Неонатальный период это что

Неонатальный скрининг новорожденных: анализ, который спасает здоровье и жизнь

Согласно приказу Минздравсоцразвития РФ №185 от 22 марта 2006 года, каждый новорожденный в России проходит неонатальный скрининг – обследование на пять наиболее распространенных наследственных заболеваний. Все они представляют серьезную угрозу для здоровья детей, поэтому ранняя диагностика и своевременно назначенное лечение позволяют каждой семье заболевшего малыша гораздо легче справиться с недугом.

Ежегодно в Москве проходит более 140 тысяч родов, и у каждого малыша забирают анализ на неонатальный скрининг. Исследование проводится в Центре неонатального скрининга при Морозовской детской больнице. Если у ребенка все в порядке – вы даже не вспомните о том, что проходили этот тест. Важно, что те семьи, где заболевание у малыша выявлено, могут быстро получить помощь и сохранить здоровье ребенка.

Какие заболевания можно выявить при помощи неонатального скрининга?

Муковисцидоз. Одно из самых распространенных в мире наследственных заболеваний, в основе его лежит изменение в гене. Это мультисистемное заболевание поражает дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт, печень, экзокринные железы. В России с муковисцидозом рождается в среднем один ребенок на восемь тысяч. При раннем выявлении заболевания значительно снижается риск осложнений заболевания, инвалидизации ребенка, возрастает продолжительность жизни. С ним можно расти, развиваться и вести полноценную жизнь.

Галактоземия. В основе этого заболевания лежит наследственное нарушение обмена углеводов. При галактоземии у ребенка в организме постепенно накапливаются токсические метаболиты, которые приводят к тяжелой интоксикации. Ребенок с таким заболеванием должен как можно раньше начать получать специализированное лечение.

Адреногенитальный синдром. Группа нарушений, связанных с избыточной секрецией гормонов коры надпочечников. Проявляется по-разному, в особо тяжелых случаях – в виде нарушения водно-солевого баланса, полиорганной недостаточности.

Врожденный гипотиреоз. Группа заболеваний щитовидной железы. Раннее выявление этого заболевания позволяет избежать тяжелой умственной неполноценности, задержки физического развития. Выявить заболевание до проявления клинических симптомов возможно только при проведении неонатального скрининга. Если болезнь вовремя распознать и начать лечить, врачи дают благоприятный прогноз относительно дальнейшего развития ребенка.

Фенилкетонурия. Наследственное нарушение метаболизма аминокислот, в частности фенилаланина. Без своевременного лечения может привести к тяжелому поражению ЦНС – но, к счастью, при своевременной диагностике патологических изменений можно полностью избежать.

Зачем проводится массовый неонатальный скрининг у новорожденных?

Центр неонатального скрининга есть в каждом регионе России. Центр для московского региона действует на базе Морозовской детской больницы, согласно приказу №183 Департамента здравоохранения Москвы от 12 марта 2015 года.

Основные задачи Центра:

1) Как можно скорее выявить наличие у детей наиболее распространенных наследственных заболеваний;

2) Проводить лечение и диспансерное наблюдение детей с наследственными заболеваниями, выявляемыми при неонатальном скрининге;

3) Обследовать детей с подозрением на наследственные заболевания обмена, моногенную и хромосомную патологию;

4) Консультировать семьи в рамках подготовки к беременности, во время беременности (оценка рисков развития заболеваний у плода), ведение взрослых пациентов с наследственной патологией обмена в рамках подготовки к беременности и во время беременности;

5) Вести базу данных детей и взрослых с наследственными заболеваниями, отслеживать историю течения болезни, хранить и обрабатывать статистические данные по заболеванию.

За всеми этими мероприятиями стоит единая цель – не дать развиться клиническим проявлениям заболевания, не допустить ранней инвалидизации детей с диагностированными наследственными заболеваниями, максимально продлить их жизнь и сохранить ее качество.

Чтобы пройти скрининг, вам не нужно никуда ехать: кровь у ребенка возьмут прямо в родильном доме(поликлинике) спустя три дня после рождения.

Как проводится неонатальный скрининг?

1. Кровь на неонатальный скрининг собирается у всех новорожденных во всех роддомах Москвы, независимо от того, в каком регионе прописаны и проживают их матери. Также сдать кровь на неонатальный скрининг можно в районной поликлинике, в случае если:

А) ребенок родился не в родильном доме (например, в домашних родах);

Б) по какой-то причине скрининг не был сделан в роддоме.

2. Анализ крови на скрининг у малыша берут по истечении трех полных суток с момента рождения. В бланке анализа указываются паспортные данные матери ребенка, ее адрес прописки и контактный номер телефона: все это необходимо для того, чтобы в случае сомнительного или положительного результата найти ребенка и как можно скорее предоставить ему необходимое лечение.

Все образцы крови из всех медицинских организаций поступают в лабораторию Морозовской больницы, в группу неонатального скрининга, где и проводится исследование. Обычно результаты бывают готовы в течение двух суток: учитывая объем анализов, можно смело заявить, что лаборатория работает очень оперативно.

