Невус у сына мезеновой что это
Катя Мезенова: «Постила отфотошопленные портреты сына, чтобы никто не догадался о его диагнозе»
У диджитал-амбассадора Calzedonia Кати Мезеновой образцовый «Инстаграм» (@mezenova): сумки мечты, открыточные морские пейзажи и закаты цвета фламинго. А еще в нем есть красивый мальчик Максим – сын Кати, который живет с гигантским меланоцитарным невусом, серьезной дерматологической патологией, угрожающей здоровью и жизни. С тех пор как девушка честно рассказала своим подписчикам о диагнозе сына, у нее появилось множество новых друзей – и энное количество врагов.
Палата, в которой родился Максим, выглядела так, словно в ней проходила научная конференция. Пока врачи – акушеры, терапевты, генетики – все как один с обеспокоенным видом что-то обсуждали, я провалилась в беспамятство. Муж пытался объяснить мне содержание их разговоров, но его слова отзывались гулким эхом в моей голове. «Ну ничего, зато живой», – подумала я про себя. А потом увидела красноватое тельце сына, покрытое бурыми разводами и огромным континентом родимого пятна – с горами, морями и целыми лесами. Диагноз Максиму поставили сразу – гигантский меланоцитарный невус. И объяснили, что пятно опасно реактивностью: любая травма или малейшие изменения в организме – например, гормональный всплеск в переходном возрасте – могут спровоцировать рак. Помню, как меня накрыли эмоции, главными из которых были гнев и обида.
«За что? Разве мы с мужем заслужили такое?» – повторяла я про себя. И конечно, мне было ужасно жаль ребенка. А когда я узнала, какое длительное и тяжелое лечение ему предстоит, жалость сменилась крайним отчаянием. Врачи заранее нас предупредили, что операция включает несколько этапов. Во время первого под кожу вживляются имплантаты-экспандеры, которые могут увеличиваться в размере. Каждую неделю – всего таких недель должно пройти десять – нужно делать подкачки, то есть вливать в эти «шарики» специальную жидкость. Экспандер растягивается сам и растягивает здоровую кожу, которая впоследствии становится материалом для пересадки.
На финальном этапе экспандеры убирают, «плохую» кожу иссекают, а оставшуюся натягивают на ее место. Этот процесс занимает минимум шесть-семь лет, а в российских клиниках еще больше, поскольку опыта в лечении подобных невусов фактически нет. Только в этом году впервые прооперировали девочку с невусом как у Максима. Мне страшно было отдавать малыша на операцию, результат которой не могут точно спрогнозировать даже врачи.
Узнав о диагнозе сына, мы начали судорожно искать любую информацию, которая могла бы нам пригодиться. Смотрели конференции и консилиумы, читали научные статьи и форумы – мы буквально поселились в интернете всей семьей. И в какой-то момент обратили внимание, что в 90 % отзывов люди ссылаются на некоего Александра Маргулиса – чудо-хирурга из Израиля. Нужно было лететь на консультацию, и как можно быстрее. Уже первая встреча с доктором принесла облегчение. Александр мог спрогнозировать дальнейшее лечение и подробно объяснил нам, как все будет происходить. Тогда в моем сознании случился поворот. Эмоции сошли на нет, и я сконцентрировалась на главном – помочь Максу, чего бы мне это ни стоило.
