Октоксинол в вакцине что это значит

Октоксинол в вакцине что это значит

Фосфатно- солевой буферный раствор

Примечание: состав фосфатно- солевого буферного раствора: натрия хлорид, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.

Описание

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, возможно наличие слабой опалесценции.

Характеристика. Вакцина представляет собой смесь протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа А (подтипы А(НД) и А(НД)) и типа В (линии Yamagata и линии Victoria) в фосфатно-солевом буферном растворе.

Антигены получают из очищенных вирусов гриппа типа А (подтипы А(НД) и A(H3N2)) и типа В (линия Yamagata и линии Victoria), выращенные раздельно в развивающихся куриных эмбрионах.

Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.

Иммуно-биологические свойства

Вакцина формирует высокий специфический иммунитет против гриппа типа А и В. После вакцинации антитела появляются через 8-12 дней, иммунитет сохраняется до 12 месяцев.

Показания для применения

Активная ежегодная профилактическая иммунизация против сезонного гриппа людей в возрасте от 18 лет до 60 лет.

Вакцина особенно показана:

Противопоказания

При нетяжелых ОРВИ и острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры тела вакцинируемого; при хронических заболеваниях в стадии обострения прививки проводят после выздоровления (ремиссии).

С осторожностью.

Не вводить внутривенно!

Перед прививкой вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательным проведением термометрии. При температуре тела выше 37 °С вакцинацию не проводят.

Кабинеты, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после вакцинации.

Способ применения и дозы

Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.

Вакцину вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл однократно в область дельтовидной мышцы (верхняя треть наружной поверхности плеча).

Не пригоден к применению препарат в шприцах/флаконах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при наличии в растворе посторонних частиц, при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.

Вскрытие шприцев/флаконов и проведение вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Препарат во вскрытых шприцах/флаконах хранению не подлежит.

Побочные действия

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (*1/10), часто (^1/100 и

Источник

Что необходимо знать о мРНК-вакцинах: 5 позиций

В результате беспрецедентной скорости в разработке новых вакцин, миру были представлены первые клинически одобренные мРНК-вакцины

В результате беспрецедентной скорости в разработке новых вакцин, миру были представлены первые клинически одобренные мРНК-вакцины для борьбы с пандемией Covid-19 – одна из них произведена Pfizer и BioNTech, другая – компанией Moderna. Испытания показали эффективность этих вакцин на уровне не менее чем 94%.

1. Технология мРНК вакцин не так молода, как кажется

Классический механизм работы вакцин (например, против полиомиелита и гриппа) заключается в презентации иммунной системе инактивированных частиц вируса. Другие вакцины (например, против гепатита B) используют отдельно взятый белок, являющийся частью инфекционного агента, чтобы вызвать схожий иммунный ответ.

мРНК-вакцины работают по другому принципу, «обманывая» иммунную систему таким образом, что РНК (в основном матричная мРНК) кодирует белок, который продуцируется в клетке путем трансляции и представляется иммунной системе; он действует как антиген. Иммунная система учится избирательно бороться с клетками, экспрессирующими такие антигены, такими как клетки-хозяева, инфицированные вирусами, или опухолевые клетки.

Хотя вакцины от Pfizer/BioNTech и Moderna – первые препараты, одобренные в клинической практике, сама технология мРНК-вакцин существует относительно давно. Первые испытания в онкологии с использованием схожих технологий берут свое начало еще в 2011 году.

2. мРНК-вакцины не изменяют ДНК

Существуют абсолютно необоснованные опасения, что мРНК-вакцины способны изменять ДНК. На самом же деле мРНК не входит в ядро клетки, а после своего введения биодеградирует в течение нескольких дней. Именно поэтому для формирования полноценного иммунного ответа необходимо 2 инъекции препарата.

3. мРНК-вакцины имеют высокую специфичность

Вирус SARS-CoV-2 имеет достаточно сложную структуру и его различные части стимулируют иммунную систему на образование нейтрализующих антител, которые не всегда способны эффективно элиминировать инфекцию. мРНК-вакцины стимулируют иммунный ответ к спайк-белку вируса, являющегося только частью вирусной мембраны.