Если признаков заболеваний не выявлено, результаты анализов хранятся в лаборатории и не направляются ни в роддом, ни к родителям ребенка. Родители ребенка могут по собственному желанию запросить результаты скрининга, обратившись в Центр по телефону: +7 (495) 695-01-71

Если выявлено повышение того или иного показателя, ребенку показан немедленный повторный анализ, который будет забран в роддоме (если ребенок еще не выписан домой), или в поликлинике, к которой ребенок прикреплен.

3. Если и при повторном анализе (ретесте) у ребенка выявлено превышение определенных показателей, то все данные о ребенке передаются в медико-генетическое отделение Морозовской больницы. Сотрудники отделения вызывают семью на прием через первичное лечебно-профилактическое учреждение и приглашают их пройти уточняющую диагностику.

Если диагноз подтвердился, пациент с наследственным заболеванием будет наблюдаться у врача-специалиста в Морозовской больнице. При этом он остается прикреплен к районной поликлинике для проведения рутинных мероприятий, но первичным звеном помощи по наследственному заболеванию для него остается наш Центр. Здесь же ребенок получает льготные рецепты на необходимые ему медикаменты и лечебное питание.

Внимание! В любом возрасте ребенку следует приходить на прием в сопровождении законного представителя – одного из родителей или опекуна.

Для консультации в нашем центре потребуются следующие документы:

Направление по форме 057/у – выдается в районной поликлинике и действует в течение 1 года;

Выписка от районного педиатра по форме 027 – обновляется каждый год.

Свидетельство о рождении\паспорт

Паспорт законного представителя ребенка

Почему детям с наследственными заболеваниями нужно наблюдаться именно в этом Центре?

Во-первых, это единственный региональный центр, оказывающий профильную медико-генетическую помощь по проведению неонатального скрининга и амбулаторному наблюдению детей с данной патологией.

Во-вторых, в нашем центре работают опытные врачи-генетики, которые на протяжении долгих лет ведут диспансерное наблюдение детей с различными наследственными заболеваниями. У нас накоплен богатый опыт по поддержанию здоровья пациентов.

В-третьих, пациенты, проходящие диспансерное наблюдение в Центре, получают здесь же необходимые специализированные продукты лечебного питания, лекарственные препараты по льготным рецептам.

Частые вопросы родителей о неонатальном скрининге

Почему образцы крови на неонатальный скрининг анализируются только в одном месте в Москве?

Очень важно, чтобы все данные об обследованных детях с наследственными заболеваниями находились в едином Центре. При каждом «лишнем звене в цепи» маршрутизации пациентов есть риски потери информации: построенная в Москве система минимизирует эти риски.

Может ли получиться так, что результаты скрининга окажутся положительными, но мы об этом не узнаем?

Как раз для того, чтобы не «потерять» ни одного ребенка с подозрением на наследственное заболевание, у нас ведется обширная база данных. А при малейшем подозрении на наличие заболевания мы вызываем семью на прием.

Но обратите внимание: согласно приказу, скрининг проводится не по месту прописки матери и ребенка, а по месту родов. Многие семьи из регионов планируют родить ребенка в Москве и после родов уезжают в свой регион. А Это значит, что детей, у которых мы выявили наличие какого-то из пяти наследственных заболеваний, приходится разыскивать по разным регионам страны, чтобы они вовремя начали лечение в своем региональном центре, уже по месту жительства. Поэтому очень важно правильное оформление паспортной части образца.

Основной ориентир для нас – это бланк анализа, в котором указаны координаты матери. Мы вызываем пациента по указанным координатам. Естественно, если данные заполнены некорректно, мы рискуем «потерять из виду» потенциального больного.

Почему не нужно отказываться от неонатального скрининга?

Неонатальный скрининг зачастую является единственным способом быстро и своевременно выявить опасное заболевание. Подобная процедура проводится во всех странах мира и позволяет сохранить здоровье детей. Откладывать проведение этого анализа нельзя. Исследование должно быть проведено в декретированные сроки. Некоторые из пяти заболеваний могут проявить себя уже на седьмой-девятый день жизни ребенка и поставить его жизнь под угрозу.

Даже если у вас в семье никто никогда не болел перечисленными выше заболеваниями, пройти скрининг необходимо. Даже абсолютно здоровые родители могут быть носителями гена одного из данных заболевания, тогда высок риск передачи их малышу. Бывает, что родители узнают об этом только в тот момент, когда их новорожденный малыш проходит скрининг.

А если у ребенка наследственное заболевание, но оно не выявляется посредством массового неонатального скрининга?

