совтол что это такое
Сфера применения, характеристики и правила эксплуатации совтолового трансформатора
Совтоловый трансформатор представляет собой устройство, которое не подлежит ремонту и плановой разборке и сборке. Если он установлен на производстве, то уже не вскрывается и служит до момента пока не выйдет из строя. Устройства нельзя использовать в местах с большим скоплением людей, так как рабочее вещество может протекать — оно опасное для организма. Способов защититься от протекания совтола, утилизации вещества не разработано.
Сфера применения
Совтоловый трансформатор успешно используется в местах, производствах, где нет скопления людей. По последним данным негативное влияние на человеческий организм не подтверждается, но ранее считалось что он вызывает реакции со стороны легких.
Совтол вреден для окружающей среды. Следовательно, трансформаторы такого типа не разрешается применять в административных зданиях, ресторанах, столовых и тому подобном.
Совтоловый трансформатор – это устройство, служащее заменой масляным.
Использование последних затрудняется, если показатели окружающей среды не соответствуют нормам пожаробезопасности, большое влияние имеет влажность. Техника с совтолом применяется эффективно в условиях, которые не подходят для масляных и сухих вариантов.
По вышесказанному можно сделать вывод, что основная сфера применения — это производственные помещения.
Работающий трансформатор не повлияет на работу людей, факторы окружающей среды подходящие для функционирования.
Характеристики
В технических энциклопедиях указывается, что совтоловый трансформатор характеристики различные. Они отличаются в зависимости от нагрузки, мощности, размера и других параметров.
Производителем поставляется устройство под вакуумом, с воздушной подушкой. Принимающая сторона осматривает трансформатор на герметизацию по показателя бака, мановаккуметра. Затем проверяют функционирование реле, диафрагму, заглушку. Если все стабильно работает и трансформатор без труда переходит в вакуумный режим, то прибор устанавливают. Выемную часть не проверяют — это невозможно по техническим причинам.
Основная характеристика трансформатора — это используемый совтол. Состав представляет собой прозрачного цвета, несколько желтоватую, охлаждающую жидкость.
Она обладает высокими характеристиками взрыво- и пожаробезопасности. Для трансформаторов используется десятый тип жидкости, который имеет высокие показатели температуры застывания и вязкости. Совтол быстро увлажняется, потому после залития под стеклянную диафрагму его нельзя утягивать.
Совтол заливают в подготовленное устройство до отметки указателя. Обязательно четкое соответствие отметке, если нет, то дополнительную жидкость сливают через нижний порог или доливают через верхний вентиль. Совтол имеет плотность выше воды, поэтому жидкость скапливается вверху. На производстве ее сливают при помощи специальных сосудов.
Электрическая плотность используемого вещества определяется как средний показатель между пятью пробами совтола. Погружают электроды в жидкость с температурой 68 градусов, дают напряжение, определяют промежутки между электродами и зачищают их. Электрическую пробу проводят пять раз, перед каждым этапом перемешивая совтол. Считается, что жидкость стабильная и приемлемая для использования, когда значение среднее составит более 30 кВт.
В процессе эксплуатации наблюдается постепенное изменение уровня нагрузки. Замену совтола производят на производстве, специально разобрать конструкцию не представляется возможным. Прочность составляет не менее 40 кВт, после доливки показатель стабильности не должен быть ниже 35 кВт. Сушка выемной части необходима, если показатели напряжения опускаются ниже установленной отметки и при доливке приемлемого состава совтола не поднимаются до нормы. Ремонт совтоловых трансформаторов и их утилизация — забота завода-производителя. При обнаружении проблем, неисправностей устройство направляется к производителю и он решает, подлежит ли трансформатор ремонту или нет.
Правила эксплуатации
Применение в местах большого скопления людей запрещено. Объясняется это тем, что оборудование функционирует из-за налитого внутрь совтола, который может вытекать. Жидкость является токсичной, вызывает негативные реакции со стороны организма. Недавние исследования опровергли, что контакт с совтолом может привести к заболеванию легких, но не опровергли, что вещество вызывает ожоги слизистых рта и носа. Поэтому работа должна происходить с осторожностью.