4. Разработчики и эксперты не «срезали углы» во время клинических испытаний

Испытания вакцин начались с доклинической фазы, проводимой на животных, а затем постепенно переходили на 1-ую, 2-ую и 3-ю фазы. Например, 3-я фаза вакцины от Pfizer/BioNTech включает более 40 000 человек, исследования эффективности и безопасности будут продлжаться следующие 2 года.

Основные проблемы, связанные с использованием вакцины, обычно возникают в первые 2 месяца. Тем не менее, не исключены редкие побочные эффекты на больших выборках в миллионы людей, поэтому за вакцинированными необходимо пристальное наблюдение, особенно с учетом инновационной природы технологии.

5. Вакцина запускает воспалительные реакции

Частично вакцина работает путем индуцирования локальных иммунных реакций, поэтому воспалительные признаки в месте инъекции и небольшой дискомфорт в первые дни – вполне нормальное явление.

Источник

Мифы о прививках: правда или нет?

Миф первый: в современных вакцинах есть вспомогательные вещества, которые наносят вред организму

В вакцинах действительно есть элементы, которые признаны опасными для людей. Однако многие забывают о дозировке: опасны они только в больших количествах. И якобы опасные вспомогательные вещества прививки применяются в очень незначительных количествах. (Так, например, любое лекарство, в зависимости от дозировки, может вылечить или убить).

Алюминия гидроксид содержится в коклюшно-дифтерийнщ-столбнячной, гриппозных, гепатитных, гемофильной, пневмококковой и ряде других вакцин с целью усиления иммунного ответа. Это соединение не растворимо в воде, не проникает в кровеносные сосуды и не разносится по организму. Растворимые соединения алюминия, которые действительно опасны для здоровья, в состав вакцин не входят. Консервант мертиолят специально добавляют в дифтерийно-столбнячные, гепатитные, гриппозные, менингококковые вакцины для профилактики бактериальных и грибковых инфекций на весь период срока годности препарата. Он успешно применяется с этой целью уже более 70 лет. Мертиолят содержится в вакцинах в следовых количествах (0,3 – 0,5 мкг). Этот элемент находится в тканях здоровых людей, не страдающих неврологическими заболеваниями, в количестве 2-0 нг/мл (мозг) и 50 нг/мл (щитовидная железа), поэтому причинить вред он не может.

Формальдегид содержится в вакцинах АКДС, АДС, АДС-М и холерной. Водный раствор формальдегида называется «формалин», широко используется в медицине как консервант или даже как лекарство.

Формальдегид нужен в вакцине для гарантии ее безопасности (предотвращение возврата токсичности анатоксина: дифтерийного, столбнячного, холерного). В крови здорового человека его можно обнаружить в концентрации 2-3 мкг/мл, в моче – 12-13 мкг/мл.

Антибиотики (неомицин, канамицин) включены в состав живых вакцин против кори, паротита, краснухи, полиомиелита, желтой лихорадки, сибирской язвы, туляремии, ветряной оспы, бруцеллеза, чумы, Ку-лихорадки, и некоторых других. Для профилактики бактериального загрязнения вакцины были выбраны антибиотики – препараты, эффективные в отношении бактерий, но не действующие на вирусы.

Применение мертиолята в качестве консерванта в живых вакцинах не представляется возможным, так как это вещество убивает микробы.

Говорят, что фенол, который содержит вакцина против тифа, холеры, против пневмококковой инфекции и туберкулина, вводимого для постановки проб Манту, оказывает негативное действие на нервную систему человека. Однако и в самом человеческом организме фенол образуется в процессе обмена веществ. Так, за сутки здоровый человек выделяет до 160 мг фенола, что в 640 раз больше объема, полученного при постановке пробы Манту.