В нашем центре наблюдаются дети и с другими орфанными заболеваниями, которые не выявляются при неонатальном скрининге. Часты случаи, когда симптомы болезни уже проявились, но они неспецифичны – тогда есть риск, что ребенок будет наблюдаться у узких специалистов и лечить только отдельные проявления заболевания (например, эпилепсию, гепатопатию и т.д.). Согласно Приказу №500 от 14.06.2016г Департамента города Москвы «Об организации проведения селективного скрининга» всех детей в возрасте до 18 лет, из группы риска по наследственному заболеванию обмена (критерии отбора указаны) необходимо обследовать. Своевременная диагностика наследственного орфанного заболевания обмена позволяет вовремя начать специфическую терапию, снизить инвалидизацию, улучшить качество жизни пациентов.

Дети с подозрениями на различные наследственные заболевания могут быть направлены к нам врачом-педиатром или другим специалистом. При помощи метода тандемной масс-спектрометрии мы подтвердим или исключим тяжелые наследственные заболевания обмена. Те пациенты, у которых установлен диагноз, имеют возможность наблюдаться в нашем центре и проходят лечение, получая льготные рецепты на лекарственные средства и лечебное питание.

Но структура наследственной патологии весьма разнообразна. Помимо наследственных заболеваний обмена, о которых мы говорили, встречаются другие заболевания: моногенные синдромы, хромосомные заболевания. В этом случае главным координатором комплексного наблюдения становится врач-генетик.

Если в семье родился ребенок с наследственным заболеванием – что делать дальше? Есть ли шанс родить здорового малыша?

Почти всегда в консультировании генетика нуждается не только ребенок, но и его родители-семья! При необходимости мы проводим медико-генетическое консультирование семьи, в которой родился ребенок с наследственной патологией, чтобы впоследствии они смогли спланировать рождение здорового ребенка. Для диагностики наследственных заболеваний мы используем разные методы: биохимические, цитогенетические, методы ДНК-диагностики. Это сложные исследования, которые проводят у нас опытные генетики. Вы можете обратиться к нам за консультацией и узнать все подробности по телефону:

+7 (495) 959-87-74,8(495)695-01-71 (регистратура)

Источник

СПб ГБУЗ ДГП № 49, тел.: (812) 670-78-01

Транзиторные (пограничные) состояния новорожденных.

Транзиторные (пограничные) состояния новорожденных.

После рождения новорожденный сразу попадает в совершенно иную окружающую среду. Здесь значительно понижена температура по сравнению с внутриматочной, появляется гравитация, масса зрительных, тактильных, акустических и других раздражителей. После рождения малышу необходим иной тип дыхания (легочный) и способ получения питательных веществ (пищеварение). Этот переход сопровождается изменениями практически во всех органах и системах организма. Эти «перестройки» заложены самой природой, но все же требуется определенное время, чтобы малыш привыкнул и приспособился к внешнему миру. Именно в этом и заключается причина появления у малышей первого месяца жизни так называемых транзиторных (временных) или переходных (пограничных) состояний. О них мы и поговорим в нашей статье.

Переходные состояния появляются в родах или после рождения и затем, через некоторое время, бесследно проходят. Они совершенно естественны для новорожденных. В то же время «пограничными» их называют не только потому, что они возникают на границе двух основных периодов жизни человека — внутри- и внеутробном, но еще и потому, что обычно физиологические для здоровых доношенных новорожденных, при определенных условиях они могут принимать патологические черты и стать основой для развития различных заболеваний. Такому переходу пограничных состояний в патологию нередко способствуют — рождение малыша недоношенным или маловесным, неблагоприятное течение беременности и родов, стрессовые условия после рождения, неадекватные уход и вскармливание. Маленький организм новорожденного очень сложен. Именно поэтому ребенок нуждается в тщательном наблюдении педиатра — неонатолога. Родители должны быть внимательны, соблюдать все рекомендации специалистов. Здоровье в этом периоде закладывается, порой, на всю жизнь. И его сохранение имеет огромное значение.

Транзиторных состояний довольно много. Мы говорили, что каждая функциональная система адаптируется к новым условиям. Но нужно отметить, что не все пограничные состояния развиваются у каждого малыша. Все индивидуально. Многие из этих состояний протекают незаметно. Они не имеют клинических проявлений, а выявляются только лабораторными методами. Поэтому большее значение они имеют для врачей, чем для родителей, и при правильном течении не приносят малышу беспокойства.

Остановимся подробнее на явных, «заметных глазу» пограничных состояниях.

Физиологическая потеря массы тела. В первые дни жизни у младенцев происходит потеря массы тела, которую называют физиологической или естественной.
Потеря массы тела наблюдается у всех новорожденных независимо от показателей массы при рождении. Она бывает у доношенных и у недоношенных малышей.
Основная причина потери массы тела в том, что организм новорожденного в первые дни жизни теряет много воды, использует запасы питательных веществ, полученных им еще внутриутробно, то есть расходует свои «внутренние резервы». Также имеется относительное голодание из-за дефицита молока в первые дни установления лактации у мамы. В норме такая потеря веса обычно не превышает 6% от первоначальной массы тела при рождении. К 8-10-му дню доношенный и к 14-му дню недоношенный малыши восстанавливают свой первоначальный вес. Затем вес тела регулярно увеличивается, и служит одним из показателей правильного развития и роста.
Для более быстрого восстановления массы тела имеет значение тепловой режим, рациональный уход за новорожденным, профилактика гипогалактии у мамы, раннее прикладывание к груди свободный режим вскармливания, организация вскармливания и выбор смеси при отсутствии или недостатке молока у мамы.
Обратим внимание, что это процесс естественный, и родителям не стоит волноваться, что малыш не набирает в весе первые дни жизни. Но если новорожденный потерял более 10% от массы тела при рождении (в среднем более 200-250 грамм), не восстановил потерю к 10-12 дню жизни, это может привести к ухудшению состояния ребенка. В этом случае малыша в обязательном порядке надо показать педиатру.