При попадании вещества на открытые части тела, их немедленно промывают с использованием теплой воды и мыла. Для обработки пораженного участка эпидермиса применяют растворитель, ацетон.
Работа с совтоловыми трансформаторами происходит в специальном защитном костюме. Одежда хранится отдельно с герметичном положении. Работы по ремонту трансформаторов проводят в спецодежде дополнительно используя противогаз, респиратор или колпак с вытяжной вентиляцией.
Совтол
Полихлорированные дифенилы (ПХД), или полихлорированные бифенилы (ПХБ), — группа органических соединений, включающая в себя все хлорозамещённые производные дифенила (1—10 атомов хлора, соединённые с любым атомом углерода дифенила, молекула которого составлена из двух бензольных колец), отвечающие общей формуле C12H10−nCln.
Полихлорированные бифенилы (ПХБ) относятся к группе стойких органических загрязнителей (СОЗ), мониторинг которых в воздухе, воде и почве является обязательным в развитых индустриальных странах вследствие их высокой опасности для окружающей среды и здоровья населения.
Содержание
Физико-химические свойства
Полихлорированные бифенилы — класс соединений с брутто-формулой C12H10-nCln, где n-степень замещения. [2]
Группа конгенеров | Молекулярная масса | Давление паров, Па | Растворимость в воде, мг/дм 3 | log Kов |
---|---|---|---|---|
Монохлорбифенил | 188,7 | 0.9—2.5 | 1.21—5.5 | 4.3—4.6 |
Дихлорбифенил | 223,1 | 0.008—0.60 | 0.06—2.0 | 4.9—5.3 |
Трихлорбифенил | 257,5 | 0.003—0.22 | 0.015—0.4 | 0.015—0.4 |
Тетрахлорбифенил | 292,0 | 0.002 | 0.0043—0.01 | 5.6—6.5 |
Пентахлорбифенил | 326,4 | 0.0023—0.051 | 0.004—0.02 | 6.2—6.5 |
Гексахлорбифенил | 360,9 | 0.0007—0.012 | 0.00040—0.0007 | 6.7—7.3 |
Гептахлорбифенил | 395,3 | 0.00025 | 0.000045 | 6.7—7 |
Октахлорбифенил | 429,8 | 0.00006 | 0.0002—0.0003 | 7.1 |
Нонахлорбифенил | 464,2 | — | 0.00018—0.0012 | 7.2—8.16 |
Декахлорбифенил | 498,7 | 0.00003 | 0.000001 | 8.26 |
Насчитывается до 209 отдельных соединений, отличающихся степенью хлорзамещения атомов водорода бензольных колец, а также положением атомов хлора в различных изомерах, что имеет большое биологическое и медицинское значение.
Номер по классификации ИЮПАК и позиции хлорзамещенных атомов: [3]
ИЮПАК № | Структура | ИЮПАК № | Структура | ИЮПАК № | Структура | ИЮПАК № | Структура |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 2 (монохлор) | 56 | 2,3,3′,4 (тетрахлор) | 111 | 2,3,3′,5,5′ | 166 | 2,3,4,4′,5,6 (гексахлор) |
2 | 3 (монохлор) | 57 | 2,3,3′,5 (тетрахлор) | 112 | 2,3,3′,5,6 | 167 | 2,3′,4,4′,5,5′ |
