смс 7375 что за фонд
Первый канал продолжает проект «Всем миром 7375», который ради благого дела объединил миллионы
Уникальный проект Первого канала «Всем миром 7375» — участвуют ведущие благотворительные фонды, о каждом мы будем рассказывать в наших эфирах.
Один из них — фонд «Живой» — уже подал заявку и прошел отбор, за прозрачность которого отвечают эксперты с безупречной репутацией: руководитель фонда «Вера» Нюта Федермессер, глава Фонда Константина Хабенского Алена Мешкова, а также журналист и попечитель фонда «Подари жизнь» Катерина Гордеева.
Уже сейчас мы с вами можем отправить СМС на короткий номер 7375 и спасти чью-то жизнь.
Лет 30 назад, когда Федору было около четырех, любимая мама Марина делала то же самое. Цифры даются 34-летнему мужчине через усилие. Но мама широко улыбается — он рядом, он дышит, он живет.
«Когда ко мне вышли и сказали, что он жив, даже в относительно хорошем состоянии, хотя полчерепа нет, у меня такое счастье было, будто я родила ребенка», — делится: Марина Кудряшова.
«Это меняет всю нашу жизнь, всей нашей семьи, трех семей. Нашей семьи, Федора и семьи старшего брата, потому что он тоже включен», — говорит Сергей Кудряшов.
И мир для них стал таким маленьким, таким рутинным. Вот поспали, поели, позанимались. Шатер от комаров. Рельсы, чтобы завозить коляску в дом.
Но за всем этим маленьким миром большие успехи человека, которому врачи не давали шансов даже на то, что он сможет снова вот так улыбаться.
«Пока мы видим такой предел наших мечтаний, чтобы он сам за собой ухаживал, чтобы он мог почесать себя везде, где он хочет», — говорит Сергей Кудряшов.
Как же хочется приблизить жизнь Федора, к той что теперь осталась лишь на этих кадрах из домашнего архива.
«Нам надо сначала встать с кровати, не ходить, просто встать, чтобы сесть в кресло. Сесть в машину потом или в самолет. И мы будем путешествовать. Вот как-то так», — говорит Марина Кудряшова.
Все это возможно. Все это упирается в реабилитацию. Долгую. Дорогую. Помочь этой семье может каждый из нас. Например, отправить СМС с суммой вашей помощи на короткий номер проекта Первого канала «Всем миром 7375». Важно подтвердить перевод ответным сообщением.
Или наведите камеру смартфона на QR-код в нижней части экрана — откроется страница сбора помощи для благотворительного фонда «Живой».
Фонд «Живой». С этого крохотного кабинета в одном из районов Москвы начинается надежда. А точнее, с этих людей. Катя первая слышит просьбы о помощи. Саша придумывает проекты, чтобы как можно больше людей поняли взрослым тоже нужно помогать. Вика может часами искать нужную фразу для рассказа о человеческой боли.
«Это для всех нас больше, чем работа, потому что с обычной работы можно уйти в свою жизнь, уйти домой, в хобби, в семью, с этой работы уйти не получается», — признается директор фонда помощи взрослым «Живой» Виктория Агаджанова.
На сайте фонда такие разные люди, семьи. Просто наведите камеру смартфона на QR-код в нижней части экрана или отправьте СМС с суммой на номер 7375 и вы сможете помочь каждому из них.
На этом фото очень храбрый мужчина. В момент аварии он выкрутил руль на себя — спас пассажиров.
«Я стараюсь не показывать своих слез и переживаний при нем, но когда твой сын страдает, это очень тяжело, но нельзя это при нем показывать, потому что если ты дашь слабинку, то, конечно, он ее почувствует», — говорит Надежда Черевач.
Семь лет каждый день в одно и то же время они приходят в кабинет реабилитации. Сначала массаж. Затем вертикализатор. И то, что Владимир сам сидит, поднимает руку, разгибает ногу, гигантский прогресс. Мама забирала его из реанимации скрюченного, он весил 40 килограммов.