Миф второй: прививки детям уничтожают пока еще их слабый иммунитет

По большому счету, это высказывание связано с неправильным отношением к иммунитету в целом. Ведь у детей он не слабый, а просто пока еще не развитый. А значит поставить прививку – значит дать детскому иммунитету стимул для развития. Ведь в таком случае и на обливание ледяной водой также можно смотреть как на угрозу. Но почему-то закаленные дети болеют реже. То же самое относится и к вакцинации. Иммунизированные дети обычно не болеют теми заболеваниями, против которых привиты, или болеют очень редко и в легкой форме. Стоит также отметить, что иммунитет активнее учится вырабатывать защиту именно в детском возрасте. А значит, что именно прививки детям защитят организм на пять с плюсом.

На эту тему можно спорить часами. Вот, что говорил некогда небезызвестный всему миру А. Гитлер: «Славяне должны работать на нас, а в случае, если они нам больше не нужны, пусть умирают. Прививки и охрана здоровья для них излишни». Так что ведет к геноциду – вакцинация или ее отсутствие?

Кстати, если вы уверены, что в цивилизованной Европе не случается вспышек различных и не характерных для развитых стран эпидемий, то статистика говорит об обратном. Например, в 2011 году в Европе было зарегистрировано около 26 тысяч случаев кори (14 тыс. из них во Франции). В Канаде — 742 случая. А в 2009 году в Израиле – 4 тыс. людей заболели паротитом (свинкой). Многие ранее из них ранее отказались от прививок. Стоит задуматься о необходимости вакцинации.

Миф четвертый: у прививок множество побочных эффектов

У многих людей до сих пор бытует представление о прививках, как о полноценных болезнях, которые, попадая в организм, могут развиться дальше. Или отразиться серьезными побочными эффектами. Это нет так. Для иммунной системы прививка – это обманка, всего лишь оболочка вируса. Современные вакцины содержат, ну, очень небольшое количество вирусного материала. К тому же вакцинные штаммы вирусов безвредны, то есть лишены возможности вызывать заболевание. Поэтому дать серьезное осложнение, а уж тем более привести к болезни, против которой вакцина, собственно, и вводится, она не может.

Другое дело – у прививок есть ряд противопоказаний. Например, во многие современные вакцины входит куриный белок. Поэтому тем, у кого на него выраженная (!) аллергия, такие прививки противопоказаны. Существует и ряд других нюансов, о которых подробно вам расскажет врач аллерголог-вакцинолог.

Источник

Противогриппозная четырехвалентная вакцина Ультрикс Квадри

Вакцина «Ультрикс Квадри» защищает от инфекций:

Похожие вакцины (аналоги Ультрикс Квадри):

Ультрикс® Квадри (ФОРТ ООО (Россия)) – вакцина противогриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная.

Регистрационный номер:

Торговое наименование.

Ультрикс ® Квадри
Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленна.

Международное непатентованное или группировочное наименование.

Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная].

Лекарственная форма.

Раствор для внутримышечного введения.

Состав:

1 доза (0,5 мл) содержит:

Антиген вируса гриппа типа A (H₁N₁)

Антиген вируса гриппа типа A (H₃N₂)

Антиген вируса гриппа типа В (линия Yamagata)

Антиген вируса гриппа типа В (линия Victoria)

Фосфатно-солевой буферный раствор

Примечание: состав фосфатно-солевого буферного раствора: натрия хлорид, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.

Описание.

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, возможно наличие слабой опалесценции.

Характеристика.

Вакцина представляет собой смесь протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа А (подтипы A(H₁N₁) и A(H₃N₂)) и типа В (линии Yamagata и линии Victoria) в фосфатно-солевом буферном растворе.
Антигены получают из очищенных вирусов гриппа типа А (подтипы A(H₁N₁) и A(H₃N₂)) и типа В (линия Yamagata и линии Victoria), выращенные раздельно в развивающихся куриных эмбрионах.
Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.

Фармакотерапевтическая группа.

Код ATX:

Иммунологические свойства.

Вакцина формирует высокий специфический иммунитет против гриппа типа А и В. После вакцинации антитела появляются через 8-12 дней, иммунитет сохраняется до 12 месяцев.

Показания к применению.

Активная ежегодная профилактическая иммунизация против сезонного гриппа людей в возрасте от 18 лет до 60 лет.

Вакцина особенно показана:

Противопоказания.