Когда мы вернулись в Москву, я стала работать в два раза больше и свела социальную активность на нет. Я ушла в себя. Но в «Инстаграме» мне приходилось поддерживать иллюзию беспечности и идеальной жизни. Со временем мой профиль стал напоминать магазин на диване. Подписчики это быстро заметили. В комментариях начали появляться вопросы про ребенка, меня спрашивали, где он и почему я о нем не забочусь. До этого я подробно рассказывала, как проходит беременность, и вот теперь столкнулась с обратной стороной публичности: незнакомые люди жаждали подробностей моей личной жизни. А я не понимала, как себя вести. Сначала постила отфотошопленные портреты сына, по которым невозможно было догадаться о его диагнозе. Но даже в этих случаях находились «доброжелатели», писавшие: «Что за урод!» После таких комментариев меня бросало в дрожь от одной мысли, что однажды я покажу им Максима. Постепенно информация стала просачиваться. Кто-то увидел нас на детской площадке, кто-то что-то услышал. А тут еще и фонд «Артемка», который согласился нам помочь и собрать деньги на операцию в Израиле, рассказал нашу историю у себя на странице. Я поняла, что молчать больше не могу. Вернее, не должна. Дело не только в том, что про нас узнали. Молчание было предательством, во-первых, по отношению к самой себе, а во-вторых, по отношению к людям с похожей проблемой, которых я могла бы поддержать. Спустя полтора года после рождения сына я выложила свой первый по-настоящему важный пост. Накануне публикации переживала как перед выпускным экзаменом. Фотограф, наша знакомая, сделала красивую съемку: на заходном кадре я держу Максима на руках, развернув мальчика родимым пятном к объективу. Этот и другие снимки потом разошлись по всему миру. То, что происходило в моем профиле следующие несколько дней, повергло меня в шок. Я не ставила цель привлечь чье-то внимание, просто хотела рассказать свою историю и перестать казаться той, кем и так не являлась, но была в глазах незнакомой аудитории, – девочкой с идеальных селфи, у которой все всегда хорошо. За два дня я получила тысячи сообщений от добрых, отзывчивых людей, которые нас поддержали, а на счете фонда «Артемка» меньше чем за один день собралась вся сумма, необходимая на лечение в Израиле. И даже образовалась разница в 800 тысяч рублей: эти деньги фонд перечислил на счета других своих подопечных, и таким образом еще пять детей закрыли сбор. На этом месте я с удовольствием поставила бы точку в истории про «Инстаграм». Но среди пользователей нашлись и те, в ком пост про Максима открыл ящик Пандоры. «Продай свои луи виттоны и вылечи ребенка», «Ну что, гениальный пиар-ход», «Ты ждала полтора года, чтобы попросить у нас денег?!» – по уровню жестокости один комментарий превосходил другой. Потом появились любительские расследования в «Ютьюбе».
Российские доктора: Екатерина Мезенова не обращалась к нам по поводу болезни сына
Специалисты Российской детской клинической больницы готовы оказать помощь знаменитому блогеру
14 октября всю блогосферу ужаснула новость: у сына известного блогера 24-летней Екатерины Мезеновой — опасный недуг — невус. Для тех, кто не знает, — это гигантские родимые пятна на теле, скрывающие в себе онкологическую опасность. Любая травма или сбой могут спровоцировать рак кожи. Квалифицированную помощь можно получить только за рубежом. На нее знаменитость собирает 30 миллионов рублей. Российские доктора были сильно удивлены таким поворотом событий. В Российской детской клинической больнице ФГБОУ ВО РНИМУ имени Н.И. Пирогова Минздрава России Daily Storm рассказали, что девушка не обращалась к ним за консультацией по поводу болезни сына. Хотя именно в РДКБ лечат невусы гражданам РФ за счет государственных средств.
Как блогеры наживаются на болезнях собственных детей
Таким образом, россиянам все-таки предоставляется бесплатное лечение в рамках ОМС на всей территории России. По данным больницы, около 900 детей с таким, как у сына Екатерины Мезеновой, диагнозом ежегодно проходят лечение в отделении микрохирургии Российской детской клинической больницы РНИМУ имени Пирогова.
Доктора утверждают, что удаление невуса сводит к нулю риск развития меланомы.
«С одной стороны, невозможно утверждать, что в случае возникновения такой опухоли у пациента с ВМН между ними существует причинно-следственная связь и что данная опухоль не развилась бы у него, если бы он родился без невуса (это не касается особой группы меланом, развивающихся непосредственно в ВМН). С другой стороны, здравый смысл подсказывает, что удаление некоторого количества патологических меланоцитов может снизить вероятность малигнизации невуса», — объясняют в РДКБ, добавляя, что данная тема требует дальнейших исследований.
Сама же блогер утверждает, что в первые дни после рождения сына Максима родители показали его четырем профессорам, генетикам, сделали МРТ и всевозможные анализы.