Транзиторное нарушение теплового баланса.

К переходным состояниям у новорожденных относят также транзиторное нарушение теплового баланса (обмена). У малыша может незначительно повышаться или понижаться температура тела. Дело в том, что у новорожденных процессы терморегуляции еще не зрелые и не совершенные. Они не могут удерживать постоянную температуру тела, и очень чувствительны к изменениям окружающей среды. Малыши реагируют на любые колебания температуры в помещении или на улице.
Термолабильность, неустойчивость терморегуляторного центра приводят к быстрому перегреванию или переохлаждению ребенка. Этому способствуют особенности строения кожи, богатой сосудами и бедной потовыми железами.
Очень важно соблюдать правильный температурный режим в комнате малыша, защищать кроху от перегрева и сквозняков, рационально одевать на прогулках. Температура в детской должна быть от 20 до 22 градусов С (у недоношенных 23-24). Лучше установить в комнате малыша градусник и следить за его показаниями.
При резких и частых колебаниях температуры тела у крохи необходимо проконсультироваться с врачом педиатром.

Транзиторные изменения кожных покровов отмечаются практически у всех новорожденных детей на 1-й неделе жизни. Чаще всего это простая эритема — краснота кожи, проявляющаяся после удаления первородной смазки. Наиболее яркой она становится на 2-е сутки после рождения. Обычно полностью исчезает к концу 1-й недели жизни. Шелушение кожных покровов нередко возникает на 3 — 5 день жизни, чаще бывает на животе, груди, конечностях. Особенно обильное шелушение отмечается у переношенных детей. Лечения это состояние не требует, однако участки шелушения лучше после купания смазывать увлажняющим детским кремом или косметическим молочком. Часто у малышей на первой неделе жизни появляется токсическая эритема. Это пятнистая сыпь с серовато-желтыми уплотнениями в центре, которая располагается чаще всего на конечностях вокруг суставов, на груди. Самочувствие малышей при этом не нарушено, температура тела нормальная. В течение 1 — 3 дней могут появиться и новые высыпания, через 2 — 3 дня сыпь исчезает. Лечения обычно не требуется, но при обильной токсической эритеме рекомендуется консультация врача. Возможно назначит дополнительное питье, при необходимости антигистаминные (противоаллергические) препараты.
На коже младенцев часто появляются так называемые «милиа». Это беловато-желтые узелки размером 1 — 2 мм, возвышающиеся над уровнем кожи. Они располагаются чаще на крыльях носа и переносице, в области лба, подбородка. Их появление связано с обильным секретом и закупоркой протоков сальных желез кожи под действием эстрогенов. Лечения они обычно не требуют, проходят самостоятельно через 1-2 недели. Иногда могут наблюдаться признаки легкого воспаления вокруг узелков. Тогда их нужно обрабатывать дезинцфицирующими средствами.

Физиологическая желтуха новорожденных.

Часто родителей тревожит то, что кожа ребенка со временем желтеет, становится с иктеричным ( желтым ) оттенком, могут прокрашиваться и склеры глаз. Если желтуха выражена слабо, появилась после второго дня жизни или позже, не нарушает состояния ребенка, не изменяет цвет мочи и кала, и исчезает до 14-го дня жизни, то это — «физиологическая желтуха». Оснований для тревоги нет. Это явление обусловлено временной незрелостью ферментной системы печени и как следствие, затрудненного транспорта билирубина. Но если желтуха — даже слабая — затягивается на более длительный срок, или появляется в первые сутки после рождения, сопровождается усилением окраски или ухудшением состояния новорожденного, речь может идти о патологической желтухе. Необходимо срочно обратиться к педиатру. Врач проведет обследование, выявит причину желтухи и при необходимости проведет соответствующее лечение.

Половой или гормональный криз.

