определение пола плода гемотест
Пренатальный скрининг I триместра (11-13 неделя) (венозная кровь) в Москве
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Пренатальный скрининг I триместра (11-13 неделя)?
Подробное описание исследования
Пренатальный (дородовый) скрининг — это комплексное медицинское исследование (лабораторное и инструментальное), направленное на выявление группы риска по развитию хромосомных аномалий плода во время беременности. Результаты скрининга позволяют принять решение о необходимости проведения более детального обследования (инвазивная диагностика, консультация генетика).
ООО «Лаборатория Гемотест» выполняет пренатальный скрининг I триместра беременности с помощью программного обеспечения PRISCA (PrenatalRiskCalculation) производителя Siemens Healthcare Global. Для расчета биохимического риска хромосомных аномалий программа использует показатели биохимических маркеров крови, антропометрические данные плода по результатам ультразвукового исследования, а также анкетные данные беременной.
Пренатальный скрининг I триместра:
Для правильного расчета риска развития хромосомных аномалий, лаборатория должна иметь точные данные о сроке беременности, данные УЗИ (КТР, ТВП и визуализация носовой кости для I триместра) и полную информацию о всех факторах, необходимых для скрининга (указаны в бланке направлении). Срок беременности может быть рассчитан по дате последней менструации (ДПМ), дате зачатия (предположительный срок).
Для пренатального скрининга рекомендуется использовать более точный и информативный метод — расчет срока беременности по данным УЗИ (КТР и БПР). Вследствие существования нескольких статистических методов определения срока беременности по данным УЗИ плода, результаты расчета, выполненные с помощью программного обеспечения PRISCA, могут незначительно отличаться от сроков беременности, установленных врачом УЗД (размах до 5 дней в I триместре).
Программа компьютерного обсчета результатов анализа PRISCA позволяет:
Параметры скрининга в 1-ом триместре (11-14 недель):
Особенности вычисления риска:
1. Белок ассоциированный с беременностью А (PAPP-А) — белок плазмы, вырабатывающийся в большом количестве фибробластами плаценты во время беременности. Определяется в кровотоке матери. Его концентрация увеличивается на протяжении всего срока беременности. Данный белок обеспечивает полноценный рост и развитие плаценты.
При хромосомной аномалии с пороками развития плода концентрация PAPP-A в крови значительно уменьшается с 8-й по 14-ю недели беременности. Наиболее резкое снижение отмечается при трисомиях по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам. При синдроме Дауна показатель PAPP-A на порядок ниже, чем при норме. Еще более резко уровень РАРР-А в сыворотке крови матери падает при наличии у плода генетической патологии с множественными пороками развития – синдроме Корнелии де Ланже.
2. Свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина– это гормон, который вырабатывается в плодной оболочке человеческого эмбриона. Он является важным показателем развития беременности и ее отклонений. По химическому строению является соединением белка и сложных углеводов. Существует несколько вариантов, или изоформ, ХГЧ, в число которых входит бета-ХГЧ свободный, или несвязанный. Повышение концентрации свободного бета-ХГЧ у беременных женщин в первом триместре беременности может свидетельствовать о наличии риска развития трисомии по 21-й хромосоме (синдром Дауна) у плода. Возрастает риск развития и других анеуплоидий плода – состояний, при которых клетки организма содержат измененное число хромосом, не кратное нормальному гаплоидному набору. Снижение концентрации гормона может свидетельствовать о развитии других хромосомных аномалий у плода, в частности синдрома Эдвардса, трисомии по 18-й хромосоме.
В соответствии приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 г. № 572н. Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»: необходимо проводить пренатальный скрининг I триместра на сроке беременности 10-13+6 недель.
Внимание! Прием лекарственных препаратов может оказывать влияние на результаты пренатального скрининга!
β-ХГЧ (венозная кровь) в Москве
Лабораторное исследование определяет количество хорионического гонадотропина человека в крови методом электрохемилюминесцентного иммуноанализа. Используется для установления факта беременности, наблюдения за ее течением, обнаружения гормонпродуцирующих опухолей.
Специальное предложение в рамках акции “Будущим мамам важно знать заранее!»
Все пациенты, которые сдали и оплатили это исследование в период с 4 мая по 31 декабря 2021 г., получают персональный промокод на скидку 500 рублей на одно из трех комплексных исследований:
Персональный промокод указывается на смете, которую пациент получает после оплаты исследования 2.36. β-ХГЧ и даёт право на однократное получение скидки 500 рублей на одно из трех комплексных исследований. Для получения скидки необходимо предъявить промокод администратору в лабораторном отделении Гемотеста или выездной медсестре.
Срок действия персонального промокода – 30 дней.
Скидка по персональному промокоду не суммируется с любыми другими скидками, в том числе со скидкой «Возрастная». Также невозможна оплата бонусами и накопление бонусов по программе «Копите на здоровье».
Денежный эквивалент скидки по персональному промокоду не предоставляется.
Лаборатория «Гемотест» оставляет за собой право на изменение условий и сроков проведения акций.
