пол по крови матери
Генетическое исследование пола плода (по крови матери)
Описание
Генетическое исследование пола плода (по крови матери) — метод диагностики пола плода, начиная с 10 недели беременности. Анализ даёт достоверный результат с точностью 90–95 %. Анализ основан на выявлении маркёра Y-хромосомы, находящейся в фетальной фракции ДНК.
Для проведения анализа необходимо предоставить копию УЗИ.
Особенности метода определения пола по крови матери
В отличие от УЗИ, которое даёт ответ на вопрос о половой идентификации ребенка, опираясь лишь на внешнее исследование плода, а также анализ его сердцебиения, кровотоков и других параметров, новая методика использует тот широкий арсенал, которым обладает ДНК малыша.
На ранних сроках беременности в крови матери имеется небольшая концентрация фетальной ДНК плода. Прежде всего, это связано с тем, что кровеносная система плода и матери являются единым целым. При этом, определение пола ребенка по крови, основывается на исследовании ДНК, содержащейся в хромосомах.
Метод определения пола по крови был разработан в 2007 году американской компанией Consumer-GeneticsInc и прошёл международную сертификацию. В настоящее время он применяется диагностическими центрами и лабораториями в США, Японии и многих странах Западной Европы. Главными достоинствами данного теста на определение пола ребенка являются — высокая точность результатов, эффективность даже на ранних сроках беременности, полная безопасность для беременной женщины и плода. Тест проводился среди женщин различного возраста из разных стран мира и доказал свою достоверность.
Порядок проведения теста на точное определение пола
Отличительной особенностью данного анализа является его абсолютная безопасность. Для исследования достаточно сдать кровь из вены, никаких дополнительных подготовок к проведению теста не потребуется. Процедура проведения анализа проводится путём забора крови из вены в процедурном кабинете нашего центра. В экстренных случаях вы можете вызвать лаборанта на дом. Далее проводится исследование фетальной ДНК, выделяемой из крови матери.
Беременность и определение пола ребёнка
Тест не является обязательной процедурой во время беременности, однако определение пола ребенка на ранних стадиях может выявить определенные риски, связанные со здоровьем новорождённого малыша. Прежде всего, это связано с опасностью унаследовать серьезные генетические заболевания, многие из которых передаются детям определённого пола. К примеру, гемофилией страдают исключительно дети мужского пола, в то время как носителем данного заболевания может быть мать будущего ребёнка. Кроме того, только у мальчиков наблюдается болезнь Клайнфельтера, проявляющаяся нетипично высоким ростом и умственной отсталостью.
Взрослые мужчины, страдающие данным заболеванием, являются бесплодными. Только детям женского пола передаются такие наследственные заболевания, как болезнь Шерешевского-Тернера, основными признаками которой являются умственная отсталость, невысокий рост, а также более низкая линия посадки волос в затылочной зоне.
Генетическое исследование пола плода (по крови матери) выполняется во всех офисах ДНКОМ.
Специальная подготовка: нет ограничений по приёму пищи и воды в день сдачи. Единственная рекомендация — за сутки до сдачи крови на данное исследование необходимо максимально ограничить общение с мужским полом (нельзя прикасаться, спать в одной постели и прочее, это касается как взрослого так и ребёнка мужского пола).
Кровь после взятия необходимо доставить в лабораторию в течение 24 часов после взятия, до отправки в лабораторию можно хранить в холодильнике при температуре 2–8 0 С, не замораживая.
Категорически запрещено открывать пробирку до и после забора крови. При оформлении необходимо заполнить направление-анкету (бланк № 14) с указанием личных и анамнестических данных: Ф.И.О., контактный телефон, срок беременности акушерский и гестационный (по зачатию), количество беременностей, наличие абортов, число родов, число выкидышей. Эти данные необходимы для формулировки заключения по результатам анализа. При отсутствии заполненной анкеты и копии УЗИ, анализ не выполняется. На данное исследование пациент подписывает «Информированное согласие на проведение исследования».
Интерпретация результатов
Определение пола по ДНК позволяет выявить Y-хромосому.
При выявлении Y-хромосомы вам будет выдано заключение о том, что ваш будущий ребёнок будет мальчиком.
Если маркёр Y-хромосомы не обнаружен, тогда вы получите заключение о том, что у вас родится девочка. В некоторых случаях установить истину невозможно, что связано с целым рядом дополнительных факторов. К примеру, если ваш врач-гинеколог неправильно установил срок беременности: вам было выдано заключение, что у вас 9-ая неделя беременности, а на самом деле срок меньше.
Определение пола плода по крови матери (с 10-й недели беременности)
Описание исследования
В акушерско-гинекологической практике периодически возникает необходимость раннего определения генотипа плода. Раньше материал для исследования отбирался при биопсии хориона или плаценты методом кордоцентеза (инвазивной пренатальной диагностики, в ходе которого производится пункция сосудов пуповины для получения пробы крови) или амниоцентеза (инвазивном методе, заключающемся в пункции амниотической оболочки для получения околоплодных вод). Данные способы отбора материала для лабораторных исследований в 2-3% создавали грозу самопроизвольного аборта.