3 | 4 (монохлор) | 58 | 2,3,3′,5′ (тетрахлор) | 113 | 2,3,3′,5′,6 | 168 | 2,3′,4,4′,5′,6 |
4 | 2,2′ (дихлор) | 59 | 2,3,3′,6 (тетрахлор) | 114 | 2,3,4,4′,5 | 169 | 3,3′,4,4′,5,5′ |
5 | 2,3 (дихлор) | 60 | 2,3,4,4′ (тетрахлор) | 115 | 2,3,4,4′,6 | 170 | 2,2′,3,3′,4,4′,5 |
6 | 2,3′ (дихлор) | 61 | 2,3,4,5 (тетрахлор) | 116 | 2,3,4,5,6 | 171 | 2,2′,3,3′,4,4′,6 |
7 | 2,4 (дихлор) | 62 | 2,3,4,6 (тетрахлор) | 117 | 2,3,4′,5,6 | 172 | 2,2′,3,3′,4,5,5′ |
8 | 2,4′ (дихлор) | 63 | 2,3,4′,5 (тетрахлор) | 118 | 2,3′,4,4′,5 | 173 | 2,2′,3,3′,4,5,6 |
9 | 2,5 (дихлор) | 64 | 2,3,4′,6 (тетрахлор) | 119 | 2,3′,4,4′,6 | 174 | 2,2′,3,3′,4,5,6′ |
10 | 2,6 (дихлор) | 65 | 2,3,5,6 (тетрахлор) | 120 | 2,3′,4,5,5′ | 175 | 2,2′,3,3′,4,5′,6 |
11 | 3,3′ (дихлор) | 66 | 2,3′,4,4′ (тетрахлор) | 121 | 2,3′,4,5′,6 | 176 | 2,2′,3,3′,4,6,6′ |
12 | 3,4 (дихлор) | 67 | 2,3′,4,5 (тетрахлор) | 122 | 2′,3,3′,4,5 | 177 | 2,2′,3,3′,4′,5,6 |
13 | 3,4′ (дихлор) | 68 | 2,3′,4,5′ (тетрахлор) | 123 | 2′,3,4,4′,5 | 178 | 2,2′,3,3′,5,5′,6 |
14 | 3,5 (дихлор) | 69 | 2,3′,4,6 (тетрахлор) | 124 | 2′,3,4,5,5′ | 179 | 2,2′,3,3′,5,6,6′ |
15 | 4,4′ (дихлор) | 70 | 2,3′,4′,5 (тетрахлор) | 125 | 2′,3,4,5,6′ | 180 | 2,2′,3,4,4′,5,5′ |
16 | 2,2′,3 (трихлор) | 71 | 2,3′,4′,6 (тетрахлор) | 126 | 3,3′,4,4′,5 | 181 | 2,2′,3,4,4′,5,6 |
17 | 2,2′,4 (трихлор) | 72 | 2,3′,5,5′ (тетрахлор) | 127 | 3,3′,4,5,5′ | 182 | 2,2′,3,4,4′,5,6′ |
18 | 2,2′,5 (трихлор) | 73 | 2,3′,5′,6 (тетрахлор) | 128 | 2,2′,3,3′,4,4′ (гексахлор) | 183 | 2,2′,3,4,4′,5′,6 |
19 | 2,2′,6 (трихлор) | 74 | 2,4,4′,5 (тетрахлор) | 129 | 2,2′,3,3′,4,5 (гексахлор) | 184 | 2,2′,3,4,4′,6,6′ |
20 | 2,3,3′ (трихлор) | 75 | 2,4,4′,6 (тетрахлор) | 130 | 2,2′,3,3′,4,5′ (гексахлор) | 185 | 2,2′,3,4,5,5′,6 |
21 | 2,3,4 (трихлор) | 76 | 2′,3,4,5 (тетрахлор) | 131 | 2,2′,3,3′,4,6 (гексахлор) | 186 | 2,2′,3,4,5,6,6′ |
22 | 2,3,4′ (трихлор) | 77 | 3,3′,4,4′ (тетрахлор) | 132 | 2,2′,3,3′,4,6′ (гексахлор) | 187 | 2,2′,3,4′,5,5′,6 |
23 | 2,3,5 (трихлор) | 78 | 3,3′,4,5 (тетрахлор) | 133 | 2,2′,3,3′,5,5′ (гексахлор) | 188 | 2,2′,3,4′,5,6,6′ |
24 | 2,3,6 (трихлор) | 79 | 3,3′,4,5′ (тетрахлор) | 134 | 2,2′,3,3′,5,6 (гексахлор) | 189 | 2,3,3′,4,4′,5,5′ |
25 | 2,3′,4 (трихлор) | 80 | 3,3′,5,5′ (тетрахлор) | 135 | 2,2′,3,3′,5,6′ (гексахлор) | 190 | 2,3,3′,4,4′,5,6 |
26 | 2,3′,5 (трихлор) | 81 | 3,4,4′,5 (тетрахлор) | 136 | 2,2′,3,3′,6,6′ (гексахлор) | 191 | 2,3,3′,4,4′,5′,6 |
27 | 2,3′,6 (трихлор) | 82 | 2,2′,3,3′,4 | 137 | 2,2′,3,4,4′,5 (гексахлор) | 192 | 2,3,3′,4,5,5′,6 |
28 | 2,4,4′ (трихлор) | 83 | 2,2′,3,3′,5 | 138 | 2,2′,3,4,4′,5′ (гексахлор) | 193 | 2,3,3′,4′,5,5′,6 |
