стрептомицин сульфат для животных для чего применяют

Стрептомицина сульфат для инъекций

Инструкция по применению Стрептомицина сульфата
для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Стрептомицина сульфат для инъекций (Streptomycini sulfas pro injectionibus).
Международное непатентованное наименование: стрептомицина сульфат.

Выпускают препарат в виде стерильного порошка, расфасованным по 1 г (в пересчете на действующее вещество) во флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 3 года с даты производства.
После вскрытия флакона лекарственный препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение Стрептомицина сульфата по истечении срока годности.
Стрептомицина сульфат следует хранить в местах недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Стрептомицина сульфат по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего действия.

III. Порядок применения
Стрептомицина сульфат для инъекций применяют сельскохозяйственным животным, пушным зверям и собакам для лечения лептоспироза, отечной болезни, рожи свиней, кампилобактериоза и актиномикоза крупного рогатого скота, бронхопневмонии, мастита, эндометрита, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к стрептомицину.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к аминогликозидам.
Запрещается применять препарат при заболеваниях слухового и вестибулярного аппаратов, связанных с воспалением VIII пары черепно-мозговых нервов, и при нарушении выделительной функции почек.

Перед применением препарат во флаконе, проколов иглой колпачок и пробку флакона, растворяют в 10 мл воды для инъекций или стерильного изотонического раствора хлорида натрия.
Лечебный раствор готовят непосредственно перед введением, он не подлежит хранению и нагреванию.
Препарат вводят животным внутримышечно с интервалом 12 часов в течение 4-7 суток в дозах, указанных в таблице (из расчета мг действующего вещества на 1 кг массы животного):

При лептоспироносительстве крупного рогатого скота и свиней стрептомицина сульфат вводят в дозе 25 мг/кг массы животного один раз в день в течение 3 суток.

При передозировке препарата у животного могут наблюдаться расстройства вестибулярного аппарата, потеря слуха, нарушение мочеиспускания, олигурия и полиурия. В этих случаях препарат отменяют и назначают животному средства специфической и симптоматической терапии.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При применении Стрептомицина сульфата для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к аминогликозидам возможно проявление аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия. В этих случаях применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Не допускается применение Стрептомицина сульфата для инъекций совместно с другими аминогликозидными антибиотиками (неомицином, канамицином, гентамицином) и полимиксинами, вследствие возможного усиления ототоксического и нефротоксического действия, а также смешивание в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Стрептомицина сульфата для инъекций.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 2 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебных мероприятий с использованием Стрептомицина сульфата для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к стрептомицину следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или тарную этикетку).

Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению стрептомицина сульфата для инъекций, утвержденная Россельхознадзором 29 июня 2006 г.

Источник

СТРЕПТОМИЦИНА сульфат (1 флакон х 1 г) Bionit

Флакон 10 мл х 1 г
BIONIT, Россия

МОЖНО ПРИОБРЕСТИ ТОЛЬКО В ВЕТАПТЕКЕ:

Наличие в аптеке уточняйте по телефону.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Стрептомицина сульфата для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии

(организация – разработчик: ООО «Торговый дом «БиАгро», Россия, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина, 4-Б)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Стрептомицина сульфат (Streptomycini sulfas).
Международное непатентованное наименование: стрептомицин.
2. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.
Лекарственный препарат в качестве действующего вещества содержит стрептомицина сульфат – 0,1 г (в пересчете на сухое вещество).
3. По внешнему виду Стрептомицина сульфат представляет собой порошок белого или почти белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства.
Запрещается применение Стрептомицина сульфата по истечении срока годности.
4. Стрептомицина сульфат выпускают расфасованным по 1 г в стеклянные стерильные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу фасовки лекарственного препарата сопровождают инструкцией по применению.
5. Стрептомицина сульфат хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.
6. Стрептомицина сульфат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Стрептомицина сульфат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