«Когда все это произошло и мне сказали, что шансов мало, я просила Бога, чтобы он оставил мне сына в любом состоянии, в любом», — говорит Надежда Черевач.
Травма головы серьезная. Да еще трахеостому в первый раз плохо поставили, теперь чуть что у Владимира пневмония. Но даже порой в режиме шаг вперед два назад они с мамой борются. Они оба, всегда жившие душа в душу, знают зачем.
Врачи сказали: есть шанс, что Владимир пойдет. Но только если заниматься постоянно. То есть без фонда «Живой» семья не справится. А фонд в свою очередь не справится без вашей поддержки. Тем более сделать это благодаря СМС на номер 7375 или QR-коду на экране так просто. Просто дать понять этим уставшим, но сильным мамам, которые заново выхаживают и поднимают своих едва не погибших взрослых детей, что они не одни в своей борьбе, что вы с ними рядом.
Помочь может каждый. Сделать это очень просто. Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 7375 и укажите цифрами любую сумму пожертвования в рублях.
Если на этот же номер вы отправите ключевые слова «ВСЕМ МИРОМ», вы пожертвуете фиксированную сумму 75 рублей.
Проект Первого канала «Всем миром 7375» призывает помочь подопечным Фонда борьбы с лейкемией
Бывает так, что одной лишь терапии недостаточно. Рак крови. Болезнь, когда единственный шанс выжить — трансплантация костного мозга. Сама операция в России бесплатна. Но вот поиск донора, в том числе за границей, и вся подготовка в квоту не входят. А стоит это очень дорого. И тогда помощь приходит всем миром.
Уникальный проект Первого канала уже объединил миллионы людей.
Прямо сейчас можно отправлять СМС на короткий номер 7375. Или навести камеру смартфона на QR-код внизу экрана, чтобы открыть страницу сбора средств.
Деньги получат подопечные благотворительных фондов.
Один из таких — Фонд борьбы с лейкемией. Пациенты, которых он опекает, знают все о том, как не отчаяться, узнав страшный диагноз.
В самом начале борьбы с болезнью Татьяна больше всего переживала за прическу, не могла смотреть в зеркало на себя без волос. К счастью, те страхи в прошлом.
Чтобы Татьяна хотя бы на полчаса забыла о лечении и ни о чем не переживала, журналисты пригласили ее с мужем и дочерью Катей на фотосессию. Улыбка на ее лице появилась сразу.
Сама — врач, она 30 лет помогала людям. А когда однажды начала задыхаться и потеряла сознание в метро, не могла поверить, что это острый лейкоз — рак крови.
«Я всегда знала, что моя мама сильный человек, но тут я поняла, что она вообще просто герой», — говорит Екатерина Кузьмина, дочь Татьяны.
«Она находилась реально между жизнью и смертью. Благодаря, конечно, врачам, дай бог, им всем здоровья, ее вытащили», — рассказывает Андрей Кузьмин, муж Татьяны.
«Больше, конечно, жалко было детей, маму. Она переживает больше меня. Сын вот только создал семью, мне бы, конечно, хотелось увидеть внуков. Дочка еще учится», — говорит подопечная Фонда борьбы с лейкемией Татьяна Кузьмина.
Прямо сейчас Татьяна готовится к пересадке костного мозга. Это ее единственная надежда на то, что болезнь не вернется. Лежа в палате, она придумала свою гимнастику. Но найти подходящего донора в российском регистре не удалось. А поиски в международном стоят почти два миллиона рублей.
И пока Татьяна ждет, что всем миром мы поможем ей выжить и увидеть своих детей счастливыми, ее сердце будут согревать эти фотографии.
На велосипеде Святослав ездит пока не очень уверенно. Но, дядя Виталий, как никто другой, может объяснить племяннику, как поверить, что человек может все.
«Когда мне сказал мой лечащий врач: «Ну, жить осталось тебе недолго», вот это напугало больше всего. Зашел в интернет, почитал — люди живут. Почему я не смогу? Я тоже должен, я тоже сильный», — говорит подопечный Фонда борьбы с лейкемией Виталий Павлеев.
