среда петровского для чего

Основа бульона для трихомонад

Эту среду с добавлением обогащающих веществ и антибиотиков используют для селективного культивирования и выделения трихомонад.

Состав**:

** Состав выверен и доведен до соответствия необходимым параметрам

Приготовление:

Размешать 23,5 г порошка в 950 мл дистиллированной воды. Прокипятить для полного растворения частиц. Стерилизовать автоклавированием при 1,1 атм (121°С) в течение 15 мин. Остудить до 50-55°С и асептично добавить 50 мл стерильной говяжьей или человеческой сыворотки крови и растворенное в воде содержимое пузырька с селективной добавкой для трихомонад ( FD099 ) или хлорамфеникол (до концентрации 1 мг/мл). Тщательно перемешать и разлить в соответствующие емкости.

Принцип и оценка результата:

Эту среду разработали Kupferberg и соавт. (1). В ряде работ (2, 3) показано преимущество культурального метода обнаружения трихомонад, по сравнению с микроскопией клинического материала. Отрицательные результаты посевов – наилучший критерий излеченности (4). Культуральный метод считается ценным дополнением к диагностике трихомоноза (5, 6).

Гидролизат казеина служит источником азотистых питательных веществ, мальтоза – источником энергии. Стрептомицин или хлорамфеникол и пенициллин являются селективными компонентами, которые подавляют рост бактерий, не влияя на рост трихомонад.

Контроль качества:

Внешний вид порошка:

Гомогенный сыпучий желтый порошок.

Цвет и прозрачность готовой среды:

Готовая среда имеет светло-янтарную окраску и некоторую вязкость, слегка опалесцирует. Верхняя часть среды (не более 10%) при стоянии окрашивается в зеленый цвет.

Кислотность среды:

При 25°С водный раствор (2,35% вес/об) имеет рН 6,0 ± 0,2.

Культуральные свойства:

Ростовые характеристики референс-штаммов через 72 ч (до 7 суток) при 30°С.

Источник

Набор реагентов для визуального выявления Trichomonas vaginalis (СВТ)

Назначение набора для визуального выявления Trichomonas vaginalis

Набор СВТ предназначен для выявления Trichomonas vaginalis в отделяемом из цервикального канала и влагалища, в семенной жидкости, в секрете предстательной железы, в отделяемом уретры и в центрифугате мочи.

Набор рассчитан на проведение 100 определений наличия Trichomonas vaginalis в исследуемом материале.

Принцип метода

Метод определения основан на использовании питательной среды, компоненты которой обеспечивают оптимальные условия для роста Trichomonas vaginalis до количеств, необходимых для их визуальной оценки с помощью микроскопа, а селективный компонент подавляет рост простейших грибов и большинства представителей бактериальной флоры, потенциально содержащихся в образце.

Состав набора для визуального выявления Trichomonas vaginalis

Меры предосторожности при работе с набором для визуального выявления Trichomonas vaginalis

Набор СВТ предназначен только для in vitro диагностики. Компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными.

При работе с набором следует соблюдать «Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР» (Москва, 1981 г.).

Оборудование и материалы для работы с набором для визуального выявления Trichomonas vaginalis

Проведение анализа на базе набора для визуального выявления Trichomonas vaginalis

Помутневшие в процессе хранения среды использовать для определения нельзя!

У женщин образец из уретры и цервикального канала отбирать в зеркалах ватным тампоном, специальной щеточкой или ложечкой. Необходимо тщательно очистить наружное отверстие цервикального канала (при помощи большого марлевого тампона) от вагинальных выделений для предотвращения возможной контаминации.

1 Методические указания № 2003/34 «Обеспечение качества подготовки образцов биологических материалов для цитологических исследований», МЗ РФ, Москва, 2003 г.

Посев материала в маркированные пробирки с предварительно прогретой до 37 °С питательной средой осуществлять щеточкой или тампоном однократного применения.