*Примечание: молодняк крупного рогатого скота и свиней – животные до 6-месячного возраста, молодняк мелкого рогатого скота – животные до 4 месячного возраста, молодняк лошадей, собак и пушных зверей – животные до 1 года.
При лептоспирозе Стрептомицина сульфат вводят в течение 3 дней в дозе 25 мг/кг массы животного.
14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, нарушение координации, судороги, слабость, сонливость, нарушение функции почек и частичная потеря слуха. В этих случаях препарат отменяют и назначают животному симптоматические средства.
15. Особенностей действий при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.
16. Не допускается применение препарата беременным самкам. Препарат применяют молодняку по назначению врача.
17. Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
18. Побочных явлений и осложнений у животных при применении Стрептомицина сульфата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В отдельных случаях при внутримышечном введении у крупного рогатого скота иногда проявляются быстро развивающиеся аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани), которые могут представлять угрозу для здоровья животного. Возникновение этих осложнений связано с индивидуальными особенностями организма животных и не зависит от дозы введенного антибиотика.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.
19. Не допускается применение Стрептомицина сульфата одновременно с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие возможного усиления нефротоксического действия.
При совместном использовании с пенициллинами или цефалоспоринами наблюдается синергизм в отношении некоторых аэробов.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилактики
21. При работе со Стрептомицином сульфатом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стрептомицином сульфатом. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Организация-производитель: ООО «Торговый дом «БиАгро», Россия, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина, 4-Б

Источник

Порошок Стрептомицина сульфат в ветеринарии

Препарат выпускают российские предприятия: «Торговый дом «БиАгро»; НПП «Агрофарм»; «БиоФармГарант»; СИНТЕЗ. Действующее вещество — стрептомицин, зарегистрирован ВОЗ, используется в медицине. Терапевтическая форма — порошок для приготовления раствора для инъекций.

Общая информация

Порошок белого цвета расфасован во флаконы по 0,5 и 1,0 г.

Стоимость в августе 2019 г. — 22 р.

Стрептомицин — антибиотик, обладающий широким диапазоном противомикробного действия. Однако препарат эффективен в первые дни лечения, в последующем микрофлора приобретает к нему резистентность. Терапевтическая концентрация удерживается в течение 12 часов.

Показания и применение

Стрептомицин назначают при следующих инфекционных заболеваниях и патологических состояниях:

Перед применением 0,5; 1,0 г порошка разводят 2,5; 5,0 мл 0,5% новокаина. Приготовленный раствор пригоден к использованию 7 дней при хранении в холодильнике. Чаще всего стрептомицин вводят глубоко внутримышечно, с интервалом 12 часов, 4–7 дней подряд, в соответствии со схемой:

При лептоспирозе дозу повышают до 25 мг/кг или более.

Срок ожидания по молоку и мясу — 2 и 7 суток. Препарат хранят 3 года при комнатной температуре.

Читайте нас также во Вконтакте и Одноклассниках. Приглашаем в наши сообщества.

Источник

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Стрептомицина сульфата для инъекций для лечения инфекционных болезней у животных, возбудители которых чувствительны к стрептомицину

(Организация-разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», г. Радужный, Владимирская обл.)

1.Торговое наименование: Стрептомицина сульфат для инъекций (Streptomyсini sulfas pro injectionibus).

Международное непатентованное наименование: стрептомицина сульфат (Streptomyсini sulfas).

2. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.

Стрептомицина сульфат для инъекций в качестве действующего вещества содержит стрептомицина сульфат с активностью (в пересчете на сухое вещество) не менее 730 мкг/мг в 1 флаконе – 0,5 г или 1 г, в 1 пакете – 500 г или 1000 г.

Стрептомицина сульфат для инъекций выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 0,5 г. 1,0 г и пакеты по 0,5 кг и 1 кг.

3. Срок годности Стрептомицина сульфата для инъекций при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства.

Запрещено применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

4. Стрептомицина сульфат для инъекций хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25° С.

5. Стрептомицина сульфат для инъекций хранят в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Стрептомицина сульфат для инъекций – антибактериальный препарат группы аминогликозидов.

После внутримышечного введения стрептомицина сульфат быстро всасывается в кровь, проникает в органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30 минут после введения и удерживается на терапевтическом уровне в течение 10-12 часов. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой.