«Он очень добрый, он очень заботливый, внимательный. К нему придешь, ляжешь на коленки, он вот так сделает по волосам, и говорит: «Сестренка, все будет хорошо, мы вместе», — рассказывает Виктория Бондаренко, сестра Виталия.
Виктория спасла брату жизнь — ее костный мозг идеально подошел для пересадки. И болезнь вроде бы ушла. Но оставила очень много неприятных последствий для здоровья: кожу — тонкую, как пергамент, и лишила почти всех зубов.
«Иногда бывает: ложишься спать и думаешь: «Вот сегодня ты жизнь прожил, даст ли бог прожить тебе эту жизнь завтра или нет?» — делится Виталий Павлеев.
Чтобы Виталий и дальше не опускал руки, капитан его любимого футбольного клуба «Краснодар» Матвей Сафонов попросил передать эти слова поддержки:
«Мы знаем, сколько сил тебе понадобилось в борьбе с твоей болезнью. Нужно думать только о победе! Только о том, что впереди у тебя долгая и счастливая жизнь!»
А еще все футболисты подписали для Виталия клубную майку. В этой самой майке Виталий прилетел в Москву на свою уже 33-ю процедуру фотофореза.
«Самое время жить!» — девиз Фона борьбы с лейкемией. А красные шапочки стали не просто спасением для тех, кто потерял волосы во время лечения, а буквально талисманом в борьбе за жизнь.
Фонд помогает покупать не зарегистрированные в России и безумно дорогие лекарства, оплачивает поиски доноров костного мозга, поддерживает людей, годами находящихся в больницах, обучает врачей, как не выгореть на работе. А еще помогает не потерять надежду стать родителями.
«Взрослые люди, пациенты перед тем как начать лечение, они могут заготовить свои половые клетки. У нас очень много случаев, когда после лечения люди становились родителями, у нас есть прекрасные пациенты, которые стали мамами в третий раз. Врачи разводят руками, что такого не может быть. Ну, вот, может. Такое бывает», — говорит директор Фонда борьбы с лейкемией Анастасия Кафланова.
Помочь Татьяне и Виталию вылечиться и оправиться от болезни, как и другим подопечным Фонда, может каждый из нас.
Это так просто: отправить СМС с любой суммой на короткий номер проекта Первого канала «Всем миром 7375». Главное — подтвердить перевод ответным СМС.
А еще можно прямо сейчас навести камеру смартфона на QR-код внизу экрана и перейти на страницу сбора помощи для подопечных Фонда борьбы с лейкемией.
Кроме больниц, Виталий за годы лечения так ничего не видел в Москве. И всегда мечтал побывать на Останкинской телебашне, и вот радуется всему как мальчишка.
Каждый подопечный Фонда борьбы с лейкемией сейчас верит в нашу поддержку. Ведь рядом с ними есть близкие и дорогие люди, которым они так нужны. И мы не можем их подвести.
Чтобы помочь Татьяне, Виталию и другим подопечным Фонда борьбы с лейкемией, нужно отправить бесплатное СМС-сообщение на короткий номер 7375. Указать можно любую сумму. И, обратите внимание, важно подтвердить перевод, если этого потребует мобильный оператор.
Кроме этого, если прямо сейчас отсканировать QR-код внизу экрана, откроется страница сбора средств. Все о проекте и результатах сборов есть на сайте Первого канала в специальном разделе «Всем миром 7375». Там же — отчет о том, куда пошли деньги.
Проект «Всем миром 7375» призывает зрителей помочь подопечным фонда «Хрупкие люди»
Тяжелая болезнь всегда испытание. Но справиться с ним легче, когда поддержка ВСЕМ МИРОМ. Уникальный проект Первого канала. Короткий номер 7375, чтобы отправлять СМС. Есть и другой способ для желающих помочь, в том числе для абонентов Теле-2. Наведите камеру смартфона на QR-код внизу экрана, и откроется страница сбора средств. Деньги — для подопечных благотворительных фондов, о которых мы рассказываем.