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ β-ХГЧ?
ранняя диагностика беременности;
пренатальный скрининг патологий развития плода;
аменорея;
диагностика и контроль лечения трофобластических патологий;
диностика хронической плацентарной недостаточности;
подозрение на угрозу самопроизвольного аборта или замершую беременность;
подозрение на внематочное прикрепление эмбриона;
наблюдение за течением беременности в динамике;
контроль выполнения искусственного прерывания беременности.
Для мужчин:
дифференциальная диагностика опухолей яичек.
Подробное описание исследования
ХГЧ синтезируется клетками плаценты в период беременности. Он состоит из двух субъединиц: α и β. Первая содержится в гомонах ТТГ, ФСГ и ЛГ, вторая уникальна, поэтому анализ крови на беременность проводится именно по ней. Положительный результат теста может быть получен через 10–11 дней после зачатия.
В отличие от тестов на беременность из аптек, исследование методом электрохемилюминесцентного иммуноанализа позволяет обнаружить беременность еще до задержки. Это связано с тем, что количество гормона в крови нарастает быстрее, чем в моче. Синтез ХГЧ в организме начинается с первого дня имплантации оплодотворенной яйцеклетки и продолжается на протяжении всей беременности. До 7-11 недели концентрация гормона с каждым днем увеличивается вдвое, а затем начинает постепенно снижаться.
поддерживает активность желтого тела в первом триместре;
запускает выработку эстрогенов и прогестерона для поддержания беременности;
стимулирует клетки Лейдига, вырабатывающие тестостерон у плода мужского пола.
Анализ на ХГЧ также используется для комплексного исследования по оценке риска отклонений в развитии плода в сочетании с тестами на свободный эстриол и альфа-фетопротеин.
УЗИ (Ультразвуковые исследования)
Ультразвуковое исследование безопасно для детей и проводится с самого раннего возраста для оценки состояния внутренних органов.
Самый безопасный и простой в выполнении способ обследования детей — УЗИ. Оно не оказывает отрицательного воздействия на организм, а для спокойствия ребенка проводится в присутствии родителей или законных представителей.
УЗИ органов брюшной полости позволяет оценить состояние поджелудочной железы, печени, желчного пузыря и забрюшинного пространства, своевременно обнаружить изменения в них.
Ультразвуковое исследование суставов используется для диагностики ревматоидных заболеваний, в том числе собственно ревматизма, других аутоиммунных поражений, а также артрита.
По данным ВОЗ, каждый второй человек старше 45 лет подвержен патологиям суставов. Своевременная диагностика с применением новых методик позволяет выявлять заболевания на ранней стадии и успешно их вылечивать. Это предотвращает развитие болей, хруста в суставах, ограничений подвижности и разрушения хрящей и костей.
Эхо-КГ, или УЗИ сердца, позволяет оценить его работу и обнаружить изменения в клапанном аппарате, камерах сердца и в гемодинамике.
УЗИ при беременности проводится для подтверждения маточного расположения и жизнеспособности эмбриона, оценки срока гестации, определения количества плодов и их пола, наличия тонуса матки. Обследование рекомендуется проводить не раньше 5–7-й недели беременности.
Дополнительно УЗИ можно делать для оценки состояния плаценты. Это особенно важно во II–III триместре, так как ее патологии могут спровоцировать задержку развития плода.
Ультразвуковое исследование молочной железы рекомендуется проводить не реже одного раза в год женщинам от 18 до 45 лет. Оно входит в состав профилактического онкообследования, так как позволяет выявить патологию на раннем этапе.
Ежегодное ультразвуковое исследование молочной железы поможет вовремя заметить изменения в тканях и избежать развития злокачественных изменений.
Ультразвуковое исследование щитовидной железы позволяет оценить её размеры, структуру, наличие новообразований и сделать заключение о возможном диагнозе.
Исследование позволяет оценить не только состояние самого органа, но и прилегающих тканей, шейных лимфатических узлов.
Ультразвуковое исследование органов малого таза позволяет быстро и безболезненно диагностировать патологии женской репродуктивной системы.
УЗИ матки и придатков позволяет оценить структуру, размеры и толщину слоев ткани внутренних половых органов женщины, а также выявить новообразования.
Оставьте заявку или позвоните нам по тел. 8 (800) 550-13-13
Тест ДНК на отцовство (информационный) Отец/ребенок/мать в Москве
Приём и исследование биоматериала
Подробное описание исследования
Результат анализа ДНК являются 99,99% точным.
Анализ проводится дважды. Для каждого случая две независимые группы специалистов обрабатывают образцы и затем сравнивают результаты, чтобы убедиться в том, что они одинаковы. Это уменьшает вероятность ошибки в случае смешивания или загрязнения образцов. Такая ошибка может привести к неправильному заключению (например, о том, что предполагаемый отец не является биологическим отцом).
Каждый анализ перепроверяется специалистом перед выдачей результатов.