Стрептомицина сульфат для инъекций по степени воздействия на организм относится к высоко опасным веществам (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендованных дозах не оказывает сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

8. Стрептомицина сульфат для инъекций применяют для лечения лептоспироза, отечной болезни, рожи свиней, кампилобактериоза и актиномикоза крупного рогатого скота, бронхопневмонии, мастита, эндометрита, раневого и послеродового сепсиса и других болезней, возбудители которых чувствительны к стрептомицину.

9. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам группы аминогликозидов.

10. Перед применением препарат во флаконе растворяют в 10 мл воды для инъекций или стерильного изотонического раствора хлорида натрия.

Стрептомицина сульфат для инъекций вводят внутримышечно с интервалом в 12 часов в течение 4-7 дней.

Разовые дозы препарата представлены в Таблице 1.

мг действующего вещества /кг массы животного

мг действующего вещества /кг массы животного

Крупный рогатый скот, верблюды

Мелкий рогатый скот

* Примечание: молодняк крупного рогатого скота, верблюдов и свиней — животные до 6 месячного возраста, мелкого рогатого скота – до 4 месячного возраста, лошадей, собак и пушных зверей — до 1 года.

При лептоспироносительстве крупного рогатого скота и свиней Стрептомицина сульфат для инъекций вводят животным один раз в сутки в течение трех дней в дозе 25 мг/кг массы животного.

11. Симптомы передозировки у животных не установлены.

12. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы аминогликозидов и появлении признаков аллергии (крапивница, диарея, ангионевротический шок) использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно быстрее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

14. При применении Стрептомицина сульфата для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных действий и осложнений, как правило, не отмечается.

15. Запрещается применение Стрептомицина сульфата для инъекций в сочетании с другими аминогликозидными антибиотиками (неомицином, канамицином, гентамицином).

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток
после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 2 суток после последнего введения Стрептомицина сульфата для инъекций, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

18. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Стрептомицина сульфата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

19. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. При случайном проглатывании — дать выпить пострадавшему большое количество воды (4-5 стаканов) и вызвать рвоту. В случае проявления аллергических реакций следует обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Источник

Стрептомицин

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г

Состав

Один флакон содержит

(в пересчете на стрептомицин) 1,0 г

Описание

Порошок белого или почти белого цвета. Гигроскопичен

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Аминогликозидные антибактериальные препараты. Стрептомицины. Стрептомицин

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Метаболизму не подвергается.

Фармакодинамика

Умеренно активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp.

Устойчив в слабокислой среде, но легко разрушается в растворах кислот и щелочей при нагревании.

Вторичная устойчивость бактерий развивается быстро.

Стрептомицин неактивен в отношении анаэробных бактерий, сем. Spirochaetaceae, Rickettsia spp., Pseudomonas aeruginosa.

Показания к применению

— туберкулез различной локализации, в т.ч. туберкулезный менингит (в составе комбинированной терапии)

— туляремия, бруцеллез, чума

— бактериальный эндокардит (только в сочетании с бензилпенициллином или с ванкомицином)

— острые бактериальные кишечные инфекции

— инфекции мочевыводящих путей (после установления чувствительности возбудителя)

Способ применения и дозы

Содержимое флакона растворяют в стерильной воде для инъекций или в 0.9 % растворе натрия хлорида или в 0.25-0.5 % растворе прокаина (Новокаина) из расчета 4 мл растворителя на 1 г стрептомицина. Раствор готовят непосредственно перед введением.

Максимальные дозы стрептомицина детям разных возрастов:

старше 14 лет – разовая 500 мг, суточная – 1 г.

стрептококковой этиологии (вызванный Streptococcus spp., чувствительными к пенициллину) – стрептомицин вводится в комбинации с бензилпенициллином в течение 2 недель: в первую неделю – по 1 г 2 раза в сутки; в течение второй недели – по 500 мг 2 раза в сутки; пациентам старше 60 лет – по 500 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель;

Туляремия – по 0.5-1 г 2 раза в сутки в течение 7-14 суток до 5-7-го дня отсутствия фебрильной температуры.

Чума, бруцеллез – по 1 г 2 раза в сутки не менее 7-10 дней.