Фонд «Хрупкие люди» помогает детям, у которых с рождения очень ломкие кости. К травме может привести любой неосторожный шаг. Но есть способ изменить жизнь этих детей. Чтобы они росли как все, учились, и не просто ходили — а даже могли танцевать. Это все возможно, если сделать операцию, помочь в восстановлении. Но расходы на это большинству семей не потянуть. Только ВСЕМ МИРОМ.
Боль и страх — это не про него. Ведь в жизни есть вещи поинтереснее: поиграть с братьями, собрать лего или попробовать осуществить свою же смешную мечту, хоть разок подтянуться на турнике самому.
Но без папы пока нельзя. Кости Захара настолько хрупкие, что не выдержат такой нагрузки, иногда ненавистный хруст раздается, даже когда он просто пытается забраться на диван.
И тогда снова придется мужественно сдерживать слезы. В свои пять он как будто чувствует: у мамы и без того много забот. Захар родился с тремя переломами, а потом их было еще 16. Это называется несовершенный остеогенез. Кости ребенка могут ломаться от любого неловкого движения.
«Переломы были везде, не только, как вот обычно бывает, ноги; у него и руки, и ребра, и ключицы были сломаны; первый год, наверное, был самый тяжелый в жизни, потому что во-первых, ты вообще не представляешь, что это за заболевание, как с этим можно жить», — говорит мама Захара Ирина Волошина.
Ей говорили, что ребенок вряд ли проживет дольше года. Вы только представьте, какого это не понимать, можно ли просто взять сына на руки. В три года Захару поставили штифты в оба бедра. Переломов стало меньше и сейчас ему проще ходить. Но теперь проблема с ручкой.
«У него ломается почему-то одна рука, именно левая. И она переломана, наверное раз, восемь. Вот. Именно самое это плечо, очень деформированная кость, буквально последние каждые полгода ломается. Последний раз перелом был — вообще, он просто рукой махнул, лежал, играл и неудачно как-то ей махнул и просто раздался хруст, тоже вообще без нагрузки», — рассказывает Ирина Волошина.
Захару срочно нужен еще один телескопический штифт. Его установка требует дорогостоящего оборудования и высококлассных специалистов — многие врачи бояться иметь дело с «хрупкими» детьми. Такая операция просто не по карману семье Волошиных, в которой четверо детей.
Зато помочь можем мы с вами, отправив СМС на короткий номер проекта Первого канала «Всем миром 7375». Пожертвовать можно любую сумму. Главное — подтвердить перевод, следуя инструкции вашего оператора.
Есть и другой способ: прямо сейчас наведите камеру смартфона на QR-код в нижней части экрана и перейдите на страницу сбора помощи для благотворительного фонда «Хрупкие люди». Сумма помощи также может быть любой.
«Мы хотим, чтобы он ходил. Он же у нас ходил. Правда, не так, как все дети ходят, но ходил, сам, на ногах», — рассказывают родители Вани.
Как часто мы слышим, что кто-то не хочет идти в школу. Ваня хотел всегда. В первые классы его на коляске возил папа — из кабинета в кабинет, с урока на урок. Иногда коляску приходилось таскать по этажам, ведь в школе до сих пор ничего не приспособлено для детей с инвалидностью, но Ваня твердо решил: будет учиться вместе с другими детьми.
Шесть лет назад ему тоже поставили штифты, чтобы остановить постоянные переломы ног и бедра. Он смог ходить сам, без ненавистного кресла. Но, к сожалению, даже у такой операции есть срок годности.
«Я шел с дачи, в гостях на даче был, шел уже домой, просто шел, и у меня хрустнуло в бедре, и я упал», — говорит Ваня Перфильев.
Чтобы снова передвигаться самому и гулять с друзьями, штифты необходимо заменить. И тут опять не обойтись без нашей помощи.
«Надоело кресло, хочу ходить», — переживает мальчик.
В фонде «Хрупкие люди» сотни таких, как Ваня и Захар. Здесь помогают не только с дорогостоящими операциями и препаратами для укрепления костей, но и просто найти друзей. Мальчишек и девчонок, которые понимают, что они чувствуют.