29 | 2,4,5 (трихлор) | 84 | 2,2′,3,3′,6 | 139 | 2,2′,3,4,4′,6 (гексахлор) | 194 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′ |
30 | 2,4,6 (трихлор) | 85 | 2,2′,3,4,4′ | 140 | 2,2′,3,4,4′,6′ (гексахлор) | 195 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,6 |
31 | 2,4′,5 (трихлор) | 86 | 2,2′,3,4,5 | 141 | 2,2′,3,4,5,5′ (гексахлор) | 196 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,6′ |
32 | 2,4′,6 (трихлор) | 87 | 2,2′,3,4,5′ | 142 | 2,2′,3,4,5,6 (гексахлор) | 197 | 2,2′,3,3′,4,4′,6,6′ |
33 | 2′,3,4 (трихлор) | 88 | 2,2′,3,4,6 | 143 | 2,2′,3,4,5,6′ (гексахлор) | 198 | 2,2′,3,3′,4,5,5′,6 |
34 | 2′,3,5 (трихлор) | 89 | 2,2′,3,4,6′ | 144 | 2,2′,3,4,5′,6 (гексахлор) | 199 | 2,2′,3,3′,4,5,6,6′ |
35 | 3,3′,4 (трихлор) | 90 | 2,2′,3,4′,5 | 145 | 2,2′,3,4,6,6′ (гексахлор) | 200 | 2,2′,3,3′,4,5′,6,6′ |
36 | 3,3′,5 (трихлор) | 91 | 2,2′,3,4′,6 | 146 | 2,2′,3,4′,5,5′ (гексахлор) | 201 | 2,2′,3,3′,4′,5,5′,6 |
37 | 3,4,4′ (трихлор) | 92 | 2,2′,3,5,5′ | 147 | 2,2′,3,4′,5,6 (гексахлор) | 202 | 2,2′,3,3′,5,5′,6,6′ |
38 | 3,4,5 (трихлор) | 93 | 2,2′,3,5,6 | 148 | 2,2′,3,4′,5,6′ (гексахлор) | 203 | 2,2′,3,4,4′,5,5′,6 |
39 | 3,4′,5 (трихлор) | 94 | 2,2′,3,5,6′ | 149 | 2,2′,3,4′,5′,6 (гексахлор) | 204 | 2,2′,3,4,4′,5,6,6′(октахлор) |
40 | 2,2′,3,3′ (тетрахлор) | 95 | 2,2′,3,5′,6 | 150 | 2,2′,3,4′,6,6′ (гексахлор) | 205 | 2,3,3′,4,4′,5,5′,6 (октахлор) |
41 | 2,2′,3,4 (тетрахлор) | 96 | 2,2′,3,6,6′ | 151 | 2,2′,3,5,5′,6 (гексахлор) | 206 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′,6 (нонахлор) |
42 | 2,2′,3,4′ (тетрахлор) | 97 | 2,2′,3′,4,5 | 152 | 2,2′,3,5,6,6′ (гексахлор) | 207 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,6,6′ (нонахлор) |
43 | 2,2′,3,5 (тетрахлор) | 98 | 2,2′,3′,4,6 | 153 | 2,2′,4,4′,5,5′ (гексахлор) | 208 | 2,2′,3,3′,4,5,5′,6,6′ (нонахлор) |
44 | 2,2′,3,5′ (тетрахлор) | 99 | 2,2′,4,4′,5 | 154 | 2,2′,4,4′,5,6′ (гексахлор) | 209 | 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′,6,6′(декахлор) |
45 | 2,2′,3,6 (тетрахлор) | 100 | 2,2′,4,4′,6 | 155 | 2,2′,4,4′,6,6′ (гексахлор) | ||
46 | 2,2′,3,6′ (тетрахлор) | 101 | 2,2′,4,5,5′ | 156 | 2,3,3′,4,4′,5 (гексахлор) | ||
47 | 2,2′,4,4′ (тетрахлор) | 102 | 2,2′,4,5,6′ | 157 | 2,3,3′,4,4′,5′ (гексахлор) | ||
48 | 2,2′,4,5 (тетрахлор) | 103 | 2,2′,4,5′,6 | 158 | 2,3,3′,4,4′,6 (гексахлор) | ||
49 | 2,2′,4,5′ (тетрахлор) | 104 | 2,2′,4,6,6′ | 159 | 2,3,3′,4,5,5′ (гексахлор) | ||
50 | 2,2′,4,6 (тетрахлор) | 105 | 2,3,3′,4,4′ | 160 | 2,3,3′,4,5,6 (гексахлор) | ||