Источник

Методические указания по лабораторной диагностике трихомоноза крупного рогатого скота

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку «Купить» и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО «ЦНТИ Нормоконтроль»

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

Оглавление

2. Взятие и пересылка материала

3. Микроскопическое исследование

4. Культуральное исследование

Приложение. Рецепты питательных сред

Этот документ находится в:

Организации:

Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:

АБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАР ИИ

ВИРУСНЫЕ, РИККЕТСИОЗНЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ

СПРАВОЧНИК

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ

ВИРУСНЫЕ, РИККЕТСИОЗНЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ

Под редакцией Б. И. АНТОНОВА

— уксусной кислоты 177

— фосфатно-буферный 9, 66, 96

Реакция гемагглюгннацин (РГА) 36, 60

— гемадсорбции (РГАд) 42, 59

— 0,5 %-ного гидролизата лак-тальбумина 81, 92, 113

— диффузионной преципитации (РДП) 55, 61, 141, 155

— длительного связывания комплемента (РДСК) 16, 23,

— иммунофлуоресценции (ИФ) 54, 79, 80, 91, 111

— иммуноэлектроосмиофореза (РИЭОФ) 147

—кольцепреципитации в капилляре 182

— нейтрализации (PH) 42, 81, 91, 94, 115, 117

— нейтрализации вирусных гемагглютинииов (РНВГ) 63

— непрямой гемагглютинации (РИГА) 64, 65, 66, 82, 84

— непрямой иммунофлуоресценции 180

— подавления иммунофлуоресценции 54, 91

— радиальной иммунодиффу-вии (РРИД) 71, 76, 78

— связывания комплемента (РСК) 23, 24, 56, 57, 192, 199, 219

—конглютинирующего комплекса 207

— торможения гемагглютинации (Р’ГГА, или РЗГА) 43, 60

ции (РТНГА) 62, 63, 142

— формалиновая 205, 226

— Кнтта — Тароцци 83, 92

— поддерживающая 87, 92

Тельца Бабеща — Нсгри 5, 6 Тканевая цитопатическая доза (ТЦД) 64, 103

Термолабильные ингибиторы 35, 95

Термостабильные ингибиторы 35, 95

СОДЕРЖАНИЕ

МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ И РИККЕТСИОЗНЫХ ИНФЕКЦИИ

Болезни, общие для всех видов животных. 5

Методические указания по лабораторной диагностике болезни Ауески животных. 12

Методические указания по серологической диагностике лихорадки Ку животных. 16

Методические указания по лабораторным исследованиям на хламидийные инфекции сельскохозяйственных животных 20

Болезни лошадей. 33

Методические указания по лабораторной диагностике ри-

нопневмонии лошадей. 40

Временные методические указания по лабораторной диагностике инфекционной анемии лошадей. 44

Методика постановки реакции диффузионной преципитации (РДП) для серологической диагностики инфекционной

Болезни крупного и мелкого рогатого скота. 51

Лейкоз крупного рогатого скота. 67

Методические указания по диагностике лейкоза крупного рогатого скота. 67

Аденоматоз овец и коз. 76

Временные методические указания по лабораторной диагностике аденоматоза овец и коз. 76

Временная методика постановки реакции по определению

гиперпротеинемии у овец и коз. 79

Вирусный (трансмиссивный) гастроэнтерит. 79

Методические указания по лабораторной диагностике энте-

Наставление по применению набора антигенов и сывороток

для диагностики гриппа свиней. 89

Методические указания по лабораторной диагностике энзоотического энцефаломиелита (болезни Тешена) свиней 91

Парвовирусная болезнь. 95

Методические указания по диагностике парвовирусной болезни свиней. 95

Болезнь Марека (нейролимфоматоз птиц). 97

Методические указания по лабораторной диагностике болезни Марека (нейролимфоматоза) птиц. 97

Методические указания по лабораторной диагностике вирусного энтерита гусят. 102

Временное наставление по лабораторной диагностике лейкоза птиц. 104

Методические указания по лабораторной диагностике оспы птиц. 125

Инфекционный ларннготрахеит кур. 128

Инфекционный бронхит кур. 138

Наставление по лабораторной диагностике инфекционного

Болезни пушных зверей и пчел. 145

Миксоматоз кроликов. 145

Временные методические указания по лабораторной диагностике мнксоматоза кроликов. 145

Алеутская болезнь норок (плазмоцитоз). 147

Наставление по прижизненной диагностике алеутской болезни норок при помощи йодно-агглютинационного теста 151

Трансмиссивная энцефалопатия норок. 152

Вирусный энтерит норок. 154

Временные методические указания по гистологическому исследованию на вирусный энтерит норок. 154