«Нужно объяснить родителям, что их ребенок хоть и особенный, но особенный он не хрупкими костями, а теми возможностями, которые при этом заболевании почему-то проявлены; эти дети часто очень одаренные творчески. Деятельность нашего фонда направлена на то, чтобы помочь ребятам состояться в жизни. Мы устраиваем лагеря, где ребята получают возможность профориентации. Мы устраиваем онлайн-проекты, которые связывают ребят из разных городов по всей России, чтобы получать знания, которые они не могут получить в обычной жизни, чтобы у них появлялась уверенность в себе, уверенность в своих силах», — рассказывает директор фонда «Хрупкие люди» Елена Мещерякова.
Елена Мещерякова сама мама хрупкой девочки, но с очень сильным характером. Оля обожает танцы и занимается ими профессионально.
Вот как упорство и вера в себя могут помочь если не избавиться от болезни навсегда, но уж точно перестать ее бояться. Так произошло и в жизни 19-летнего Дани. Фонд помог ему перебраться в Москву и устроиться на работу мечты.
«Этот фонд просто мне помог стать тем, кем я являюсь в принципе. Если его убрать, я бы, наверное, сидел сейчас в деревне. Не знаю. Пытался куда-нибудь в районный вуз на дистанционке поступить. А что бы было через пять лет, вообще понятия не имею. Вот сейчас я в Москве. Сейчас я работаю в IT-компании международной», — рассказывает Данила Легкодымов.
Пятилетнюю Эмилию мама носит на руках. А чтобы она смогла встать на ноги, нужна сложнейшая операция по укреплению коленей. Эта улыбчивая девчонка еще, конечно, не придумала, кем хочет стать, когда вырастет, но глядя на других детей, ей тоже очень хочется сделать свой первый шаг. И мы можем ей помочь. Всем миром.
Помочь Захару, Ване, Эмилии и другим подопечным фонда «Хрупкие люди» просто:
отправляйте бесплатные СМС на короткий номер 7375. Укажите любую сумму и подтвердите перевод, если потребует оператор связи. Есть и другой способ, в том числе для абонентов Теле-2: отсканируйте QR-код внизу экрана, и откроется страница сбора средств.
Благотворительный проект «ВСЕМ МИРОМ 7375» рассказывает о подопечных фонда «Гольфстрим»
«ВСЕМ МИРОМ 7375». Новый проект Первого канала, призванный соединить неравнодушных людей с теми, кому нужна помощь. О старте объявили месяц назад и пригласили к участию все благотворительные фонды России.
Первые заявки рассмотрели эксперты — журналист и попечитель фонда «Подари жизнь» Катерина Гордеева, директор фонда «Вера» Нюта Федермессер и директор фонда Константина Хабенского Алена Мешкова.
Они гарантируют: организациям, которым Первый канал дает эфир, можно доверять.
Теперь пришло время перейти к делу. Сегодня расскажем о подопечных фонда «Гольфстрим». Чтобы помочь им, достаточно отправить СМС на номер 7375.
Улыбку получается только натянуть, хотя сегодня у Темы отличное настроение. Но на его лице словно застывшая маска. Он не может нахмуриться, поднять брови от удивления или рассмеяться. И это только то, что сразу бросается в глаза.
«Мы не моргаем. У нас сохнет слизистая глаза. Мы вынуждены ежедневно закапывать заменители натуральной слезы. Рот постоянно открыт, из-за этого у нас портятся зубки», — рассказывает Татьяна Султанова, мама Темы.
Так проявляется очень редкий синдром Мебиуса. У Темки атрофированы мимические мышцы и лицевой нерв. Ему сложно жевать, глотать, говорить. При этом он все понимает — его интеллектуальные способности абсолютно такие же, как у сверстников. И, конечно, он чувствует, что с ним что-то не так, когда мальчишки на площадке показывают пальцем и смеются.
