Окисленный уголь что это такое
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Окисленный угль
Окисленные угли обладают малой калорийностью и не находят широкого применения в энергетике. Между тем они являются хорошим сырьем для производства ценного азотсодержащего удобрения, широко применяющегося в сельском хозяйстве ряда стран. Гуминовые удобрения получают обработкой окисленных бурых углей гидроксидами щелочных металлов и азотной кислотой, аммиаком или оксидами азота. [5]
Бурые, длиннопламенные и окисленные угли необходимо предварительно брикетировать на прессе калориметрической установки. [6]
Из окисленного угля получается более реакциомно способный кокс, используемый в быту. В некоторых случаях для низкотемпературного кокса из окисленного угля наблюдается увеличение поверхности смачивания. При добавке к битуминозному углю сильно окисленного угля или лигнита отмечается почти такое же снижение пластичности и пределов пластичности, как и при окислении битуминозного угля. [8]
Способность окисленного угля поглощать хлор-ионы и отрицательно заряженные комплексные ионы, по-видимому, объясняется частичным сохранением или образованием, кроме кислых, основных функциональных групп, отвечающих за сорбцию анионов. [10]
Способность окисленного угля извлекать микропримеси используется для получения и контроля качества веществ особой чистоты, которые особенно необходимы для производства магнитных, полупроводниковых, люмино-форных и иных материалов. [11]
Способность окисленного угля извлекать микропримеси в присутствии больших количеств основного вещества использована нами для получения и контроля качества веществ особой чистоты, которые, как известно, особенно необходимы для производства новых магнитных, полупроводниковых, люминофорных и иных материалов. [13]
Способность окисленного угля извлекать микропримеси используется для получения и контроля качества веществ особой чистоты, которые особенно необходимы для производства магнитных, полупроводниковых, люмино-форных и иных материалов. [14]
В окисленных углях Ирша-Бородивского разреза обнаружено высокое содержание фулшокислот, достигающее 30 % на органическую массу. [15]
Окисленный уголь
21. Окисленный уголь
Ндп. Выветрелый уголь
Уголь, изменивший свойства в результате воздействия кислорода и влаги при залегании в пластах или при хранении
Смотреть что такое «Окисленный уголь» в других словарях:
окисленный уголь — Ндп. выветрелый уголь Уголь, изменивший свойства в результате воздействия кислорода и влаги при залегании в пластах или при хранении. [ГОСТ 17070 87] Недопустимые, нерекомендуемые выветрелый уголь Тематики угли Обобщающие термины виды углей EN… … Справочник технического переводчика
ДРЕВЕСНЫЙ УГОЛЬ — макропористый высокоуглеродистый продукт, получаемый пиролизом древесины без доступа воздуха. Структура и св ва угля определяются т рой пиролиза. Пром. Д. у., получаемый при конечной т ре 450 550 °С, аморфный высокомол. продукт, включающий… … Химическая энциклопедия
Активированный уголь — (carbo activatus) Действующее вещ … Википедия
ГОСТ 17070-87: Угли. Термины и определения — Терминология ГОСТ 17070 87: Угли. Термины и определения оригинал документа: 44. Аналитическая проба угля D. Analysenprobe Е. Analysis sample F. Echantillon pour analyse Проба угля, полученная в результате обработки объединенной или лабораторной… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Замбия — (Zambia), Pеспублика Замбия (Republic of Zambia), гос во в центр. части Юж. Aфрики, член Cодружества (брит.). Пл. 752,6 тыс. км2. Hac. 5,9 млн. чел. (1982). Cтолица Лусака. B адм. отношении терр. З. разделена на 9 провинций. Oфиц. язык… … Геологическая энциклопедия
Графит — Формула C (углерод) Сингония Гексагональная (планаксиальная) Цвет Серый, чёрный стальной Цвет черты … Википедия
Фотосинтез — Лист растения … Википедия
Оксигенный фотосинтез — Лист растения Фотосинтез процесс образования органического вещества из углекислого газа и воды на свету при участии фотосинтетических пигментов (хлорофилл у растений, бактериохлорофилл и бактериородопсин у бактерий). В современной физиологии… … Википедия
Фотолитоавтотрофия — Лист растения Фотосинтез процесс образования органического вещества из углекислого газа и воды на свету при участии фотосинтетических пигментов (хлорофилл у растений, бактериохлорофилл и бактериородопсин у бактерий). В современной физиологии… … Википедия
ОКИСЛЕНИЕ И САМОВОЗГОРАНИЕ УГЛЕЙ
Зоны выветривания являются объектами, благоприятными для дальнейшего развития процесса окисления. Здесь уголь подвергается действию различных разрушительных сил, имеющих физическую и химическую природу. Сильное агрессивное действие оказывают окислительные процессы, развивающиеся под действием газообразного кислорода, и особенно кислорода, растворенного в адсорбционных пленках воды на поверхности угля.