Одно из переходных состояний у новорожденных, которое часто встречается и нередко пугает родителей, — половой или гормональный криз. Наблюдается он у 2/3 доношенных малышей, причем чаще у девочек. Проявления полового криза связаны с реакцией организма ребенка на освобождение его от половых гормонов матери — эстрогенов.
Нередко на первой неделе жизни у мальчиков и у девочек слегка увеличиваются молочные железы. Перед тем как исчезнуть, это увеличение может усилиться в течение следующих нескольких недель. Иногда из грудных желез выделяется жидкость, похожая на молозиво. Это абсолютно нормальное явление, и не должно пугать родителей. Нагрубание молочных желез бесследно проходит к концу месяца. Обычно оно не требует лечения. Если нагрубание молочных желез станет значительным, и будет сопровождаться беспокойством ребенка и повышением температуры, проконсультируйтесь с педиатром. Ни в коем случае нельзя пытаться уменьшить размер припухлых молочных желез, выдавливая из сосков ребенка жидкость. Это не только приносет боль малышу, но и способствует заносу инфекции.
У девочек в первые дни жизни часто появляются обильные слизистые выделения серовато-белого цвета из половой щели. Это проявления так называемого транзиторного (десквамативного) вульвовагинита. Постепенно выделения через несколько дней исчезают. Влагалищные выделения могут быть кровянистыми (по типу влагалищных кровотечений). Это нормальная реакция, и примесь крови не должна быть причиной для беспокойства. Лечения это состояние не требует. Объем кровотечений маленький, и проходит оно через 1-3 дня.
При наличии выделений из половых органов девочку необходимо особенно тщательно подмывать. Лучше использовать слабо слабо-розовый раствор марганцовокислого калия («марганцовки»). Подмывать нужно несколько раз в день, и обязательно — после стула. Весь стул необходимо удалять. Напомним, что девочку всегда подмывают, направляя движения руки и струю воды спереди назад, чтобы бактерии с около анальной зоны не попали в половую щель.

Транзиторный дизбактериоз.

Органы мочевыделения также адаптируются к новым внеутробным условиям. Они приспосабливаются к работе на фоне измененного кровообращения, гормональных изменений и больших потерь воды. Часто развивается так называемый мочекислый инфаркт почек. Внешне проявляется выделением мутной, кирпично-желтой мочи. Волноваться родителям не надо. Это состояние связано с нарушением обмена веществ в почках и отложением в них кристаллов солей мочевой кислоты. К концу 1-й недели эти явления проходят. Если цвет мочи не нормализуется к концу 2-й недели жизни, стоит проконсультировать малыша у педиатра. Переходные процессы почек могут стать основой для развития некоторых патологических состояний — отечного синдрома, инфекции мочевыводящих путей. При осмотре врач исключит патологию.

Новорожденный ребенок очень раним в плане инфицирования и развития воспалительных заболеваний. Вся иммунная система, в том числе барьерные и защитные свойства его кожи, слизистых еще незрелы.
В утробе матери ребенок обычно находится в стерильных условиях. После рождения его кожу, полость рта, верхние дыхательные пути, кишечник заселяет бактериальная флора, которая неизбежно окружает малыша. Эта массивная атака на фоне гормонального стресса во время родов и еще не сформировавшихся естественных барьеров кожи и слизистых объясняет в первые недели жизни такое пограничное состояние, как транзиторный (временный) иммунодефицит. Особенно снижение защитных сил организма выражено у недоношенных и маловесных новорожденных. Длительность иммунодефицита может быть различной, до месяца и более.

Итак, в период новорожденности организм малышей еще только настраиваются на защиту от возможных опасностей внешнего мира. Поэтому очень важен хороший уход и безукоризненная чистота во всем, что его окружает.

В СПБ ГБУЗ ДГП № 49 все новорожденные находятся под наблюдением патронажной медицинской сестры и врача участкового-педиатра, которые осматривают новорожденного на дому еженедельно, начиная с первых дней после выписки из роддома.

Источник

ХАРАКТЕРИСТИКА НЕОНАТАЛЬНОГО ПЕРИОДА

На современном этапе развития акушерства и неонатологии имеются существенные достижения в области перинатальной охраны здоровья плода и новорожденного. Основной вклад в неблагоприятные как для матери, так и для новорожденных исходы осуществляют беременные группы высокого риска.

Вопросы охраны здоровья плода и новорожденного, поиск путей дальнейшего улучшения этих важнейших показателей нельзя решать без углубленного исследования причин перинатальной патологии. В социальном аспекте особенно значима перинатальная заболеваемость, которая существенно сказывается на здоровье будущего поколения (27). Наибольшую опасность при этом имеют поражения ЦНС, так как ч повреждения мозга в периоде новорожденности составляют значительную долю (60-70%) в структуре всей неврологической патологии детского возраста.

Учитывая тесную связь между организмом матери и плодом, важным является знание об изменениях, происходящих в организме беременной под воздействием условий окружающей и социальной среды, которые определяют условия развития плода и здоровье детей на ранних этапах онтогенеза.

Объектом работы является неонатальный период.

Предмет работы – характеристика неонатального периода.

Целью работы является анализ неонатального периода.

1. Изучить особенности неонатального периода.