При увеличении срока беременности количество фетальных клеток возрастает. Также на их количество оказывают влияние состояние плаценты и индивидуальные особенности протекания беременности. Определение пола ребенка на раннем сроке проводится с целью предотвращения рождения больных детей в семьях, где имеют место тяжелые наследственные заболевания. При наличии у родителей генов заболеваний, сцепленных с полом ребенка (к таковым относятся, например, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, нарушение свертываемости крови (гемофилия)) и при неблагоприятном прогнозе для жизни ребенка, консилиумом врачей может быть рекомендовано прерывание беременности.
Еще одна цель раннего установления пола ребенка – определение возможности проведения гормонального лечения будущей мамы, страдающей врожденной дисплазией коры надпочечников или другими патологиями желез внутренней секреции, вызывающих маскулинизацию (накопление у женщины вторичных половых признаков по мужскому типу).
Ультразвуковое исследование (УЗИ) было и остается основным методом определения пола ребенка, однако на малых сроках оно не информативно и часто ошибочно. В отличие от УЗИ, выявление в крови женщины мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени, достаточно точно свидетельствует о мужском поле вынашиваемого ребенка (пол определяется набором половых хромосом: ХХ у женщин или XY у мужчин).
ПЦР-анализ имеет ряд преимуществ, а именно:
Аналитические показатели ПЦР-теста:
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки данное исследование не предусматривает. Кровь рекомендуется сдавать утром натощак или не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Можно пить негазированную воду. От употребления чая, кофе, соков лучше воздержаться.
Не рекомендуется сдавать кровь после массажа, физиопроцедур, мануального, ультразвукового, ректального, инструментального, рентгеновского обследований, гастроскопии, кольпокопии, флюорографии, прочих диагностических и лечебных манипуляций.
Показания к исследованию
1. с целью определения тактики лекарственной терапии при наличии у беременных женщин маскулинизирующих эндокринных заболеваний (в частности таких, как врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН));
2. при наличии вероятности носительства генов гемофилии (нарушения свертываемости крови в результате отсутствия одного из факторов свертывания: VIII (гемофилия A) или IX (гемофилия B);
3. при наличии других заболеваний, сцепленных с полом у женщин:
4. при подозрении по результатам УЗИ на нарушения детерминации пола (развитие половых характеристик) плода.
Исследование не проводится:
Интерпретация исследования
Интерпретация результата осуществляется на основании выявления или не выявления фрагмента Y-хромосомы:
Результат теста выдается на бланке лаборатории медицинской компании «Наука». Пример по данному анализу представлен ниже:
Ф.И.О.: Иванова Инна Петровна Пол: ж Дата рождения: хх.хх.хххх
Дата исследования: хх.хх.хххх
Исследование
Результат
Нормы интерпретации
Примечание
[78] Определение пола плода по крови матери (с 10-й недели беременности)
99% пол плода женский
Дата выдачи (дата исследования): хх.хх.хххх
Литература:
1. Инструкция по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Пол плода. ДНК-технология.
Анализ крови на определение пола ребенка
Статья опубликована: 2018-12-19
Рейтинг: 4 из 5
Многие родители в ожидании малыша хотят заняться оформлением детской комнаты, покупкой одежды, первых мягких игрушек, кроватки. И конечно же хочется выдержать оформление конкретно под мальчика или девочку. Так уж случилось, что синий для мальчиков, а розовый для девочек.
Устаревшие методы определения пола плода
Чтобы узнать пол малыша раньше применяли не точные методики, а порой даже совсем мистические. Например, вычисление по дате зачатия, по группам крови матери и отца и даже по лунному календарю.
Затем появились ультразвуковые методы диагностики. На УЗИ можно было разглядеть пол ребенка, что повысило точность определения в разы. Но УЗИ имеет ряд минусов:
Неинвазивное пренатальное установление пола
Современная генетика обладает методиками установления пола плода на ранних сроках беременности. Уже начиная с 9-ой недели можно установить пол ребёнка.
Суть метода состоит в том, что к 9-ой недели достигается необходимая для исследования концентрация фетальной ДНК плода. Эта ДНК поступает в кровь женщины вместе с продуктами жизнедеятельности эмбриона. Генетики могут выделить ДНК ребенка из плазмы и определить пол.
Преимущества неинвазивного метода:
Генетический центр “ДТЛ” выполняет ДНК анализ на установление пола. Наши специалисты готовы ответить на все Ваши вопросы. А наши курьеры доставят специальный набор для взятия образцов в любой город России.
Определение пола плода по крови матери
1. Принцип анализа
Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки и ДНК ребенка, которые специалисты называют фетальные клетки и ДНК.
Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляется фетальная ДНК Y-хромосомы. Выявление маркеров Y-хромосомы позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация фетальной ДНК очень низкая, то выявить ее можно только очень высокочувствительным методом.
Фетальная ДНК появляется в крови матери с 4-5 недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные результаты на этих сроках.
В период с 6 по 8 неделю уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 8-ми недель достоверность анализа достигает 100%.
2. Фрагментный анализ
Технология определения пола основана на выделении ДНК ребенка из крови матери и поиске в ней У-хромосомы, наличие которой свидетельствует о мужском поле плода, отсутствие – о женском. Но прежде чем тестировать образец на наличие У-хромосомы, мы устанавливаем, достаточно ли в крови матери ДНК ребенка для того, чтобы делать выводы о его поле. Таким образом, мы избегаем ложноотрицательных результатов, вероятность которых в отсутствие фрагментрого анализа весьма высока.
2. Факторы, которые влияют на уровень фетальной ДНК:
· неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках)
· индивидуальные особенности организма женщины (например, низкий уровень свободно – циркулирующей внеклеточной ДНК1) и процесс развития плода (например, синдром «исчезнувшего близнеца»)
· принятие антикоагулянтов или препаратов для лечения заболеваний крови
· в последние 3 месяца было прерывание беременности или выкидыш, переливание крови или пересадка костного мозга от мужчины (или пол донора не известен)
Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.
3. Обязательно ли сдавать кровь натощак?
Нет, не обязательно. Легкий завтрак допустим. Рекомендовано не употреблять жирное и сладкое
4. Какие сведения необходимо предоставить при сдаче крови на исследование?
Смотрите «Форму заказа».
5. Сколько времени выполняется анализ?
От 3 –х до 5 – ти дней.
6. Какова надежность/достоверность результатов?
Достоверность результатов зависит, прежде всего, от срока беременности.
При сроках беременности более 8 недель достоверность результатов исследования практически приближается к 100%.
При меньших сроках не всегда можно получить однозначные результаты. Как правило, если определяемый пол «мальчик», то результат надежен. Если – «девочка», то мы рекомендуем повторное исследование через 7-10 дней.
7. Можно ли добиться 100% достоверности результатов определения пола?
Да, можно. Для этого необходимо провести два последовательных исследования с независимым забором крови с интервалом в 7-10 дней.
8. Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни?
Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками. Кроме того, было замечено, что при многоплодной беременности один плод может подавлять развитие другого, что также может отразиться на результатах анализа.
9. Были ли случаи несовпадения результатов вашего анализа и УЗИ?
Да. Результат по крови оказался верным.
11. Можно ли определить резус – фактор плода по этому анализу?
Да, только с 12 – ой недели (информация по этому вопросу будет озвучена дополнительно).
ООО «Медицинский центр «Здоровье» © 2016 – 2021
Анализ ДНК крови на определение пола ребенка
Статья опубликована: 2019-01-01
Рейтинг: 5 из 5
На замену старым и неточным методам определения пола ребёнка пришел ДНК анализ. Основной альтернативой генетике до сих пор считается ультразвуковое исследование. Однако же, по УЗИ можно определить пол малыша только на втором триместре. Точность тоже относительно не высокая 70-80%. Ребёнок может повернуться не тем боком, зажать яички или скрыть гениталии пуповиной.
Суть метода. Генетический тест точен на 99.99%, что является самым высоким показателем из всех существующих методик. Данное исследование можно проводить уже с 9-ой акушерской недели беременности. Это очень ранний срок.
Метод является неинвазивным, без вмешательства в утробу матери. Поэтому абсолютно безопасен и может выполняться без назначения врача.
У матери берется 10-20 мл венозной крови в пробирку, содержащую специальное напыление. Далее из крови матери получают внеклеточную ДНК плода. В процессе анализа определяется мужская половая Y хромосома. Эта хромосома имеет уникальные пики и хорошо идентифицируется. Если этой хромосомы не было обнаружено, то ребёнок является девочкой. Так как только у девочек нет Y хромосомы.
Выборка и статистика очень большие, поэтому можно полностью доверять этому анализу.
Сроки и стоимость исследования
Данный ДНК тест является не дорогостоящей процедурой и позволить его могут многие. Стоимость колеблется от 6 900 до 9 900 рублей. После сдачи крови и доставки ее до ДНК лаборатории пройдет около 4-5 рабочих дней до выдачи заключения. Стоит учитывать, что кровь является свежей, а, следовательно, быстро портиться. Поэтому лучше всего вызвать курьера лаборатории заранее на день забора биоматериала, чтобы не пришлось идти на пересдачу.
Центр молекулярной генетики “ДТЛ” проводит ДНК тест на установление пола ребенка. Мы специализируемся на генетике и выполнили уже десятки тысяч исследований. Опытные специалисты дадут бесплатную консультацию и могут выслать набор, если Вы не желаете лично ехать для сдачи крови. В наборе есть инструкция, специальная пробирка, бланк заказа и охлаждающие элементы. Все удобно и просто.