«Диагноз — меланоцитарный гигантский невус, угрожает развитием меланомы кожи. Что это такое — я узнала только тогда. Невус — это почти всегда доброкачественное образование, которое мы чаще всего называем родинкой или родимым пятном. Гигантскими невусы считаются уже от 10 сантиметров, и за такими образованиями нужно уже следить. У нас покрыто 70% кожи, и диаметр во много раз больше: голова, часть лица, поражено ухо, шея, плечи, грудь, спина, ягодицы, ноги. Почти все тело. Это не просто визуальный дефект — это мина. Любое повреждение или агрессивное физическое или химическое воздействие на кожу, например солнечные лучи, или любой внутренний сбой (снижение иммунитета, стрессы, гормональный сбой) или инфицирование — рак», — рассказывает девушка, обращая внимание, что немалую роль играет и психологическая составляющая заболевания, из-за чего малыш может стать объектом для насмешек.
Издание «Daily Storm» зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 20.07.2017 за номером ЭЛ №ФС77-70379 Учредитель: ООО «ОрденФеликса», Главный редактор: Сивкова А.С.
Сайт использует IP адреса, cookie и данные геолокации пользователей сайта, условия использования содержатся в Политике по защите персональных данных.
Сообщения и материалы информационного издания Daily Storm (зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 20.07.2017 за номером ЭЛ №ФС77-70379) сопровождаются гиперссылкой на материал с пометкой Daily Storm.
*упомянутые в текстах организации, признанные на территории Российской Федерации террористическими и/или в отношении которых судом принято вступившее в законную силу решение о запрете деятельности. В том числе:
Невус
Невус (родинка, родимое пятно) – это доброкачественное опухолевидное новообразование, состоящее из меланоцитов (пигментных клеток). Он имеет яркую окраску – коричневую, черную, красную или фиолетовую и может быть плоским или возвышаться над кожей. Невусы бывают врожденными и приобретенными. И те, и другие наблюдаются у более чем 90% людей. В среднем у человека около 20 невусов на теле, однако это количество может колебаться от 3 до 100.Болезнь невус или нет? Сами по себе родинки не опасны и не причиняют никакого вреда здоровью. Их следует удалять лишь в том случае, если они доставляют эстетические или физические неудобства или расположены в местах, где их легко повредить механическим воздействием (например, трением об одежду). Однако невусы способны перерождаться в меланому (рак кожи) – злокачественное новообразование. Поэтому при наличии «подозрительных» родинок рекомендуется регулярно наблюдаться у дерматолога, а при признаках их перерождения в меланому незамедлительно обращаться к врачу.
Виды невусов и причины появления
Невус – узелок с обычно гладкой поверхностью. Некоторые родинки имеют ороговевшую или бородавчатую поверхность. Внутри таких образований могут расти волоски.
Невусы образуются из пигментных клеток, находящихся между двумя слоями кожи: эпидермисом и дермой. Меланоциты вырабатывают пигмент (меланин) под воздействием ультрафиолетовых лучей. Этим объясняется возникновение загара после длительного нахождения на солнце. Невусы появляются при размножении меланоцитов в слоях кожи.
Родинки могут быть:
Причины появления родинок во внутриутробный период:
К провоцирующим факторам, повышающим вероятность появления приобретенных родинок, относятся:
Справка! Так как возникновению невусов способствует изменение гормонального фона, новые родинки часто появляются в период полового созревания, во время беременности и менопаузы.
Существует теория, согласно которой все невусы являются врожденными, однако при появлении ребенка на свет они невидимы и проявляются позднее, в течение жизни. Действительно, всего 4-10% детей рождаются с невусами. В 90% случаев это мелкие родинки (менее 4 мм). 8% невусов у новорожденных – средних размеров, а с гигантскими появляются на свет всего 2% детей. Активно появляться они начинают после 5 лет жизни. К 15-16 годам у большинства подростков есть невусы. С возрастом количество родинок уменьшается. После 80 лет примерно у половины людей невусы на теле исчезают совсем.
Родинки классифицируются по размеру (диаметру):
Склонность к перерождению в меланому имеют, как правило, средние и крупные родинки.
Также врожденные невусы подразделяются на виды в зависимости от расположения:
В меланому способны перерождаться не все невусы кожи. Поэтому их делят на:
К меланомоопасным относят:
Справка! Прилагательное «меланомоопасный» не означает, что доброкачественное образование обязательно станет злокачественным. Это говорит лишь о том, что у вышеперечисленных родинок есть такая способность. Если у вас есть меланомоопасный невус на лице или теле, за ним необходимо пристально наблюдать и обращаться к врачу при малейших подозрениях на начало перерождения.