Интенсивность гидролитических процессов усиливается с увеличением стадии окисления угля благодаря тому, что в угле в это время накапливаются кислородсодержащие группы, активизирующие данный процесс.
Первичным процессом окисления угля является сорбция последним кислорода. Поглощенный кислород образует с органической массой угля перекисные соединения, легко распадающиеся и выделяющие кислород, способный взаимодействовать с веществом угля. Затем протекают химические реакции окисления органической массы угля, сопровождающиеся выделением тепла и самонагреванием угля. По мере повышения температуры кислород перекисей, реагируя с органической массой угля, разрушает элементарные структурные единицы вещества угля, причем происходят процессы, сходные с термической деструкцией и горением. Повышение температуры, в свою очередь, способствует разложению перекисей и активации реакций окисления. Вследствие этого процессы приобретают цепной характер, и в конечном счете уголь самовозгорается.
Отсюда вытекает, что наиболее подверженными окислению должны быть угли, обладающие развитой внутренней поверхностью, с повышенным количеством в макромолекулах термонеустойчивых боковых цепей, т. е. бурые и малометаморфизованные каменные угли.
Основными факторами, обусловливающими окисление углей, являются их гранулометрический состав, пористость и трещиноватость, влажность, минеральные примеси, климатические условия.
Наличие в угле большого количества мелочи, а также большая пористость и трещиноватость угля повышают его сорбционную способность.
Влага в процессе окисления углей играет существенную роль. Влажный уголь сорбирует кислорода значительно больше, чем сухой. Так, один и тот же уголь при равных условиях в сухом состоянии сорбирует примерно на 70% меньше кислорода, чем уголь с влажностью 7,5%. Поглощенный влажным углем кислород расходуется на первоначальное, так называемое поверхностное окисление угля. В результате выделяется двуокись углерода, заполняющая поры в массе угля, занятые ранее кислородом.
При испарении внешней влаги в массе угля возникает усиленный газообмен с окружающей средой: воздух, обедненный кислородом и богатый двуокисью углерода, удаляется из пространства между частицами угля, а его место занимает свежий воздух, богатый кислородом[2]. Увеличение концентрации кислорода ускоряет процесс окисления угля.
Влияние внешней влаги проявляется еще в том, что влажный уголь после высыхания легко измельчается, а это приводит к увеличению его реакционной поверхности. В зимних условиях влажный уголь легко смерзается. После оттаивания он увеличивается в объеме, делается менее плотным и более проницаемым для окисляющих агентов.
Влияние минеральных примесей на процесс окисления углей изучен еще недостаточно, но известно, что серный колчедан может явиться концентратором очага самовозгорания угля.
Неблагоприятные климатические условия: обильные атмосферные осадки, частая, резкая смена температур, сильные ветры также способствуют усилению газообмена, что приводит к еще большей интенсификации окислительных процессов, ускорению самонагревания угля.
В связи с окислением углей и ухудшением при этом их качества или потерями угля при самовозгорании большое значение имеет правильное хранение углей. Правильный выбор размеров штабеля, уплотнение угля в штабеле, контроль температуры угля необходимы для предотвращения его нагрева и самовозгорания.
Если при хранении угля в штабеле его температура достигает критической, то дальнейшее хранение такого штабеля становится опасным.
Окисленные бурые угли и отходы обогащения угля в качестве удобрения сельскохозяйственных культур
Диссертационная работа выполнена в Государственном центре агрохимической службы «Кемеровский» (1984-2005 гг.). Объектами исследования послужили окисленные бурые угли и отходы обогащения угля в качестве удобрения сельскохозяйственных культур в лесостепной зоне Кемеровской области.