Гепатит песцов, лисиц и собак. 155

Острый паралич пчел и заболевание, вызываемое нитевидным

Методические указания по постановке реакции диффузионной преципитации (РДП) в агаровом геле для диагностики острого паралича пчел и заболевания, вызываемого нитевидным вирусом пчел. 157

Методические указания по лабораторным исследованиям

на гельминтозы плотоядных. 176

Методические указания по лабораторной диагностике трихинеллеза животных. 179

Временное наставление по применению реакции непрямой иммунофлуоресцепции для прижизненной диагностики

Методические указания по лабораторным исследованиям

на стронгилоидоэ животных. 183

Методические указания по лабораторным исследованиям

на телязиоз крупного рогатого скота. 184

Промежуточные (дополнительные) хозяева. 186

Извлечение из временной инструкции о мероприятиях по

борьбе с пироплазмидозами животных. 190

(Приложение № I к «Инструкции по борьбе с анаплазмозом крупного и мелкого рогатого скота»). 191

Методика постановки РСК для диагностики анаплазмоза крупного и мелкого рогатого скота. 192

Методические указания по лабораторным исследованиям

на эперитрозооноз овец. 194

Методические указания по лабораторной диагностике трихомоноза крупного рогатого скота. 209

Методические указания по лабораторным исследованиям

на токсоплазмоз животных. 216

Временное наставление по применению токсоплазменного антигена КазНИВИ и ИЗ АН КазССР в реакции связывания комплемента (РСК, РДСК) для серологической диагностики токсоплазмоза и токсоплазмоносительства у

Методические указания по лабораторным исследованиям

на лейшманиоз собак. 224

Методические указания по лабораторным исследованиям

на боррелиоз (спирохетоз) птиц. 226

Методические указания по лабораторным исследованиям

на безноитиоз крупного рогатого скота. 227

Извлечение из инструкции о мероприятиях по борьбе с cap.

коптоидозами (чесоткой) овец и коз. 228

Извлечение нз инструкции о мероприятиях по предупреждению и ликвидации саркоптоза свиней. 230

Методические указания по лабораторным исследованиям

на нозематоз медоносных пчел. 232

УДК 619: 616.98/.99 (031)

Составители: Б. И. Антонов, В. В. Борисова, Л. П. Каменева, Л. И. Ковалерчук, Г. А. Михальский, В, Д. Пев• нева, Л. И. Прянишникова.

Лабораторные исследования в ветеринарии: Ви« Л12 русные, риккетсиозные и паразитарные болезни: Справочник/Под ред. Б. И. Антонова. — М.: Агро-промиздат, 1987.—-240 с.: ил.

В книге даны методы лабораторного исследования патологического ма!ермала с целью определения возбудителей вирусных, риккетсиозных и паразитарных болезней животных. Они изложены по единой схеме. Методы унифицированы и стандартизированы.

Для ветврачей и фельдшеров, лаборантов ветеринарных лабораторий.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ: ВИРУСНЫЕ, РИККЕТСИОЗНЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ

Составители; Борис Иванович Антонов, Валерия Валентиновна Борисова, «Людмила Петровна Каменева и др.

Зав. редакцией В. Г. Федотов. Редактор В. //. Сайтаниди. Художественный редактор Н. А. Никонова. Технический редактор И. А. Зубкова. Корректор И. В. Карпова

Сдано в набор 02.10.86. Подписано к печати 22.01.87. Т-00912. Формат

Ордена Трудового Красного Знамени ВО «Агропромнздат», 107807, ГСП, Москва, Б-53, ул. Садовая-Спасская, 18

Владимирская типография Союэполиграфпрома при Государственном комитете СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли 600000, г. Владимир, Октябрьский проспект, д. 7

© ВО «Агропромнздат», 1987

ПРЕДИСЛОВИЕ

Успешное выполнение намеченной XXVII съездом КПСС широкой программы развития в нашей стране агропромышленного комплекса в немалой степени зависит от хорошей организации ветеринарного обслуживания животноводства, четко налаженной работы ветеринарных диагностических лабораторий. Проводимые в лабораториях исследования позволяют правильно организовать мероприятия по предупреждению инфекционных и инвазионных болезней, а в случаях возникновения заболевания своевременно поставить диагноз и принять целенаправленные меры по его быстрейшей ликвидации.