51 | 2,2′,4,6′ (тетрахлор) | 106 | 2,3,3′,4,5 | 161 | 2,3,3′,4,5′,6 (гексахлор) | ||
52 | 2,2′,5,5′ (тетрахлор) | 107 | 2,3,3′,4′,5 | 162 | 2,3,3′,4′,5,5′ (гексахлор) | ||
53 | 2,2′,5,6′ (тетрахлор) | 108 | 2,3,3′,4,5′ | 163 | 2,3,3′,4′,5,6 (гексахлор) | ||
54 | 2,2′,6,6′ (тетрахлор) | 109 | 2,3,3′,4,6 | 164 | 2,3,3′,4′,5′,6 (гексахлор) | ||
55 | 2,3,3′,4 (тетрахлор) | 110 | 2,3,3′,4′,6 | 165 | 2,3,3′,5,5′,6 (гексахлор) |
Применение
ПХБ использовались как диэлектрические жидкости в трансформаторах и конденсаторах, теплоносители (в том числе как хладагенты), смазки, стабилизирущие добавки в гибких поливинилхлоридных (ПВХ) покрытиях электрических проводов и электронных компонентов, как присадки к пестицидам, ингибиторы пламени (ретарданты), гидравлические жидкости, замазки, клеи, мастики, краски, противопылевые (de-dusting) вещества, в беззольной бумаге.
Производство и использование полихлорированных бифенилов: оценка состояния
Впервые ПХБ были произведены в США компанией «Монсанто» в 1929 году. Это масляные жидкости, не горючие и не проводящие электричество, но хорошо проводящие тепло. ПХБ устойчивы к воздействию кислот и щелочей. Благодаря этим свойствам они нашли широкое применение в качестве диэлектриков в трансформаторах и конденсаторах, как охлаждающие жидкости в теплообменных системах, в гидравлической технике, входят в состав пластификаторов, красок, лаков, смазочных масел, пластмасс, копировальной бумаги, добавок в бытовой химии.
В разных странах они выпускались под разными торговыми названиями:
По предварительным данным на 1991 год, в мире было произведено около 1,2 млн т ПХБ, из них 35 % поступило в окружающую среду и лишь 4 % подверглось разложению.
В СССР полихлорбифенилы производились с 1934 до конца 1995 года. Они выпускались под марками совол, совтол и гексол. Основными производителями соволов были ПО «Оргстекло» (Дзержинск), ПО «Оргсинтез» (Новомосковск) и опытный завод ВНИТИГ (Всесоюзный научно-исследовательский институт гербицидов, Уфа). Трихлордифенилом пропитывали бумагу в конденсаторах марок ЛС, ЛСМ, ЛСЕ (Ленинаканский электротехнический завод, для люминесцентных ламп в 1969—1990 годах), ИС, КС, КСЭ, КСЭК, КСТС, КСП, КСПК, КСШ, КСФ, ФСТ, ДС130-45, ПС, ПСК, РСТ-2, РСТО-2, ГСТ-1-50 (гасящие для метрополитена), ЭС (Усть-Каменогорский конденсаторный завод), ЭСВ, ЭСВП, ЭСВК, БКС, КСК (последние до 1988 года выпускались на НПО «Конденсатор» г. Серпухов). Полихлорбифенилы заливали также в силовые, высоковольтные, импульсные и другие трансформаторы, производившиеся во многих городах России.