В случае необходимости проводится расширенный анализ ДНК. Это дополнительное исследование проводится в некоторых сложных ситуациях, таких как генетическая мутация, или в случае, если предполагаемые отцы являются близкими родственниками.
Вероятность:
Вероятность 99 % и выше показывает, что предполагаемый отец не исключается как биологический отец ребенка. Достигается значения вероятности, превышающей 99,9999%.
Вероятность 0% показывает, что предполагаемый отец не является биологическим отцом ребенка.
Примечание:
Когда предполагаемый отец не исключен как биологический отец, вероятность всегда будет выше 99% (обычно 99,9999% и выше). Никто не может гарантировать абсолютную вероятность признания отцовства. Чтобы достичь этого, было бы необходимо протестировать и исключить всех других мужчин в мире. Результаты ДНК анализа на другие родственные отношения покажут подобную вероятность. В заключении, когда Вы получили результат ДНК анализа со значением вероятности 99% и выше или 0%, Вы можете быть уверены в абсолютной точности результата теста.
Подготовка к исследованию
Биоматериалом для исследования является образец с внутренней стороны щеки. Соскоб производится специальными ватными палочками из конверта
Доставка и хранение биоматериала:
Пренатальный скрининг II триместра (14-20 неделя) (венозная кровь) в Москве
Пренатальный (дородовый) скрининг — это комплексное медицинское исследование (лабораторное и инструментальное), направленное на выявление группы риска по развитию хромосомных аномалий плода во время беременности. Результаты скрининга позволяют принять решение о необходимости проведения более детального обследования (инвазивная диагностика, консультация генетика).
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Пренатальный скрининг II триместра (14-20 неделя)?
1. Возраст старше 35 лет;
2. Наличие наследственных заболеваний у близких родственников;
3. Болезнь Дауна или другие хромосомные патологии плода при предыдущих беременностях;
4. Воздействие радиационного облучения, вредных факторов или приём лекарств с тератогенным эффектом одним из супругов накануне зачатия;
5. при пограничных результатах расчетного риска хромосомной патологии при скрининге первого триместра, а также, если скрининговое обследование первого триместра не было проведено в срок.
Подробное описание исследования
Пренатальный скрининг II триместра:
Для правильного расчета риска развития хромосомных аномалий, лаборатория должна иметь точные данные о сроке беременности, данные УЗИ (КТР, ТВП и визуализация носовой кости для I триместра) и полную информацию о всех факторах, необходимых для скрининга (указаны в бланке направлении). Срок беременности может быть рассчитан по дате последней менструации (ДПМ), дате зачатия (предположительный срок). Для пренатального скрининга рекомендуется использовать более точный и информативный метод — расчет срока беременности по данным УЗИ (КТР и БПР). Вследствие существования нескольких статистических методов определения срока беременности по данным УЗИ плода, результаты расчета, выполненные с помощью программного обеспечения PRISCA, могут незначительно отличаться от сроков беременности, установленных врачом УЗД (размах до 7 дней во II триместре).
Программа компьютерного обсчета результатов анализа PRISCA позволяет:
Параметры скрининга в 2-ом триместре (14-20 недель):
Особенности вычисления риска:
Результат представляется в виде МоМ – это величина отклонения показателей данной беременной от среднестатистической нормы
Бета- ХГЧ вырабатывается в плодной оболочке человеческого эмбриона. Он является важным показателем развития беременности и ее отклонений. Максимума уровень бета- ХГЧ достигает на 10-11-ю неделю, а затем постепенно снижается. Повышение концентрации бета-ХГЧ у беременных женщин во втором триместре беременности может свидетельствовать о наличии риска развития трисомии по 21-й хромосоме (синдром Дауна) у плода. Снижение концентрации гормона может свидетельствовать о развитии других хромосомных аномалий у плода, в частности синдрома Эдвардса, трисомии по 18-й хромосоме.
В соответствии приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 г. № 572н. Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»: необходимо проводить пренатальный скрининг II триместра на сроке беременности 18-20+6 недель.
Если по каким-либо причинам во II триместре УЗИ не проводилось, можно предоставить данные (КТР, ТВП, визуализация носовой кости) УЗИ I триместра с указанием даты выполнения. Проведение расчета риска развития хромосомных аномалий во II триместре с использованием данных УЗИ I триместра имеет меньшую точность и большую погрешность по сравнению с использованием данных УЗИ II триместра.
Алгоритм проведения пренатального скрининга и II триместра беременности:
1. Рассчитать срок беременности по дате последней менструации или дню зачатия и определить дату проведения УЗИ и сдачу крови на биохимические маркеры.
2. Провести УЗИ. Если данные УЗИ не подходят для расчета риска (КТР
Особенности и преимущества методики
«Лаборатория Гемотест» выполняет пренатальный скрининг II триместра беременности с помощью программного обеспечения PRISCA (PrenatalRiskCalculation) производителя Siemens Healthcare Global. Для расчета биохимического риска хромосомных аномалий программа использует показатели биохимических маркеров крови, антропометрические данные плода по результатам ультразвукового исследования, а также анкетные данные беременной.