В работе ветеринарных лабораторий все большее применение находят современные методы исследований, одновременно идет совершенствование диагностики многих заболеваний, предлагаются новые более чувствительные и достоверные методы, позволяющие полнее и на ранних стадиях выявлять заболевших животных и тем самым способствовать быстрейшему оздоровлению хозяйств.

Специалисты лабораторий постоянно расширяют перечень показателей и болезней, на которые проводятся исследования.

За последнее время утверждено значительное количество инструктивных документов по проведению лабораторных исследований, что позволило более четко организовать работу специалистов, улучшить качество исследований, получать сопоставимые результаты.

Оснащение лабораторий современным оборудованием позволяет внедрять в работу более точные инструментальные методы.

В своей работе ветеринарные лаборатории не могут использовать всего многообразия предлагаемых методов исследования из-за того, что они или недостаточно апробированы, или из-за сложности используемого оборудования. Имеют место случаи, когда предлагаемые различными авторами методы при определении одних и тех же показателей дают несовпадающие результаты. Поэтому в настоящий справочник включены методы лабораторных исследований патологического материала, полученного от больных, убитых или павших сельскохозяйственных животных, апробированные Центральной ветеринарной лабораторией и утвержденные в разные годы бывшим Министерством сельского хозяйства СССР.

Книга содержит методические указания по диагностике вирусных, риккетсиозных, хламидиозиых болезней, а также методические указания по лабораторной диагностике паразитарных болезней животных и пчел.

Методики излагаются по единой схеме: взятие и пересылка патологического материала, методы его обработки, микроскопические исследования, включая световую и люминесцентную микроскопию, выделение возбудителей на куриных эмбрионах и культурах клеток, заражение лабораторных животных, гистологические исследования, идентификация и дифференциация возбудителей с использованием различных методов, определение биологической активности вакцин и исследования на напряженность иммунитета.

Методы лабораторных исследований, представленные и справочнике, унифицированы и стандартизированы, что создает возможность для стандартизации аппаратов, приборов, инструментов, посуды, реактивов, биопрепаратов и другого специального имущества, определения объема подготовки специалистов и степень оснащения ветеринарных диагностических лабораторий. Таким образом, стандартизация методов исследования является способом наведения строгого порядка в ветеринарной лабораторной работе.

Методические указания по лабораторной диагностике трихомоноза крупного рогатого скота

(Одобрены 29 декабря 1985 г.)

1.1. Трихомоноз — протозойиая болезнь крупного рогатого скота, вызываемая Trichomonas foetus, протекает остро и хронически.

1.2. Диагноз на трихомоноз ставят на основании результатов микроскопического, культурального исследований с учетом эпизоо-тологических и клинических данных.

1.3. Для исследования в лабораторию направляют: абортиро

ванный плод (до 4-месячной стельности) целиком с плодовыми оболочками или часть плаценты, паренхиматозные органы плода и патологические выделения из половых органов; вагинально-цервикальную слизь от подозреваемых в заболевании животных; соскобы слизистой препуция, секрет придаточных половых желез, сперму быков, а также патологические выделения из половых органов, взятые с соблюдением стерильности.

2. Взятие и пересылка материала.

2.1. Перед взятием диагностического материала у животного половые органы моют теплой водой с мылом и вытирают полотенцем.

2.2. Вагинально-цервикальную слизь берут в период половой охоты или через 3—5 дн. после введения СЖК в дозе 2000—-3000 ME. За день до взятия материала рекомендуется вводить животным подкожно 1,5—2,0 мл 0,5 %-ного водного раствора прозерина или 1 %-ного раствора карбахолина.

Слизь берут полистироловыми пипетками. Для этого к 10-граммовому шприцу при помощи резиновой муфты присоединяют полистироловую пипетку, набирают 5 мл физиологического раствора и вводят его под давлением через раскрытое зеркалом влагалище в шейку матки на глубину 3—4 см. Затем, не извлекая пипетки, шприцем насасывают физиологический раствор вместе со слизью, переносят в пробирку, которую закрывают резиновой пробкой.

Вагинальную слизь можно брать ложкой-катетером, которую вводят во влагалище животного без зеркала. При этом положение ложки должно быть боковым, а ее стержня — горизонтальным. Ложкой делают соскоб слизистой оболочки влагалища и через канал

стержня переливают в пробирку. Если соскоб густой консистенции, через канал стержня ложки шприцем вводят 5 мл физиологического раствора, выливают в пробирку и закрывают пробкой.