Глава 1. Теоретические основы неонатального периода

1.1 Особенности роста и развития новорожденного в неонатальный период

Период новорожденности – это самый ответственный период для адаптации ребенка к условиям внешней среды. По рекомендации экспертов Всемирной Организации Здравоохранения сразу после рождения очень важно осуществить процедуры, укрепляющие связь между матерью и новорожденным: 1.положить ребенка на живот матери; 2. приложить новорожденного к груди матери в родильном зале; 3 обеспечить совместное пребывание матери и ребенка в послеродовой палате. Эти меры позволяют значительно облегчить первый этап адаптации новорожденного к внеутробной жизни, а также улучшить физическое и психологическое состояние родильницы.

В периоде новорожденности различают ранний неонатальный период – от момента перевязки пуповин до конца 7-8 суток жизни ребенка (всего 168 часов) и поздний неонатальный период – с 8-го по 24-28 день жизни.

Ранний неонатальный период – это самый ответственный для адаптации новорожденного отрезок жизни, период приспособления жизненно важных систем к внеутробному существованию. В нем отмечаются следующие моменты наибольшего напряжения реакций адаптации: 1. первые 30 минут жизни – острая респираторно-гемодинамическая адаптация; 2 период от 1 до 6 часов – синхронизация основных функциональных систем организма; 3.на 3-4-е сутки внеутробной жизни – напряженная метаболическая адаптация в связи с переходом на лактотрофный тип питания и анаболический тип обмена веществ.

В поздний неонатальный период происходит дальнейшая адаптация новорожденного к условиям внешней среды. Наиболее важными критериями благополучия новорожденного в этот период являются динамика массы тела и роста, состояние сна, хороший мышечный тонус, активные движения, функциональное состояние органов и систем, нормальное нервно-психическое развитие.

Масса тела доношенного новорожденного колеблется от 2500г до 4000 г, в среднем составляя 3200-3350 г у девочек, и 3350-3500 г у мальчиков. Длина тела составляет в среднем 48-52 см, с колебаниями от 46 до 54 см. Как и в последующие периоды для оценки антропометрических данных важно сопоставить массу тела с его длиной. Длина (рост) является определяющим показателем, или аргументом, а масса тела – его функцией. Например, ребенок, рожденный с длиной тела 54 см и имеющий массу 2600 г, оценивается как имеющий дефицит массы, то есть признаки внутриутробной гипотрофии. Более точная оценка производится по специальным центильным таблицам.

К 3-5 дню после рождения происходит так называемая физиологическая потеря массы. У здоровых доношенных детей она не превышает 5-8% от массы тела при рождении. Физиологическая убыль массы обусловлена потерями в первые дни жизни с меконием, с мочой, с потерями жидкости с дыханием и через кожу ребенка. Уменьшению потери массы тела и скорейшему восстановлению её способствует раннее прикладывание ребенка к груди и совместное пребывание матери и новорожденного, что ослабляет последствия родового стресса и способствует лучшей адаптации ребенка к внеутробному существованию. Окружность головы новорожденного равна 34-36 см, окружность груди – на 2 см меньше – 32-34 см. Длина ноги составляет 36-40% длины тела.

К концу первого месяца жизни прибавка массы тела в среднем составляет 600-800 г, или около 20% от массы тела при рождении. Длина тела за первый месяц жизни ребенка увеличивается в среднем на 3 см.

На приспособление к условиям внешней среды, на функции органов дыхания, кровообращения и теплопродукцию новорожденного оказывают положительное влияние спонтанные движения ребенка. Их важно не ограничивать тугим пеленанием и тесной одеждой.

1.2 Особенности центральной нервной системы

Уже в первые часы после рождения у ребенка хорошо развита тактильная система рецепции, поэтому новорожденный имеет ряд защитных рефлексов на болевые и тактильные раздражения, живо реагирует на температурные раздражители. (У новорожденного Холодовых рецепторов в 10 раз больше, чем тепловых, в связи с чем чувствительность к охлаждению выше, чем к перегреванию). Двигательная активность новорожденного ребенка беспорядочна и не координирована. Преобладает активность мышц-сгибателей. Хаотичные движения ребенка обусловлены деятельностью подкорковых образований и спинного мозга, не координируемой корковыми структурами. С момента рождения у новорожденного начинают функционировать важнейшие безусловные рефлексы. Первый крик и первый вдох являются рефлекторными. У здорового доношенного новорожденного хорошо выражены три группы безусловных рефлексов: пищевые, оборонительные и ориентировочные. Уже на второй неделе жизни у него вырабатываются условные рефлексы, связанные с тремя безусловными (например, рефлекс положения у груди матери при кормлении). Любое раздражение вызывает ориентировочный рефлекс. Вначале он проявляется общим вздрагиванием тела и торможением двигательной активности с задержкой дыхания, в последующем на внешние сигналы возникает двигательная реакция рук, ног, головы, туловища. В конце первой недели жизни ребенок реагирует на сигналы ориентировочной реакцией с наличием некоторых вегетативных и исследовательских компонентов. При положении новорожденного на животе ребенок рефлекторно поворачивает голову влево или вправо. Если в этом положении приложить руку к стопам ребенка, он делает попытку ползти. При оценке неврологического статуса новорожденного определяется несколько рефлексов, характерных для этого периода (таблица 1)