Производство ПХБ практически полностью прекращено во всем мире. Для скорейшего экологически безопасного обезвреживания этих веществ в 2001 году большинством европейских стран была подписана Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях. Участники этой конвенции приняли на себя обязательства полностью обезвредить имеющиеся в своих странах ПХБ до 2028 года.
Токсические свойства
Доказано многогранное повреждающее ПХБ на ряд органов и систем вместе со способностью к длительному накоплению в жировой ткани.
Опасность ПХБ для здоровья человека заключается, прежде всего, в том, что они являются мощными факторами подавления иммунитета («химический» СПИД). Кроме того, поступление ПХБ в организм провоцирует развитие рака, поражений печени, почек, нервной системы, кожи (нейродермиты, экземы, сыпи). Попадая в организм плода и ребёнка, ПХБ способствуют развитию врождённого уродства и детской патологии (отставание в развитии, снижение иммунитета, поражение кроветворения).
Токсичность различных конгенеров ПХБ не однородна, некоторые являются высокотоксичными. Для количественной оценки Всемирной организацией здравоохранения введена система токсических эквивалентов для ПХБ с диоксино-подобным действием [3] :
Тип ПХБ | ИЮПАК № | Структурная формула конгенера | Токсический эквивалент ПХДД |
Орто- не замещенные | 77 | 3,3′,4,4′ | 0.0005 |
126 | 3,3′,4,4′,5- | 0.1 | |
169 | 3,3′,4,4′,5,5′- | 0.01 | |
Моноортозамещенные | 105 | 2,3,3′,4,4′- | 0.0001 |
114 | 2,3,4,4′,5- | 0.0005 | |
118 | 2,3′,4,4′,5- | 0.0001 | |
123 | 2′,3,4,4′,5- | 0.0001 | |
156 | 2,3,3′,4,4′,5 | 0.0005 | |
157 | 2,3,3′,4,4′,5′- | 0.0005 | |
167 | 2,3′,4,4′,5,5′- | 0.00001 | |
189 | 2,3,3′,4,4′,5,5′- | 0.0001 | |
Диортозамещенные | 170 | 2,2′,3,3′,4,4′,5- | 0.0001 |
180 | 2,2′,3,4,4′,5,5′- | 0.00001 |
ПХБ обладают сравнительно низкой острой токсичностью, но благодаря своим кумулятивным свойствам накапливаются в печени, сначала приводя к её увеличению, а затем и поражению. ПХБ частично проникают через плаценту и способны выделяться с материнским молоком. Анализы грудного молока у двух женщин в Архангельске и Каргополе показали, что токсичность грудного молока в этом регионе обусловлена не диоксинами, как предполагалось, а полихлорированными бифенилами, что было впоследствии подтверждено и в других городах России. [ источник не указан 87 дней ]
Симптоматика хронической интоксикации зависит от пути поступления в организм [4] :
Возможная токсичность ПХБ, содержащегося в грудном молоке, отслеживается эколого-аналитическими исследованиями индикаторных ПХБ (28,52,101,138,153,180) [4] :
В 2019 году проведено эколого-аналитическое исследование образцов грудного молока 26 женщин, проживающих в Чукотском автономном округе (ЧАО). Возраст женщин от 15 до 44 лет…
…Диапазон концентраций ΣПХБ составил 1.1-430.8, среднее значение ПХБ 74±112 нг/г липидов молока…
Полихлорированные бифенилы обнаружены практически во всех образцах.