Материалом для исследования послужили данные полевых опытов (1983-1984 и 2002-2004 гг.), проводимые лично автором. Методология работ систематически рассматривалась на заседаниях научно-технического совета центра агрохимической службы. Исследования проведены в соответствии с ГОСТами и ОСТами и методиками, разработанными ЦИНАО и принятыми в агрохимической службе.
Диссертационная работа явилась результатом обобщения многолетних исследований и наблюдений влияния окисленных бурых углей в качестве удобрения на урожайность и качество сельскохозяйственных культур, изменения агрохимических свойств выщелоченных черноземов, вынос элементов питания и получения продукции соответствующей по качеству нормативной документации.
Достоверность и надежность материалов исследований оценена статистическими методами. Анализ и обобщение агрохимических исследований выполнен с использованием программного обеспечения банка данных, пакета обработки электронных таблиц Excel.
Испытания удобрений из углистых пород Кузнецкого бассейна были проведены с зерновыми (яровые ячмень, пшеница и овес) и картофелем Полевые опыты заложены в совхозе «Андреевский» Кемеровского района в 1984 г., в агрофирме «Тисуль» Тисульского района и в АОЗТ «Береговой» Кемеровского района в 2002-2004 гг.
Исследования влияния удобрений из углистых пород Кузнецкого бассейна на урожайность и качество сельскохозяйственных культур, изменение почвенного плодородия были проведены по различным схемам. Агротехника возделывания изучаемых культур общепринятая.
Минеральные удобрения вносили в дозах по 60 кг действующего вещества на гектар каждого из трех видов: мочевины, суперфосфата двойного и хлористого калия. Углистые породы и минеральные удобрения вносили осенью 1983 года вразброс под зяблевую вспашку.
Удобрения вносили по количеству сухого вещества с учётом их влажности.
В лесостепи Кузнецкой котловины на полях АОЗТ «Береговой» окисленный бурый уголь вносили одновременно с обработкой почвы и посевом яровой пшеницы посевным комплексом “Конкорд”.
Изучение эффективности использования окисленного бурого угля при возделывании картофеля проведено по схеме:
Химический состав, физические и агрохимические свойства окисленных углей разреза «Талдинский-Северный» был изучен в 1992 г. автором работы совместно с творческим коллективом «Союза экологов Кузбасса». На основании полученных данных были разработаны рекомендации по закладке опытных участков на нарушенных и сельскохозяйственных землях по изучению возможности применения сажистых углей в качестве удобрений и компонента рекультивационого горизонта.
Для изучения химического состава окисленных углей были отобраны с пласта 80 на втором участке две пробы с кровли пласта и одна по мощности. С пласта 78 на первом участке две пробы с верхней части, примыкающей к кровле, и по мощности пласта выходе его под наносы. Кроме того, отобраны пробы пород на поверхности отвала, проектируемого к рекультивации.
Пробы окисленных углей анализировались в специализированных лабораториях ПГО Запсибгеология и Кемеровской областной проектно- изыскательской станции химизации сельского хозяйства.
Анализ физико-химических свойств почв выполнен аналитической лабораторией ФГУ ЦАС «Кемеровский» по нормативной документации, отвечающей современным метрологическим требованиям в оценке полученных показателей по точности, правильности и прецизионности.
Лабораторные исследования физико-химических и физических свойств почв проводились по методикам, которые включены в перечни нормативных документов для станций и центров агрохимслужбы.
Влажность углей определена термо-весовым методом, зольность по ГОСТ 26714-85, содержание гуминовых кислот определено по ГОСТ 9517-76.
Валовое количество азота, фосфора и калия определено в соответствии ГОСТам 26717-85, 26715-85, 26718-85 «Удобрения органические», содержание углерода по методу Тюрина, рН солевой вытяжки по ГОСТ 26483-85.
В окисленных углях определено количество подвижных форм фосфора, калия, серы, емкость поглощения, сумма поглощенных оснований, в т.ч. кальция, магния, натрия, железа и алюминия отдельно, по ГОСТам 26204-84 – 26213-84.
Проведен анализ водной вытяжки и определен ионный состав ее по ГОСТам 26424-85 – 26428-85.