При нетяжелых ОРВИ и острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры тела вакцинируемого; при хронических заболеваниях в стадии обострения прививки проводят после выздоровления (ремиссии).

С осторожностью.

Не вводить внутривенно!
Перед прививкой вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательным проведением термометрии. При температуре тела выше 37 °С вакцинацию не проводят.
Кабинеты, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после вакцинации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация женщин в период грудного вскармливания не оказывает токсического воздействия на ребенка.
Окончательное решение о вакцинации беременных и кормящих грудью женщин должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений, вызванных заболеванием гриппом. Наиболее безопасный период вакцинации беременных женщин – второй и третий триместры беременности.

Способ применения и дозы.

Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.
Вакцину вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл однократно в область дельтовидной мышцы (верхняя треть наружной поверхности плеча).
Не пригоден к применению препарат в шприцах/флаконах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при наличии в растворе посторонних частиц, при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Вскрытие шприцев/флаконов и проведение вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытых шприцах/флаконах хранению не подлежит.

Побочное действие.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и

Узнать наличие вакцины Ультрикс Квадри и записаться на прививку можно по телефонам центра:

«Диавакс» на Таганке

Если хотите пригласить определённого специалиста, оставьте заявку и мы вам перезвоним!

А еще мы отвечаем на интересующие вас вопросы в специальном разделе! Чаще всего это вопросы индивидуального характера в отношении вакцинации, иммунитета и тому подобного.

Источник

Октоксинол в вакцине что это значит

Что мы знаем о составе вакцин?

В одной из групп в Facebook поделились постом, который касается вакцин в целом. Автор пишет в обширном посте о токсичных веществах и побочных эффектах вакцин. По утверждению автора, вакцины опасны для здоровья и жизни человека. Автор поста, говоря о большинстве веществ, не называет, в какой конкретно вакцине они используются.

В посте приведено несколько утверждений по поводу различных веществ:

Утверждения по поводу опасности вакцин являются ложными.

Во всех вакцинах основными являются один или два активных ингредиента, кроме того, основным ингредиентом вакцин является вода. Большинство инъекционных вакцин содержат 0,5 миллилитра жидкости, а все остальные ингредиенты используются в количестве нескольких миллиграммов (тысячная доля грамма).

Примечательно, что большинство веществ, используемых в вакцинах, естественным образом присутствует в организме человека. Кроме того, все ингредиенты используются в малых количествах, и нет никаких доказательств того, что эти количества могут причинить вред.

О вакцинах и их составе на вебсайте «Проекта знаний о вакцинах» Группы вакцин Оксфордского университета (Vaccine Knowledge Project) постоянно размещается обновленная информация.

Согласно Проекту знаний о вакцинах, формальдегид используется при изготовлении некоторых вакцин (таких как вакцины против полиомиелита, гепатита В, дифтерии, столбняка) для инактивации бактериальных и вирусных токсинов, хотя и в таких небольших количествах, что это не опасно для здоровья человека.

Кроме того, формальдегид широко используется в фунгицидах, гербицидах и дезинфицирующих средствах. Разговоры о связи между его вдыханием и раком ведутся в течение уже многих лет, хотя недавние исследования показывают, что небольшие количества формальдегида не вызывают рак.

Алюминий. В посте также упоминается алюминий, как токсичное вещество и отмечается, что алюминий был обнаружен в мозге людей, умерших от болезни Альцгеймера.

Алюминиевые соли, как например, гидроксид алюминия, фосфат алюминия или сульфат алюминия калия используются во многих вакцинах (например, против гепатита B, столбняка, полиомиелита, папилломы и т. д.).

Примечательно, что ребенок рождается с уже присутствующим в организме алюминием, вероятно, что он передается с кровью матери. Со временем небольшое количество алюминия накапливается в организме с пищей и напитками, но это не считается серьезной опасностью для здоровья.

Большинство экспертов согласны с тем, что нет веских аргументов, которые доказали бы, что алюминий вызывает болезнь Альцгеймера. Алюминий и другие металлы также содержатся в здоровом мозгу.

В исследовании 2018 года измерялся уровень алюминия в образцах крови и волос детей, в результате чего связь между алюминием и количеством вакцин, которые им были сделаны, не была установлена.