2.3. Сперму от быков получают на искусственную вагину, переливают в полиэтиленовые пакетики, как делают на станции искусственного осеменения.

Секрет придаточных половых желез получают путем массажа их через прямую кишку.

Соскобы со слизистой оболочки препуция берут с помощью приборов Казеева, Корчака или Жабоедова. Смонтированный прибор вводят в полость препуция до ее середины. Затем выдвинутым стержнем делают 3—4 возвратно-поступательных движения от свода препуциальной полости до трубки прибора. После чего стержень осторожно извлекают, опускают в пробирку с 3 мл физиологического раствора, промывают, вытаскивают, а пробирку закрывают резиновой пробкой.

2.4. Материал для исследования берут не раньше чем через 6 дн. после профилактических орошений и через 10 дн. после лечения трихомонадоцидными препаратами.

2.5. Абортированный плод, плаценту доставляют в лабораторию не позднее 12 ч после аборта. В холодное время года плоды рекомендуется замораживать.

Пробы секрета придаточных половых желез, препуциальной и вагинальной слизи, патологические выделения в пробирках, неразбавленную сперму в полиэтиленовых пакетиках доставляют в лабораторию в термосе со льдом не позднее 6 ч после взятия.

Высевы из патологического материала рекомендуется делать на месте и отправлять в лабораторию засеянные питательные среды.

3. Микроскопическое исследование.

3.1. Нативный материал (соскобы, секрет, сперма) исследуют в раздавленной капле.

Соскобы слизи густой консистенции разбавляют физиологическим раствором температурой 37°С в соотношении 1:2—1:5, сперму —

При исследовании спермы сперматозоиды обездвиживают, смешивая каплю спермы с каплей уксусной кислоты, разбавленной в соотношении 1 : 500—1 : 800.

3.2. Жидкий материал берут со дна пробирки, наносят на предметное стекло, накрывают покровным и исследуют в раздавленной капле под малым, а затем под средним увеличением микроскопа в затемненном поле зрения.

При микроскопии надо учитывать, что живые трихомонады имеют ундулирующуто мембрану и аксостиль, движения скачкообразнопоступательные и поступательно-вращательные.

4. Культуральное исследование.

4.1. Для получения культуры возбудителя трихомоноза используют среду Петровского или пептонно-агаровую среду.

Перед посевом в каждую пробирку со средой (Петровского, пептонно-агаровая) добавляют стерильную сыворотку крови лошади или крупного рогатого скота (без признаков гемолиза) — I мл, пенициллин и стрептомицин по 1000 ЕД/мл, а в пептонно-агаровую среду дополнительно и нистатин по 250 ЕД/мл среды. Затем пробирки со средой помещают в термостат при 37 °С на 1—17а ч.

4.2. Каждую пробу от животного высевают в две пробирки со средой, В пробирки со средой вносят по 0,3—0.5 мл материала.

4.3. При исследовании абортированного плода делают посевы содержимого грудной, брюшной полостей, сычуга, из печени, легких, сердца, измененных участков плаценты, околоплодной жидкости в две пробирки со средой.

4.4. Засеянные пробирки инкубируют в термостате при 37 °С в течение 10 дн,

На 3-й день посевы просматривают визуально и при обнаружении помутнения пипеткой берут каплю среды со дна пробирки, помещают на предметное стекло и просматривают в неразбавленном виде под средним увеличением микроскопа в затемненном поле зрения. Затем посевы просматривают на 5-й, 7-й, 9-й дни.

4.5. С целью дифференциации трихомонад готовят окрашенные мазки из среды. Делают тонкий мазок, высушивают на воздухе, фиксируют этиловым спиртом в течение 20—25 мин, окрашивают по Романовскому в течение 40—90 мин, промывают дистиллированной водой (pH 7,0—7,2), высушивают и исследуют под иммерсионной системой микроскопа.

При микроскопии необходимо учитывать, что трихомонады имеют округлую, овальную, грушевидную, ланцетовидную, палочковидную формы. Цитоплазма трихомонад окрашивается в голубой цвет различной интенсивности, ядро — в красно-фиолетовый или красный, жгутики — в красный.