«Складывается впечатление, что ребенок не понимает, ну, как будто он не здесь, как в комаобразном состоянии. Другие люди смотрят на нас и думают, что ребенок интеллектуально не сохранен. Ребята говорят: «Вон, слюнявый идет. Это из нашего садика мальчик слюнявый». Вот так вот», — переживает Татьяна Султанова.
А вот так малыш выглядел, когда ему не было и года. Еще одно проявление синдрома — сильная косолапость. Так что первые семь месяцев его тоненькие ножки были скованы гипсом. Чтобы заставить мышцы сына работать, Татьяна и Тимур испробовали все: от иглоукалывания, до болезненных и очень изнуряющих процедур, когда к телу Темы прикрепляли электроды.
Он до сих ходит неуверенно и может упасть в любой момент. Но увидев микрофон съемочной группы Первого канала, бежит к нему и хватается как за спасительную соломинку. Видимо, своим детским сердцем чувствует, что через него может докричаться до всех нас.
Помочь Теме реально. И врач, который может подарить мальчишке нормальную жизнь, работает не в Америке и не в Европе. А в двух сотнях километров от Москвы — в Ярославле.
«Мы можем восстановить только произвольную мимику. Ту, которая, по сути, делается по внутренней команде. Но эта команда может быть высокоавтоматизированной. То есть ребенку не нужно задумываться над тем, что ему нужно улыбнуться. Как виртуоз не задумывается, куда он ставит пальцы», — поясняет конструктивный микрохирург Михаил Новиков.
Только вот по квотам такие операции в нашей стране не делают. И семье Темы не обойтись без нас с вами. Ведь собрать нужно почти два миллиона рублей. В эту сумму входят и дорогие исследования, и оборудование, и работа целой команды специалистов, которые проведут две уникальные операции по пересадке фрагментов мышц и нерва с бедра на лицо.
А помочь очень просто: с помощью СМС на короткий номер проекта Первого канала «ВСЕМ МИРОМ 7375». Пожертвовать можно любую приемлемую для вас сумму. Главное, подтвердите перевод ответным сообщением.
Есть и другой способ: наведите камеру смартфона на QR-код в нижней части экрана и перейдите на страницу сбора для благотворительного фонда «Гольфстрим». Здесь сумма тоже может быть любой.
Вы видите, нашей срочной помощи ждут и другие дети. Все подробности о проекте «ВСЕМ МИРОМ» вы можете узнать на его странице на сайте Первого канала. Для Темы операция станет лишь первым шагом на пути к новой жизни.
«Основная цель существования нашего фонда не провести операцию и забыть про ребенка, а вести уже в послеоперационный период. Подопечные, которые приходят в наш фонд, они остаются на долгие годы. Мы их ведем несколько лет до того момента счастливого, когда мы становимся не нужны», — рассказывает директор по развитию фонда «Гольфстрим» Виктория Якимова.
Фонд «Гольфстрим» помогает семьям найти нужных специалистов и пройти реабилитацию, независимо от диагноза ребенка. Кому-то нужно разработать мышцы после операции, а Ваня вот тренирует внимание. Через секунду терпения Вани уже не хватает. Но здесь не прогонят и не посмотрят косо. И потратят столько сил и заботы, сколько нужно. Ведь понимают: у каждого ребенка свой максимум. И достичь его можно только долгой и непрерывной работой.
«У нас прямо такое важное направление — социальная адаптация, то есть чтобы ребенок мог пойти в школу, чтобы он мог пойти в институт, чтобы он стал взрослым, который может найти себе работу. Может быть, взрослым, который не сможет работать, там, я не знаю, в институте преподавателем, но взрослый, который прекрасно сможет быть, например, водителем. Почему нет?» — говорит психолог центра «Вместе весело шагать» Анна Овечкина.
У Влада весь этот сложный путь позади. Несмотря на палочки, он без помощи поднимается по ступенькам, сам себе заваривает чай и уже два года учится в университете на программиста. А 10 лет назад ему провели серию тяжелейших операций, когда, по сути, заново собрали тазобедренный сустав. Если бы тогда никто не помог, Владу могли ампутировать ноги.