Меланомонеопасными являются такие невусы, как:
Живет такой мальчик: в Сети от редчайшей болезни спасают сына известного блогера
Этот улыбчивый появился на свет с редкой и опасной мутацией — его тело покрыто волосами и темными пятнами. Чтобы помочь ребенку справиться с диагнозом, неравнодушные за день собрали 3 миллиона рублей.
Екатерина Мезенова, модный блог которой в Instagram насчитывает около 1 миллиона подписчиков, полтора года скрывала, что ее сын Максим — не совсем обычный ребенок. Еще в утробе у малыша произошел генетический сбой, который медики не в силах предсказать. На спине и конечностях выступил невус — так врачи называют пигментацию. Чаще всего новообразования доброкачественные, однако у мальчика тяжелая форма. Площадь, занимаемая патологическими клетками, достаточно большая. Любое внешнее воздействие может спровоцировать рак кожи. Поэтому важно удалить невус как можно быстрее, ведь от этого зависит жизнь человека.
Сначала Екатерина и ее супруг Александр тщательно прятали аномалию под одеждой и копили деньги на лечение. Но довольно скоро стало понятно, что средств не хватает. Обратились в благотворительный фонд, который открыл сбор в Instagram. Тогда 24-летняя Екатерина поняла, что ей придется объяснить ситуацию фолловерам. Молодая мама сделала фотосессию, в которой не побоялась показать изъяны тела Максима. Можно только догадываться, какой ценой далось ей такое решение. Нужная сумма появилась на счету всего за день.
Игра в рулетку
Катя стала мамой 15 июня 2018 года. Они с мужем с нетерпением ждали радостного события. Роды прошли нормально. Вес малыша, для которого заранее выбрали имя Максим, был 3 кг 100 г, а рост — 51 сантиметр. «Сначала увидела только личико сынишки, так как его закутали, — рассказывает «СтарХиту» Мезенова. — На щечке росли волосы, но, честно, не придала этому значения. Масштаб трагедии стал понятен через несколько часов, когда распеленали. Трудно описать словами, что испытала. К горлу подступили слезы. Стало безумно жалко, ведь он еще совсем кроха. Чувство несправедливости перемешалось с обидой. Уже тогда поняла, что малышу предстоит перенести много испытаний».
Через пару дней Екатерину навестил профессор из Детской онкологической клиники имени Дмитрия Рогачева. Врач объяснил, что от невуса можно избавиться, при своевременном обращении к медикам он лечится. Выяснилось, что истинные причины мутации пока еще не известны науке. «Во время беременности ничем не болела, разве что похудела из-за сильного токсикоза, — продолжает Екатерина. — Вообще, это как игра в рулетку. Бывает, ребенок рождается с шестью пальцами, а у нас вот гигантская родинка. Просто Максиму не повезло. Однако вероятность превращения невуса в рак — 10 процентов из 100, что уже успокаивает. Но есть нюансы. Пораженные участки нельзя инфицировать, необходимо прятать от солнца, иначе есть риск развития меланомы. А у нас это колени, локти, которые детки так часто травмируют. Неусыпно следим за ребенком».
Максим растет активным и умным мальчиком. Быстро схватывает информацию и уже выговаривает многие слова. Обожает играть в прятки, легко находит общий язык со сверстниками. «Он пока не понимает, что отличается от других. — делится блогер. — Однажды моя сестра Ксюша, которой пять лет, поинтересовалась, что у Максимки со спиной? Объяснили, что у кого-то кожа светлая, у кого-то — темная, а у него — комбинированная. Делаем все, чтобы сын не чувствовал себя каким-то особенным. ».
Броня от негатива
Блогер признается, что изначально не планировала обращаться в благотворительные организации, однако с мужем поняли, что сами не справятся, даже несмотря на хорошо оплачиваемую работу. «Связались с несколькими фондами, — продолжает героиня. — Ни на что особо не рассчитывали, но, о чудо, один из них ответил! Организация «Артемка» 8 октября открыла сбор на первый этап лечения. Он проходил очень медленно. Именно тогда на свой страх и риск опубликовала пост в Instagram, в котором подробно описала нашу историю. Если честно, боялась критики в адрес близких людей. У самой-то уже давно броня выросла. А когда поняла, что нужную сумму удалось собрать всего за день, обрадовалась, была безумно благодарна каждому».
Более того, денег на счет поступило на 800 тысяч рублей больше. Оставшиеся средства перенаправили другим нуждающимся детям. Конечно же, молодая мама столкнулась с жесткой критикой в свой адрес. Многие осуждали за дорогую одежду и частые поездки за границу — мол, и так в состоянии заработать, зачем просить? Однако далеко не все знают, что многие атрибуты, казалось бы, роскошной жизни предоставляются по бартеру или в аренду. «Да, не трачу на путешествия из собственного кармана, так как все туры — рекламные, в которых выступаю в качестве баннера, — объясняет Екатерина. — Вещи дарят с условием, что отмечу бренд на своей страничке. Есть и коммерческие проекты, гонорары за которые откладываю, потому что не знаю, откликнется ли в следующий раз какой-нибудь фонд или нет. Еще писали о том, что в своих постах якобы обвиняла одну российскую клинику, которая отказала в помощи. Мы ее даже не посещали, ведь изначально рассматривали единственную больницу в Израиле, где оперирует один из лучших хирургов в мире Александр Маргулис. Уже даже слетали на консультацию, познакомились и обо всем договорились».
В следующем году Екатерина с семьей переедет на несколько месяцев в Иерусалим. Врач предупредил родителей, что все образования удалить не удастся: слишком велика площадь поражения. «Главное — набраться терпения, — вздыхает Екатерина. — Лечение может затянуться на семь-восемь лет. Необходимо пройти от шести до десяти этапов. Дату первого приема назначили на 17 января 2020 года. Затем проведут операцию по вживлению специальных эспандеров, которые будут растягивать здоровую кожу. Впоследствии ею заменят больную. Многое зависит от того, как организм Максимки поведет себя. Но уверена, мы справимся!».
Екатерина Мезенова раскрыла подробности лечения сына в Израиле
Как годовалого Максимку всем интернетом спасали
В прошлом году Instagram взбудоражила новость о редком заболевании маленького сына популярного блогера Екатерины Мезеновой. Подписчики помогли семье мальчика собрать деньги на дорогостоящее лечение.
Instagram-блогер Екатерина Мезенова была известна подписчикам как девушка, ведущая шикарный образ жизни. Постоянные путешествия, дорогая одежда, идеальные отношения, фотографии из самых удивительных мест нашей планеты – обо всем этом подписчики Кати могут только мечтать. Красивая жизнь привлекает многих, даже если заглянуть в нее можно только сквозь чужие фото, именно поэтому за блогом Мезеновой к осени прошлого года наблюдало почти 800 тысяч человек.
Но, как оказалось, жизнь девушки не так идеальна. Больше года назад в семье Кати появился малыш. Казалось бы, это должно было дать новое дыхание ее блогу, открыть тему материнства, которая принесла бы еще несколько сотен тысяч подписчиков, и сделать девушку образцовой Insta-мамочкой, но Екатерина почему-то редко показывала фотографии малыша и мало писала о нем. 14 октября Мезенова решилась рассказать подписчикам правду о своем сыне Максиме… и попросить у аудитории помощи.
Мезенова в красках описала свои двоякие ощущения от первой встречи со своим собственным сыном и попросила подписчиков не жалеть ее, несмотря на всю серьезность ситуации. А еще попросила денег. По словам Екатерины, на консультации у одного из лучших врачей Израиля семья малыша узнала, что на лечение уйдет не меньше 7 лет и не меньше 30 миллионов рублей. Девушка объявила сбор средств, отметив также, что сама намерена копить деньги лишь на четырехмесячное проживание в Израиле. И понеслось.
Расследования и хейт
Пока одни подписчики выступали со словами поддержки, поражались мужеством Екатерины, а также умилялись фотографиям маленького Максимки, другие удивлялись наглости девушки, попросившей помощи у своей аудитории. В сознании людей наметилось противоречие между тем образом жизни, который блогер демонстрирует в Instagram и просьбой помочь материально. К делу подключились блогеры, которые тоже разделились на два лагеря. Первые помогали репостами охватить еще большую аудиторию, а вторые стали разбираться, почему у Кати не оказалось денег на лечение любимого сыночка.
В МВД разъяснили возможные изменения в паспортах граждан РФ. В частности, россиянам не придётся получать новые паспорта в случае изменения последней страницы документа.