Таблица 1 Рефлексы новорожденного

Рефлексы

Способ определения

Краткая характеристика

Стопы от пятки к пальцам

Сгибает 1-й палец стопы

И вытягивает остальные

(хлопок ладонями) или

Разводит ручки в стороны,

затем скрещивает их

вкладывают палец или

и автоматической ходьбы

в вертикальном положении

Ноги не подкашиваются и

Ребенок переступает ногами

К моменту рождения у ребенка хорошо развиты вкусовой и обонятельный анализаторы. Порог вкусового ощущения у новорожденного выше, чем у взрослого. Уже в первые часы после рождения ребенок реагирует на тактильные раздражения. Прикосновение к верхнему веку, роговице, уху вызывает мигание, повороты головы, общие некоординированные движения. Тактильное раздражение губ вызывает сосательный рефлекс, такое же раздражение щеки – открывание рта. На болевое раздражение кожи новорожденный реагирует криком, двигательным беспокойством, изменением дыхания и частоты сердечных сокращений. Из дистантных анализаторов лучше всего у новорожденного развит слуховой. Наименее развит зрительный анализатор. Лишь к концу периода новорожденности устанавливаются согласованные движения левого и правого глазных яблок. Реакция зрачков на свет имеет место уже в первые часы после рождения. К концу периода новорожденности появляется способность к конвергенции глаз. Для нормального созревания механизмов мозга ребенку необходимы гормоны материнского молока. Так, например, многие женщины, бывшие в раннем детстве на искусственном вскармливании, страдают бесплодием из-за недополучения пролактина. Дефицит пролактина нарушает развитие дофаминергической системы мозга ребенка, что приводит к недоразвитию тормозных его систем.

Уже в первые минуты после рождения необходима оценка неврологического и соматического статуса ребенка. В повседневной практике акушеров и неонатологов принята шкала Апгар. Система клинической оценки состояния новорожденного через 1 и 5 минут после рождения преложена детским реаниматологом Вирджинией Апгар в 1953 году. Она позволяет достаточно объективно оценить состояние новорожденного, показания для реанимационных мероприятий и нередко определить прогноз (таблица 2).

Таблица 2 Клиническая оценка состояния новорожденного

по шкале Апгар

Симптомы

Оценка в баллах

0 1 2

Частота сердцебиений

Отсутствует

Менее 100

Более 100

Дыхание

Отсутствует

Брадипноэ,

не регулярное

Нормальное

громкий

крик

Мышечный тонус

Отсутствует

Легкая сте-

пень сгиба-

ния конеч-

ностей

Активные

движения

Рефлекторная возбудимость

(раздражение подошв,

отсасывание слизи из верхних

дыхательных путей

Отсутствует

Гримаса

Кашель,

чихание

Окраска кожи

Генерализо-ванная

бледность или

цианоз

Розовая

окраска

тела, акро-

цианоз

Розовая

1.3 Нервно-психическое развитие новорожденного

Необходимой основой для развития анализаторов ребенка, совершенствования его движений, восприятия, мышления служит эмоциональное общение ребенка с матерью. В течение 1-2 часов после нормальных родов новорожденный находится в состоянии активной настороженности. Он способен сканировать простые геометрические фигуры; среди них предпочтение отдаёт фигурам, похожим на лицо человека. Новорожденный в первый месяц жизни обращает внимание главным образом на глаза людей. Со стороны ЦНС преобладают процессы торможения. Большую часть времени здоровый новорожденный спит. Однако на 2-3-й день жизни отмечается предвосхищение предстоящего кормления. На 5-7-й день наблюдается голодное возбуждение. При ощущении голода отмечается «роющий рефлекс»: поворот головы к соску груди матери и «роющие» движения вокруг него, обусловленные чувством голода или раздражением области рта. В конце второй недели появляется рефлекс на положение новорожденного под грудью матери и рефлекс зрительного сосредоточения. Этот рефлекс выражается активным познанием взрослого спустя 2-3 минуты после сосания груди. Слуховое сосредоточение появляется к концу второй недели, а зрительное – к концу первого месяца жизни. Показателем восприятия новорожденным объекта служат движения глазных яблок, выражающиеся в слежении, и фиксации взора. К концу четвертой недели появляется «ротовое внимание»: в ответ на обращенную речь ребенок «замирает», губы слегка вытягивает вперед – как бы «слушает» губами. Это первый критерий оценки нормального психического развития ребенка.

В возрасте четырёх недель новорожденный способен издавать слабые гортанные звуки, а к восьмой неделе ребенок издает некоторые гласные – гулит.

В первые недели ребенок может улыбаться во сне или во время бодрствования, если он сыт, здоров, сухой. К концу первого месяца появляется так называемая «социальная улыбка»: ребенок улыбается в ответ на улыбку и ласковую речь матери и других близких, ухаживающих за ним. Своевременное появление гуления и улыбки возможно только при постоянном и тесном контакте ребенка с матерью, отцом, другими близкими людьми. Необходимо как можно больше разговаривать с ребенком с первых дней его жизни.