В Японии в 1968 году около 16 тысяч человек получили тяжелое отравление рисовым маслом, загрязненным ПХБ и полихлорированными дибензодиоксинами — данный инцидент получил название Болезнь Юшо.
Позднее в Тайване в 1979 году произошел инцидент массового отравления 2000 человек — болезнь Юй-чэн.
Производство ПХБ было запрещено в 1970-х годах из-за высокой токсичности большинства родственных ПХБ и смесей. Они классифицируются как стойкие органические загрязнители, которые биоаккумулируются в животных.
Нормирование
Подход к регламентированию загрязнения окружающей среды, основанный на санитарно-гигиенических требованиях к качеству окружающей среды, является основным в России и большинстве стран мира.
Гигиенические нормативы ПХБ, утвержденные в России:
ПДК в воздухе рабочей зоны — 1,0 мг/куб. м, пары, 2 класс опасности (ГОСТ 12.1.005-88; ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны).
ПДК воды в водных объектах хозяйственно-питьевого культурно-бытового водопользования — 0,001 мг/л, 2 класс опасности (СанПиН № 4630-88 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) и ориентировочно допустимые уровни (ОДУ) вредных веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования»).
ПДК в воде рыбохозяйственных водоемов — наличие ПХБ не допускается (Правила охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами, М 12-04-11; Инструкция Министерства мелиорации и водного хозяйства СССР от 16.05.74).
ОДК (ориентировочные допустимые количества) в почве: ПХБ (суммарно) — 0,06 мг/кг; трихлорбифенилов — 0,03 мг/кг; тетрахлорбифенилов — 0,06 мг/кг; пентахлорбифенилов — 0,1 мг/кг.
Гигиенические нормативы ПХБ для атмосферного воздуха населённых мест и допустимые уровни загрязнения кожных покровов не установлены.
ПХБ-содержащее оборудование подвергают специальной маркировке.
Отходы с материалами, содержащими ПХБ, уничтожаются на специальных заводах. Больше всего таких предприятий находится в Западной Европе. Наиболее эффективным методом уничтожения таких отходов является высокотемпературное сжигание.
Влияние на окружающую среду
ПХБ устойчивы к гидролизу и биотрансформации в воде, но при фотолизе на солнечном свету ПХБ могут в процессе ряда последовательных реакций образовывать диоксины, гораздо более токсичные загрязнители по сравнению с ПХБ. В почву ПХБ могут попадать не только с отходами в индустриальных районах, но и при использовании осадочного ила, в качестве удобрений. Полагают, что до настоящего времени в окружающую среду поступило до 80 % общего количества ПХБ, произведенного во всем мире, причем, большая часть этого количества попала в пресные и морские воды. Возможно образование ПХБ из хлорорганических пестицидов (ДДТ) и верхних слоях атмосферы под влиянием ультрафиолетовых лучей. Разложение хлороорганических пестицидов до простейших бифенилов может происходить и в морской воде. За многолетний период интенсивного использования ПХБ в промышленности во многих странах мира огромные количества этих соединений внесены в окружающую среду, и в настоящее время загрязнение этими ксенобиотиками затрагивает всю биосферу. Наряду с хлорорганическими пестицидами, ПХБ являются наиболее распространенными продуктами, загрязняющими воду в природных водоемах. Считается, что концентрация ПХБ в незагрязнённых пресных водах не должна превышать 0,5 нг/л, а умеренно загрязнённых 50 нг/л. Пороговая концентрация трихлорбифенила, изменяющая органолептические свойства воды, составляет 0,13 мг/л. Будучи устойчивыми соединениями, ПХБ кумулируются в объектах окружающей среды и передаются через пищевые цепи. Водные организмы — гидробионты, рыбы, моллюски, ракообразные — накапливают ПХБ. Содержание хлорированных углеводородов, в частности, ПХБ в мясе и печени рыб может достигать несколько десятков мг/кг. Даже однократное загрязнение ПХБ донных отложений может приводить к постоянному локальному загрязнению водных организмов в течение длительного времени (до нескольких лет) после того, как произошло это загрязнение.
Основные источники ПХБ
К возможным объектам нахождения ПХБ можно отнести следующие: