Октоксинол в вакцине что это

Ультрикс Квадри

Что известно об «Ультрикс Квадри»?

Это инактивированная расщепленная вакцина, содержащая антигены вируса гриппа типов A (H1N1 и H3N2) и В (линии Yamagata и Victoria). Таким образом, в отличие от обычного Ультрикса, она является четырехкомпонентной. Вакцины такого типа появились в России 2 года назад, в 2019 году. Они считаются более эффективными (так как защищают от большего количества разновидностей гриппа), но производственных мощностей изначально хватало только для групп риска (людей с тяжелыми хроническими заболеваниями), так что широкому кругу пациентов они стали доступны сравнительно недавно. Сейчас она оценивается как одна из самых надежных прививок от гриппа, доступных россиянам.
Вакцина была создана компанией «Нацимбио», входящей в государственную корпорацию «Ростех».

Что входит в состав вакцины «Ультрикс Квадри»?

Точный состав антигенов, как и у других противогриппозных вакцин, обновляется ежегодно в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Дозировка каждого составляет не менее 15 мкг, что рекомендовано ВОЗ. Помимо непосредственно них, в состав препарата входят только 3 компонента: это полисорбат 80, широко использующийся в пищевой промышленности как эмульгатор, октоксинол 10 в качестве стабилизатора и фосфатно-буферный раствор. Ультрикс Квадри не содержит дополнительных усилителей иммунного ответа, за что некоторые другие отечественные препараты неоднократно подвергались критике.

С какого возраста можно прививать ребенка «Ультрикс Квадри»?

С 2021 года «Ультрикс Квадри» разрешен к применению у детей старше 6 месяцев и взрослых до 60 лет. Для разного возраста однако, используются разные протоколы: ребенку старше 3 лет и взрослым до 60 лет делается 1 укол в дозировке 0,5 мл, более младшим детям – 2 укола по 0,25 мл с интервалом не менее 28 дней.
Оптимальное время для ежегодной прививки – осень, чтобы антитела успели выработаться в нужном для защиты количестве до начала сезонного подъема заболеваемости.

Какие противопоказания существуют у «Ультрикс Квадри»?

Прививку стоит перенести, если ребенок болен в острой стадии, на срок от 2 до 4 недель – о необходимом перерыве лучше проконсультироваться с личным педиатром. При легких респираторных или кишечных инфекциях необходимо дождаться, когда упадет температура, затем, как правило, прививку делать можно.
Делать прививку не следует, если у ребенка выявлена сильная реакция при предыдущих вакцинациях от гриппа (все равно, какими вакцинами) или аллергия на какой-либо из компонентов, в том числе куриный белок.

Пациентам переболевшим covid-19, вакцинацию против гриппа можно проводить через 1 месяц после выздоровления.

Источник

Противогриппозная четырехвалентная вакцина Ультрикс Квадри

Вакцина «Ультрикс Квадри» защищает от инфекций:

Похожие вакцины (аналоги Ультрикс Квадри):

Ультрикс® Квадри (ФОРТ ООО (Россия)) – вакцина противогриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная.

Регистрационный номер:

Торговое наименование.

Ультрикс ® Квадри
Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленна.

Международное непатентованное или группировочное наименование.

Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная].

Лекарственная форма.

Раствор для внутримышечного введения.

Состав:

1 доза (0,5 мл) содержит:

Антиген вируса гриппа типа A (H₁N₁)

Антиген вируса гриппа типа A (H₃N₂)

Антиген вируса гриппа типа В (линия Yamagata)

Антиген вируса гриппа типа В (линия Victoria)

Фосфатно-солевой буферный раствор

Примечание: состав фосфатно-солевого буферного раствора: натрия хлорид, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.

Описание.

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, возможно наличие слабой опалесценции.

Характеристика.

Вакцина представляет собой смесь протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа А (подтипы A(H₁N₁) и A(H₃N₂)) и типа В (линии Yamagata и линии Victoria) в фосфатно-солевом буферном растворе.
Антигены получают из очищенных вирусов гриппа типа А (подтипы A(H₁N₁) и A(H₃N₂)) и типа В (линия Yamagata и линии Victoria), выращенные раздельно в развивающихся куриных эмбрионах.
Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.

Фармакотерапевтическая группа.

Код ATX:

Иммунологические свойства.

Вакцина формирует высокий специфический иммунитет против гриппа типа А и В. После вакцинации антитела появляются через 8-12 дней, иммунитет сохраняется до 12 месяцев.

Показания к применению.

Активная ежегодная профилактическая иммунизация против сезонного гриппа людей в возрасте от 18 лет до 60 лет.

Вакцина особенно показана:

Противопоказания.

При нетяжелых ОРВИ и острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры тела вакцинируемого; при хронических заболеваниях в стадии обострения прививки проводят после выздоровления (ремиссии).

С осторожностью.

Не вводить внутривенно!
Перед прививкой вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательным проведением термометрии. При температуре тела выше 37 °С вакцинацию не проводят.
Кабинеты, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после вакцинации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация женщин в период грудного вскармливания не оказывает токсического воздействия на ребенка.
Окончательное решение о вакцинации беременных и кормящих грудью женщин должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений, вызванных заболеванием гриппом. Наиболее безопасный период вакцинации беременных женщин – второй и третий триместры беременности.

Способ применения и дозы.

Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.
Вакцину вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл однократно в область дельтовидной мышцы (верхняя треть наружной поверхности плеча).
Не пригоден к применению препарат в шприцах/флаконах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при наличии в растворе посторонних частиц, при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Вскрытие шприцев/флаконов и проведение вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытых шприцах/флаконах хранению не подлежит.

Побочное действие.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и

Узнать наличие вакцины Ультрикс Квадри и записаться на прививку можно по телефонам центра:

«Диавакс» на Таганке

Если хотите пригласить определённого специалиста, оставьте заявку и мы вам перезвоним!

А еще мы отвечаем на интересующие вас вопросы в специальном разделе! Чаще всего это вопросы индивидуального характера в отношении вакцинации, иммунитета и тому подобного.

Источник

Ультрикс ® Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная (Ultrix Quadri Tetravalent inactivated split influenza vaccine)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ультрикс ® Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная

Раствор для в/м введения в виде бесцветной или слегка желтоватой прозрачной жидкости, возможно наличие слабой опалесценции.

Ультрикс ® Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная

Состав фосфатно-солевого буферного раствора: натрия хлорид, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода д/и.

Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.

Фармакологическое действие

Инактивированная очищенная расщепленная гриппозная вакцина. Предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа типа A и B.

Индуцирует образование гуморальных антител к гемагглютининам, нейтрализующих вирусы гриппа. Серопротективный уровень антител достигается обычно в течение 7-10 дней после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или родственным штаммам варьирует в пределах от 6 до 12 мес.

Источник

Октоксинол в вакцине что это

Фосфатно- солевой буферный раствор

Примечание: состав фосфатно- солевого буферного раствора: натрия хлорид, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.

Описание

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, возможно наличие слабой опалесценции.

Характеристика. Вакцина представляет собой смесь протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа А (подтипы А(НД) и А(НД)) и типа В (линии Yamagata и линии Victoria) в фосфатно-солевом буферном растворе.

Антигены получают из очищенных вирусов гриппа типа А (подтипы А(НД) и A(H3N2)) и типа В (линия Yamagata и линии Victoria), выращенные раздельно в развивающихся куриных эмбрионах.

Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.

Иммуно-биологические свойства

Вакцина формирует высокий специфический иммунитет против гриппа типа А и В. После вакцинации антитела появляются через 8-12 дней, иммунитет сохраняется до 12 месяцев.