По утверждению автора поста, Тиомросал вызывает увеличение содержания ртути в мозге, и установлена ​​связь между отравлением ртутью и аутизмом, что является дезинформацией.

Тиомерсал является химическим соединением, который содержит ртуть и используется в небольших количествах в некоторых вакцинах (например, вакцине против гриппа) для предотвращения загрязнения бактериями и грибками.

Примечательно, что Тиомерсал был исключен из состава британских вакцин в 2003-2005 годах. Позже это вещество было изъято также в Соединенных Штатах и других европейских странах с глобальной целью ограничения воздействия ртути на окружающую среду в целом из всех источников. Однако никаких доказательств того, что это причиняло какой-либо вред, не было. Крупномасштабное австралийское исследование 2014 года не обнаружило связи между Тиомерсалом в вакцинах и развитием аутизма. В рамках данного исследования было обследовано более миллиона детей.

Также неверным является утверждение, что этиловая ртуть (C2H5Hg +) накапливается в организме, исследование 2008 года показало, что этиловая ртуть в Тиомерсале не аккумулируется даже в организме младенцев. Согласно исследованиям, кровь очищается от этих этиловых веществ за 30 дней.

Всемирная организация здравоохранения (WHO) и Европейское агентство по медикаментам (EMA) заявили, что доказательств о риска от Тиомерсала в вакцинах не существует.

Согласно посту, Полисорбат 80 и Октоксинол 10 вызывают бесплодие.

Оба вещества в основном используются в вакцине против гриппа. Полисорбат 80 представляет собой неактивное вещество, которое способствует стабилизации вакцины, а Октоксинол 10 способствует дальнейшей деактивации инактивированного вируса гриппа, используемого в вакцинах. Оба рем используются в небольших количествах, безопасны и не вызывают бесплодия.

В посте отмечается, что вакцины часто заражены чужеродными микроорганизмами, одним из которых является обезьяний вирус SV40, который способствует развитию опухолей.

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), с 1955 по 1963 год 10-30% вакцин против полиомиелита были заражены симианским вирусом. Симианский вирус попал в вакцину из клетки почек обезьяны, которая в то время использовалась для изготовления вакцины против полиомиелита. После обнаружения загрязнения правительство США начало тестирование новой вакцины против полиомиелита, чтобы убедиться, что они больше не содержат SV40.

Следует отметить, что исследования по этому вопросу теме не устанавливают причинно-следственной связи между вакциной против полиомиелита, загрязненной симианским вирусом, и развитием опухоли.

Существующие в настоящее время вакцины не содержат симианского вируса.

В процессе разработки нескольких вакцин эмбриональные фибробластические клетки эмбриона используются для выращивания вирусов, хотя эти фибробластические клетки происходят от двух эмбрионов, которые были абортированы в начале 1960-х годов и были абортированы законно и выборочно. Примечательно, что в лабораториях сегодня выращивают те же клетки и используют для изготовления вакцин, дополнительные эмбриональные клетки не были взяты.

Несмотря на то, что клетки плода используются для выращивания вакцинных вирусов, непосредственно вакцина не содержит эти клетки или части их ДНК. После выращивания вирусов в клетках, клетки умирают, потому что новые вирусы взрывают клетки, чтобы высвободиться.

В связи с этим вопросом уже многие годы ведется обсуждение этичности вакцин, однако согласно принятому в 2002 году Палатой представителей Конгресса США документу, исходя из важности процесса иммунизации, при производстве вакцины ограниченное использование эмбриональных клеток морально оправдано, если вакцина использует технологию на основе эмбриональных клеток, но ее производство не требует продолжения линии клеток этого плода.

Подготовила Мариам Талахадзе

Статья подготовлена в рамках программы Facebook по проверке фактов. Соответствующую информацию о материалах, по которым на основании этой статьи Facebook может задействовать ограничения, смотрите по этой ссылке. Информация об обжаловании и исправлении нашей оценки доступна по этой ссылке.

См. подробную инструкцию об исправлении материала
См. подробную инструкцию об обжаловании.

Источник