«Я мог по пути в школу остановиться, и не мог идти дальше, потому что болели ноги. Их сводило судорогой, и ты стоишь, и ты не можешь ни разогнуть ногу, ни согнуть ногу, ни шагнуть», — вспоминает молодой человек.
Влад был одним из первых подопечных фонда. Сейчас ему 23. И когда настало время искать работу, он точно знал, где хочет быть полезным.
«Фонд в свое время помог мне, а сейчас я помогаю фонду. То есть я контролирую сайт, я занимаюсь сайтом фонда. Ну и такие базовые мелочи, как моя любимая фраза: «Ты ж программист — почини мне принтер», — рассказывает Владислав Якимов.
Фонд «Гольфстрим», словно теплое течение, подхватывает и согревает. И не дает семьям с особенными детишками затеряться в холодном океане проблем и равнодушия.
В наших силах прямо сейчас подарить им надежду. Нужно только навести телефон на QR-код или отправить СМС на номер 7375.
И маленький Тема наконец улыбнется маме по-настоящему.
7375. Номер для ваших СМС. Можно написать «ВСЕМ МИРОМ» — и тогда со счета будет списано 75 рублей. Или указать конкретную сумму, например, 300 рублей. В любом случае в ответ придет просьба подтвердить платеж. Сделайте это.
Всем миром 7375
Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 7375 и укажите цифрами сумму пожертвования в рублях. Например, 300
Отправьте в SMS-сообщении на короткий номер 7375 с ключевым словом «ВСЕМ МИРОМ».
В этом случае вы пожертвуете фиксированную сумму 75 рублей
Сумма пожертвования для абонентов Мотив – 62,5 рублей без НДС
Если система не сможет распознать сумму, со счета Абонента происходит списание фиксированной суммы в размере 75 руб.
В ответ вы получите SMS для подтверждения платежа. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который отправляли первоначальное SMS-сообщение, или с сервисного номера оператора связи.
Услуга доступна для абонентов сетей Билайн, МТС, МегаФон, Йота, Мотив.
Комиссия с абонента – 0%
Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS-сообщения для абонента на короткий номер 7375 – бесплатно.
Внимание: ни одна сумма не будет списана с вашего счета без вашего запроса на списание.
Помимо SMS вы можете перечислить средства банковской картой, или используя QR-код.
При получении финального статуса о неуспешном мобильном платеже, вам будет отправлено SMS-сообщение, содержащее интернет-ссылку на виджет для совершения платежа по банковской карте (Абонент переходит на специальную страницу в сети Интернет, содержащую форму для осуществления перевода).
Есть и другой способ для желающих помочь, в том числе абонентов ТЕЛЕ2: наведите камеру вашего смартфона на QR-код в нижней части экрана во время репортажа, и вы попадете на страницу для осуществления платежа банковской карточкой.
Убедитесь, что на вашем счету достаточно средств для перевода и после совершения перевода минимальный остаток на вашем счету соответствует установленному вашим оператором размеру.
Мобильные платежи осуществляются через платежный сервис MIXPLAT.
Совершая платеж, вы принимаете условия Оферты.
Информацию о порядке и периодичности оказания услуг и условиях возврата вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru
Информируем вас, что на данный момент наблюдаются сбои в приеме платежей через SMS на номер 7375 абонентов оператора «Билайн» в связи с работами оператора по переключению на новую расчетную организацию.
С целью исключить возможные перерывы в сборах пожертвований технический партнер проекта – «MIXPLAT» предоставит пользователям «Билайн» возможность сделать пожертвования альтернативным способом с помощью банковских карт, систем Apple и Google Pay.
Пока оператор не восстановит штатный режим работы мобильных платежей, в ответ на SMS с запросом на номер 7375 абонент «Билайна» будет получать ссылку на платежную страницу, где ему будет предложено сделать пожертвование в один клик с помощью системы онлайн-платежей.
Таким образом, заявки на пожертвования в фонд будут обработаны и оплачены.