Показания для применения

Активная ежегодная профилактическая иммунизация против сезонного гриппа людей в возрасте от 18 лет до 60 лет.

Вакцина особенно показана:

Противопоказания

При нетяжелых ОРВИ и острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры тела вакцинируемого; при хронических заболеваниях в стадии обострения прививки проводят после выздоровления (ремиссии).

С осторожностью.

Не вводить внутривенно!

Перед прививкой вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательным проведением термометрии. При температуре тела выше 37 °С вакцинацию не проводят.

Кабинеты, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после вакцинации.

Способ применения и дозы

Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.

Вакцину вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл однократно в область дельтовидной мышцы (верхняя треть наружной поверхности плеча).

Не пригоден к применению препарат в шприцах/флаконах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при наличии в растворе посторонних частиц, при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.

Вскрытие шприцев/флаконов и проведение вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Препарат во вскрытых шприцах/флаконах хранению не подлежит.

Побочные действия

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (*1/10), часто (^1/100 и

Источник

Октоксинол в вакцине что это

Что мы знаем о составе вакцин?

В одной из групп в Facebook поделились постом, который касается вакцин в целом. Автор пишет в обширном посте о токсичных веществах и побочных эффектах вакцин. По утверждению автора, вакцины опасны для здоровья и жизни человека. Автор поста, говоря о большинстве веществ, не называет, в какой конкретно вакцине они используются.

В посте приведено несколько утверждений по поводу различных веществ:

Утверждения по поводу опасности вакцин являются ложными.

Во всех вакцинах основными являются один или два активных ингредиента, кроме того, основным ингредиентом вакцин является вода. Большинство инъекционных вакцин содержат 0,5 миллилитра жидкости, а все остальные ингредиенты используются в количестве нескольких миллиграммов (тысячная доля грамма).

Примечательно, что большинство веществ, используемых в вакцинах, естественным образом присутствует в организме человека. Кроме того, все ингредиенты используются в малых количествах, и нет никаких доказательств того, что эти количества могут причинить вред.

О вакцинах и их составе на вебсайте «Проекта знаний о вакцинах» Группы вакцин Оксфордского университета (Vaccine Knowledge Project) постоянно размещается обновленная информация.

Согласно Проекту знаний о вакцинах, формальдегид используется при изготовлении некоторых вакцин (таких как вакцины против полиомиелита, гепатита В, дифтерии, столбняка) для инактивации бактериальных и вирусных токсинов, хотя и в таких небольших количествах, что это не опасно для здоровья человека.

Кроме того, формальдегид широко используется в фунгицидах, гербицидах и дезинфицирующих средствах. Разговоры о связи между его вдыханием и раком ведутся в течение уже многих лет, хотя недавние исследования показывают, что небольшие количества формальдегида не вызывают рак.

Алюминий. В посте также упоминается алюминий, как токсичное вещество и отмечается, что алюминий был обнаружен в мозге людей, умерших от болезни Альцгеймера.

Алюминиевые соли, как например, гидроксид алюминия, фосфат алюминия или сульфат алюминия калия используются во многих вакцинах (например, против гепатита B, столбняка, полиомиелита, папилломы и т. д.).

Примечательно, что ребенок рождается с уже присутствующим в организме алюминием, вероятно, что он передается с кровью матери. Со временем небольшое количество алюминия накапливается в организме с пищей и напитками, но это не считается серьезной опасностью для здоровья.

Большинство экспертов согласны с тем, что нет веских аргументов, которые доказали бы, что алюминий вызывает болезнь Альцгеймера. Алюминий и другие металлы также содержатся в здоровом мозгу.

В исследовании 2018 года измерялся уровень алюминия в образцах крови и волос детей, в результате чего связь между алюминием и количеством вакцин, которые им были сделаны, не была установлена.

По утверждению автора поста, Тиомросал вызывает увеличение содержания ртути в мозге, и установлена ​​связь между отравлением ртутью и аутизмом, что является дезинформацией.

Тиомерсал является химическим соединением, который содержит ртуть и используется в небольших количествах в некоторых вакцинах (например, вакцине против гриппа) для предотвращения загрязнения бактериями и грибками.

Примечательно, что Тиомерсал был исключен из состава британских вакцин в 2003-2005 годах. Позже это вещество было изъято также в Соединенных Штатах и других европейских странах с глобальной целью ограничения воздействия ртути на окружающую среду в целом из всех источников. Однако никаких доказательств того, что это причиняло какой-либо вред, не было. Крупномасштабное австралийское исследование 2014 года не обнаружило связи между Тиомерсалом в вакцинах и развитием аутизма. В рамках данного исследования было обследовано более миллиона детей.

Также неверным является утверждение, что этиловая ртуть (C2H5Hg +) накапливается в организме, исследование 2008 года показало, что этиловая ртуть в Тиомерсале не аккумулируется даже в организме младенцев. Согласно исследованиям, кровь очищается от этих этиловых веществ за 30 дней.

Всемирная организация здравоохранения (WHO) и Европейское агентство по медикаментам (EMA) заявили, что доказательств о риска от Тиомерсала в вакцинах не существует.

Согласно посту, Полисорбат 80 и Октоксинол 10 вызывают бесплодие.

Оба вещества в основном используются в вакцине против гриппа. Полисорбат 80 представляет собой неактивное вещество, которое способствует стабилизации вакцины, а Октоксинол 10 способствует дальнейшей деактивации инактивированного вируса гриппа, используемого в вакцинах. Оба рем используются в небольших количествах, безопасны и не вызывают бесплодия.

В посте отмечается, что вакцины часто заражены чужеродными микроорганизмами, одним из которых является обезьяний вирус SV40, который способствует развитию опухолей.

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), с 1955 по 1963 год 10-30% вакцин против полиомиелита были заражены симианским вирусом. Симианский вирус попал в вакцину из клетки почек обезьяны, которая в то время использовалась для изготовления вакцины против полиомиелита. После обнаружения загрязнения правительство США начало тестирование новой вакцины против полиомиелита, чтобы убедиться, что они больше не содержат SV40.

Следует отметить, что исследования по этому вопросу теме не устанавливают причинно-следственной связи между вакциной против полиомиелита, загрязненной симианским вирусом, и развитием опухоли.

Существующие в настоящее время вакцины не содержат симианского вируса.

В процессе разработки нескольких вакцин эмбриональные фибробластические клетки эмбриона используются для выращивания вирусов, хотя эти фибробластические клетки происходят от двух эмбрионов, которые были абортированы в начале 1960-х годов и были абортированы законно и выборочно. Примечательно, что в лабораториях сегодня выращивают те же клетки и используют для изготовления вакцин, дополнительные эмбриональные клетки не были взяты.

Несмотря на то, что клетки плода используются для выращивания вакцинных вирусов, непосредственно вакцина не содержит эти клетки или части их ДНК. После выращивания вирусов в клетках, клетки умирают, потому что новые вирусы взрывают клетки, чтобы высвободиться.

В связи с этим вопросом уже многие годы ведется обсуждение этичности вакцин, однако согласно принятому в 2002 году Палатой представителей Конгресса США документу, исходя из важности процесса иммунизации, при производстве вакцины ограниченное использование эмбриональных клеток морально оправдано, если вакцина использует технологию на основе эмбриональных клеток, но ее производство не требует продолжения линии клеток этого плода.

Подготовила Мариам Талахадзе

Статья подготовлена в рамках программы Facebook по проверке фактов. Соответствующую информацию о материалах, по которым на основании этой статьи Facebook может задействовать ограничения, смотрите по этой ссылке. Информация об обжаловании и исправлении нашей оценки доступна по этой ссылке.

См. подробную инструкцию об исправлении материала
См. подробную инструкцию об обжаловании.

Источник