Подвижные формы азота в окисленных углях определены по ГОСТ 26716-85 «Методы определения аммонийного азота» и ГОСТ 26951-86 «Определение нитратов ионометрическим методом».
В окисленных углях и зольном остатке определено наличие 34 металлов спектральным количественным методом.
Валовое содержание и концентрация подвижных форм тяжелых металлов, в том числе: кадмия, хрома, кобальта, никеля, марганца, цинка, свинца, меди, определено методом атомной абсорбции. Определение ртути проведено методом холодных паров на анализаторе ртути «Юлия-2». Анализ полученных результатов проведен сравнением с ПДК для почв.
Агрохимические анализы почв проведены следующими методами:
ГОСТ 26204-91 Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Чирикова в модификации ЦИНАО;
ГОСТ 26483-85 Почвы. Приготовление солевой вытяжки и определение ее рН по методу ЦИНАО;
ГОСТ 26213-91 Почвы. Методы определения органического вещества.
Подвижные (доступные) соединения свинца, кадмия, меди и цинка, никеля, кобальта, марганца, хрома определены из ацетатно-буферной вытяжки рН 4,8 атомно-абсорбционным методом (Методические указания ЦИНАО, 1993). Валовые формы тяжелых металлов были получены химическим разложением почв смесью азотной кислоты и перекиси водорода, определялись атомно-абсорбционным методом (Методические указания ЦИНАО, 1989).
Показатели качества зерна определяли методами:
Влажность по ГОСТ 13979.5-68 и 13586.5- 93 «Зерно. Методы определения влажности»
Количество клейковины по ГОСТу 13586.1-68. «Зерно. Методы определения количества и качества клейковины в пшенице».
Содержание калия – Руководство по анализу кормов (1982), ГОСТ 30504-97.
Содержание азота по ГОСТ 13496.4-84 и 13496.4-93. «Методы определения содержания азота, белка и сырого протеина».
Содержание фосфора – ГОСТ 26657.85 и 26657-97. «Методы определения содержания фосфора»
Окисленный уголь что это такое
Все виды потребления, за исключением коксования и углей марки Т для бытовых нужд населения
По согласованию с потребителем на пылевидное сжигание в стационарных котельных установках
4.3 Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние топлива по ГОСТ 147 неокисленных углей и антрацитов и вычисленная по таблице 1 для окисленных приведены в таблице 2.
При расчете высшей теплоты сгорания на сухое беззольное состояние топлива допускается использовать результаты определения массовой доли общей серы по ГОСТ 8606 по сборной пробе за месяц, составленной по ГОСТ 1817.
4.4 Группу угля и антрацита по степени окисленности устанавливают для каждого добычного забоя, расположенного в зоне окисления. Для этого отбирают пластовые пробы по ГОСТ 9815, определяют в каждой пробе показатель высшей теплоты сгорания на сухое беззольное состояние топлива 
, затем вычисляют средневзвешенные значения этих показателей и на основании полученных данных устанавливают группу по степени окисленности.
Показатель окисленности по ГОСТ 8930 используют как дополнительный и определяют при необходимости уточнения границ зоны окисления и выхода пласта разреза в неокисленную зону.
4.5 Для каждой отгружаемой потребителю партии угля и антрацита группу окисленности определяют по высшей теплоте сгорания на сухое беззольное состояние топлива в пробе, отобранной по ГОСТ 10742.
При отработке пластов в устойчивой неокисленной зоне, а также в устойчивых зонах I и II групп окисленности допускается высшую теплоту сгорания угля и антрацита в пересчете на сухое беззольное состояние топлива определять по сборной пробе, составленной по ГОСТ 1817.
При переработке на обогатительных фабриках, установках и сортировках угля и антрацита, добываемых в устойчивой неокисленной зоне, продукты их переработки относят к неокисленным независимо от значения высшей теплоты сгорания на сухое беззольное состояние топлива, установленного в таблице 2.
4.7 Не допускается смешивать окисленный уголь и антрацит с неокисленным при транспортировании и хранении на складе.
4.8 Группу по степени окисленности угля и антрацита указывают в документе о качестве.
Например, уголь марки Д в зависимости от группы по степени окисленности должен обозначаться Д ОК I или Д ОК II; уголь марки СС группы 2СС должен обозначаться СС (2СС) ОК I или СС (2СС) ОК II.