В частности, с критикой в адрес девушки выступили некоторые ютуберы – уж они-то знают, сколько зарабатывают блогеры. Наиболее известным стало видео-разоблачение в двух частях от блогера Алекса Люсика, которое в совокупности набрало боле миллиона просмотров.
В доказательство своих слов молодой человек показал на фотографиях из блога Екатерины, что девушка действительно регулярно носит люксовые вещи. Люсик подсчитал стоимость аксессуаров и обуви на некоторых фото, и у него возник закономерный вопрос – почему девушка не продает свои дорогостоящие вещи, чтобы отложить деньги на лечение Максима.
Этим же вопросом задались многие подписчики Екатерины. Девушка не растерялась и опубликовала пост, в котором решила объяснить происхождение своих вещей и красочных фотографий из путешествий. По словам Кати, почти все достается ей бесплатно: и сумки Гуччи, и виниры, и дорогостоящие поездки в разные страны. Таковы издержки тяжкой профессии блогера, а денег Катя не зарабатывает вовсе.
Душещипательной публикации Екатерины хейтеры, увы, не поверили – уж больно маленьким блогером была девушка до момента публикации поста о Максиме. Сложно представить, что инстаграмщице, у которой 25 тысяч лайков под фотографиями, предлагают сотрудничество всемирно известные дома моды. Кроме того, оказалось, что семья девушки далеко не бедствует, хотя тоже не готова расставаться со своим имуществом в пользу лечения ребенка. Помимо этого, выяснилось, что лечение Максима было необязательно проводить в Израиле, ведь известны случаи удаления крупных невусов и в отечественных клиниках.
Тем не менее Екатерине удалось собрать сумму, необходимую для первичного лечения ребенка. Уже 20 октября блогер рассказала, что первый этап лечения назначен на 30 января 2020 года. План удаления невуса, которым поделилась Екатерина, оказался действительно впечатляющим. Сначала ребенку вживляются специальные экспандеры, которые растягивают здоровую кожу. Затем, через 10 недель проходит операция по пересадке этой кожи на место невуса, а через полгода все повторяется снова. Таким образом врачи из Израиля смогут убрать 60-70% образования на теле малыша.
Сестра жительцы столицы, скончавшейся по вине медиков из клиники на Мичуринском проспекте в Москве, раскрыла подробности махинаций и поведала о вымогательстве денег.
Сразу после празднования Нового года семья начала собираться в Израиль, а уже 9 января Максим в компании мамы Кати, папы Саши и двух чемоданов, превышающих его собственные габариты, приземлился в аэропорту Тель-Авива. Первую операцию провели 16 января.
Позже блогер добавит, что первые дни после вживления экспандеров были тяжелыми – мальчик всегда был на обезболивающих, поскольку швы от операции болели. Установленная конструкция оказалась неудобной, но для Кати первостепенной оставалась эффективность этого метода лечения. Кроме того, молодой маме пришлось научиться самостоятельно делать перевязки и фиксировать состояние швов.
Через месяц девушка решила показать, как выглядят эти самые экспандеры после 5 процедур подкачки. Оказалось, что изготавливается такой механизм из силикона и постоянно наполняется жидкостью, что помогает растянуть кожу. Говоря откровенно, выглядит это действительно пугающе, но, по словам Кати, она уже привыкла к этим пузырям на теле Максима.
На прошлой неделе семья поделилась новым кадром из клиники – Максим перенес вторую операцию. Судя по фотографиям и видеозаписям, ребенку удалили часть пятна на спине. Теперь малыша ждет полугодовое восстановление, а затем все начнется заново.
Несомненно, организованный Екатериной сбор средств оставил множество вопросов, но сейчас, когда девушка выкладывает фотографии счастливого Максима после перенесенных операций, негодования пропадают сами собой. Комментарии в сети сменились на ободряющие и восхищенные. То ли хейтерам надоело тратить свое время на эту семью, то ли Максим действительно смог вызвать сочувствие даже у тех, кто сомневался в необходимости сбора денег.
Стоит отметить, что несмотря на начальные комментарии матери Екатерины о том, что семья не обязана отчитываться за расходование собранных средств, Катя исправно обновляет информацию о всех переводах. Кроме того, оказалось, что аудитория собрала денег больше, чем это требовалось для завершения первого этапа лечения. Фонд, помогавший семье в сборе, перенаправил излишки денежных средств шести другим детям, нуждающимся в помощи.