От переднего конца трихомонады отходят 4 жгутика, из которых три направлены вперед, а четвертый, окаймляя ундулирующую мембрану, идет назад и оканчивается свободно. Вдоль всего тела расположен аксостиль. Ядро овальной формы, чаще расположено ближе к передней части тела возбудителя.

5. Трихомонаду необходимо дифференцировать от непатогенных жгутиковых рода Bodo, Oicomonas, у которых имеется 1 или 2 жгутика, а ундулирующая мембрана и аксостиль отсутствуют.

6. Результаты микроскопического, культурального исследований считают положительными в случае обнаружения в препарате иля посевах возбудителя трихомоноза.

7. Сроки исследования: микроскопического — 1 день; культурального—10 дн.

Рецепты питательных сред.

1. Среда Петровского. Свежеохлажденную печень крупного рогатого скота освобождают от жира, канальцев, пленок и пропускают через мясорубку. Затем берут 1 кг фарша, заливают 1 л водопроводной воды, настаивают в течение I ч и кипятят в течение 1 ч. После отстаивания фарш удаляют, а жидкость доливают дистиллированной водой до первоначального объема и фильтруют через ватно-марлевый фильтр. В колбу наливают 1 л печеночной воды, добавляют 10 г пептона, 5 г натрия хлористого, 10 г мальтозы и стерилизуют при 112°С (0,5 атм) в течение 30 мин (pH среды до стерилизации — 8,0—8,2, после стерилизации — 7,2—7,4). Среду разливают в стерильные пробирки по 8—10 мл, заливают стерильным вазелиновым маслом по 0,3—0,5 мл. Полученная среда светло-коричневого или светло-соломенного цвета.

2. Пептонно-агаровая среда. В колбу наливают 900 мл кипяче-

ной дистиллированной воды, добавляют 0,5 г агар-агара и подогревают до полного его растворения. Затем в горячий раствор последовательно вносят 20 г пептона, 10 г глюкозы, 7 г натрия хлористого, постоянно встряхивая колбу. После растворения компонентов среду в горячем виде фильтруют через слой фильтровальной бумаги, в фильтрат добавляют кипяченую дистиллированную воду до первона-чалъного объема н закрывают резиновой пробкой, через которую протыкают инъекционную иглу, а горлышко с пробкой перевязывают двумя слоями марли и ставят в кипящую баню, pH среды 6,9—7,2. Если pH среды ниже, то добавляют по каплям 1 %-ный водный раствор натрия едкого или натрия бикарбоната.

Охлажденную среду встряхивают вращательными движениями колбы, разливают в стерильные пробирки по 8—10 мл, наслаивают стерильное вазелиновое масло по 0,5—0,6 мл. Полученная среда светло-соломенного цвета, содержит небольшую взвесь из частиц агар-агара.

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Агар мясо-пептонный 83, 92 Альбумин бычий 63, 64 Аппарат Киппа 35, 39

Бульон мясо-пептонный 92

Гемолитическая система (гем-

Жидкость Барбагалло 170, 188

Иммуноасцитическая жидкость (ИАЖ) 13

Йодный реактив Мелена 79

Комплемент 16, 24, 105

Метод гельминтоскопии 164, 176

— биохимический 179, 187

— микроагглютинации с помощью аппарата Такачи 85, 105

— раздавленной капли 198, 204, 210, 213, 215, 226

— световой микроскопии (три-хинеллоскопии) 179

— седиментации с целлофановыми пленками 160

— Фюллеборна 183 Методика Бермана 171, 183

— комбинированная в модификации Котельникова и Хренова 173

Методика культивирования личинок стронгилят и лавроско-пии 168

— седиментации с центрифугированием по Котельникову, Корчагину и Хренову 172

— упрощенная модификация методики Бермана 171

— флотации 160, 164, 166, 176

Окраска гистопрепаратов по Ленцу 1!

— мазков по Борману —Гайнуллиной 7

—Романовскому 191, 199,

211, 215, 216, 225, 228

Перевиваемая линия почки свиньи (СПЭВ) 92 Первично-трипсинизированная культура клеток почки свиньи (ПЭС) 41, 92

—эмбриона коров (ПЭК) 58

—тестикулов бычка (ТБ) 58

Раствор азотнокислого натрия 185

— азотнокислого свинца 159, 160, 173

— азотнокислого серебра 127

Раствор аммиачной селитры 164, 166, 173, 176

Источник