При венерической гранулеме, острых бактериальных кишечных инфекциях и инфекциях мочевыводящих путей – суточную дозу делят на 2-4 введения, длительность курса – минимум 10 дней (не должна превышать 14 дней).

При почечной недостаточности суточную дозу стрептомицина следует уменьшить. При клиренсе креатинина от 50 до 60 мл/мин доза не должна превышать 500 мг/сут; при клиренсе креатинина от 40 до 50 мл/мин – не более 400 мг/сут.

Для пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца начальная доза – 250 мг/сут, при хорошей переносимости дозу увеличивают.

Побочные действия

— головная боль, сонливость, слабость, периферический неврит, неврит лицевого нерва (ощущение жжения в области лица или полости рта, онемение, покалывание), неврит зрительного нерва

— вестибулярные и лабиринтные нарушения (дискоординация, головокружение, тошнота, рвота, неустойчивость)

— тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия)

— судорожные сокращения мышц, полинейропатия, парестезии, нервно-мышечная блокада при одновременном введении с миорелаксантами (затруднение дыхания, ночные апноэ, остановка дыхания), нейротоксическое действие (подергивание мышц, эпилептические припадки)

— ототоксичность (потеря слуха, звон, гудение или ощущение «заложенности» в ушах, снижение слуха, вплоть до необратимой глухоты)

— нефротоксичность (значительное увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, олигурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, жажда, анорексия, тошнота, рвота)

— гиперемия и боль в месте введения

— понижение артериального давления, боли, сжимающего характера в области сердца, тахикардия, гипотензия

Противопоказания

— повышенная чувствительность к стрептомицину (в т. ч. к др. аминогликозидам в анамнезе)

— заболевания слухового и вестибулярного аппаратов, связанные с невритом VIII пары черепных нервов и после перенесенного отоневрита

— тяжелые формы сердечно-сосудистой недостаточности

— хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией

— нарушение мозгового кровообращения

— склонность к кровотечениям

— беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Недопустимо смешивание в одном шприце с антибиотиками пенициллинового ряда и цефалоспоринами. При одновременном применении с другими нефро- и ототоксичными препаратами (в т.ч. с другими аминогликозидами, полимиксинами, капреомицином) увеличивается риск развития ото- и нефротоксического действия.

Стрептомицин проявляет синергизм при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками (пенициллинами и цефалоспоринами).

Внутривенное введение индометацина снижает почечный клиренс стрептомицина, повышая концентрацию в крови и увеличивая период полувыведения.

Метоксифлуран увеличивает риск развития побочных эффектов.

Препараты для ингаляционного наркоза (галогенсодержащие углеводороды), опиоидные анальгетики, переливание больших количеств крови с цитратными консервантами в качестве антикоагулянтов и другие лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу – при одновременном применении со стрептомицином возможно усиление нервно-мышечной блокады.Внутривенное введение индометацина снижает почечный клиренс стрептомицина, повышая концентрацию в крови и увеличивая Т1/2.

Особые указания

В период лечения необходимо не реже 1 раза в неделю контролировать функцию почек, зрительного и слухового нерва, вестибулярного аппарата.

Вероятность развития нефротоксичности выше у больных с нарушением функции почек, а также при назначении высоких доз или в течение длительного времени (у этой категории больных может потребоваться ежедневный контроль функции почек).

При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение.

При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и начать проведение соответствующей терапии.

С осторожностью применять в пожилом и детском возрасте.

Детям до 1 года стрептомицин назначают только по «жизненным» показаниям.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Во время приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и при выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: токсические реакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройства мочеиспускания, жажда, анорексия, тошнота, рвота, звон или ощущение закладывания в ушах, нарушение дыхания вплоть до его остановки).

Лечение: для снятия блокады нервно-мышечной передачи и ее последствий – проведение гемодиализа или перитонеального диализа; прием ингибиторов холинэстеразы, солей кальция; искусственная вентиляция легких; другая симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 1 г активного вещества во флаконы вместимостью 10 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.

50 флаконов помещают в коробку из картона с 10 инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках для поставки в стационары.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре от 15 °С до 25 °С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Россия, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7

Тел./факс (3522) 48-16-89

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

Источник