Психологами получены данные, что новорожденный ребенок (потенциально) обладает 17% логической способности взрослого, 6% оперативной памяти; он способен выделить ряд знакомых по «прошлому» звуков, отдавая предпочтение голосу матери. Группа психологов Университета штата Северная Каролина США подтвердили гипотезу о том, что новорожденные выделяют ряд знакомых по «прошлому» звуков, следующим образом. Новорожденному предлагали слушать через наушники, записанные на магнитофон женские голоса, среди которых был голос матери. При этом улавливали ритм сосания соски-пустышки. Ритм менялся, когда в наушниках звучал родной голос. Но самый поразительный результат был получен с распознаванием сказки. 16-и беременным женщинам в последние 6,5 недель беременности дважды в день читали вслух, очень эмоционально, сказку в стихах про кота-проказника, а затем вторую сказку о коте, мышках и сыре, существенно отличавшуюся стихотворным размером от первой сказки. После рождения младенцы этих 16 женщин дружно проголосовали ритмом сосания за «старого знакомого» кота. Этот результат позволил утверждать, что опыт, приобретенный детьми еще до рождения, сказывается на их пристрастиях к тем или иным звукам в дальнейшем.

Доказано, что для нормального нервно-психического развития важна положительная эмоциональная связь матери и ребенка. Нельзя позволять ребенку долго плакать. Постоянный и быстрый ответ на плач ребенка, ласковые интонации голоса матери способствуют установлению крепкой привязанности между матерью и ребенком на всю жизнь.

Следует обращать внимание на глубину сна новорожденного, его реакции на звук, активность сосания, особенности крика. Длительный «хныкающий» плач, особенно по ночам без видимой причины, свидетельствует о высокой нервной возбудимости ребенка. Монотонный плач без эмоциональной окраски говорит о серьезных нарушениях ЦНС.

1.4 Анатомо-физиологические особенности органов и систем новорожденного

Сердечно-сосудистая система – одна из наиболее зрелых к моменту рождения. Внутриутробно она закладывается на 3-й неделе развития. На 6-й неделе уже регистрируются ритмичные сердцебиения. ССС плода включает в себя механизмы трансплацентарного газообмена между матерью и ребенком. При этом кровь плода и беременной не смешивается. Оксигенированная в плаценте артериальная кровь по воротной вене и венозному протоку попадает в нижнюю полую вену плода, затем в большой круг кровообращения, где кровь смешивается с венозной. Через фетальные коммуникации (артериальный проток) кровь из легочного ствола вместо практически не функционирующих сосудов малого круга поступает в нисходящую часть аорты. Через малый круг протекает лишь около 10% крови. После рождения и пережатия пуповины плацентарное кровообращение прекращается, на фоне т.н. «респираторного взрыва» (начала самостоятельного дыхания) происходит перестройка физиологии кровообращения. Вследствие прекращения плацентарного кровотока периферическое сопротивление сосудистого русла ребенка нарастает. Это приводит к увеличению АД и одновременному снижению сопротивления сосудов малого круга, увеличению объема циркулирующей крови чрез него и снижению давления в легочной артерии и правых отделах сердца. В связи с этими изменениями гемодинамики постепенно закрывается овальное отверстие между предсердиями. Оно становится функционально неактивным в первые часы жизни, но анатомическое закрытие может наступать в возрасте 5-7 мес. Считается, что овальное окно анатомически сохраняется у 50% детей до 1 года, а в течение всей жизни – у 30% людей. Спадание венозного протока происходит в первые 5 минут жизни, полное его заращение – на 2-м месяце. Артериальный проток становится нефункционирующим в первые 7-8 суток жизни ребенка, но его анатомическое закрытие может состояться в возрасте от 2 до 6 мес (Рис 1) Сократительный миокард у новорожденного имеет эмбриональное строение, его клетки не дифференцированы, содержат большое количество ядер; в миокарде практически отсутствуют эластические волокна; мышечные волокна тонки. Продольная фибриллярность мышечных волокон выражена слабо, поперечная исчерченность отсутствует. Миокард пронизан сосудами. Масса сердца новорожденного относительно массы его тела почти вдвое больше, чем у взрослого человека. К моменту рождения масса свободной стенки левого и правого желудочков одинаковая.

На этой стадии развития миокард обладает большей устойчивостью к гипоксии, чем в последующие периоды. Чувствительность миокарда к гуморальным стимулам имеет свои особенности. Характерный для взрослых набор мембранных рецепторов приобретается кардиомиоцитами постепенно. Так, чувствительность к катехоламинам у плода и новорожденного не только снижена, но может быть извращена, в частности, по причине слабого развития β-адренорецепторов. Например, адреналин может не только не оказывать влияния на сердце новорожденного, но и действовать парадоксально, снижая частоту сердечных сокращений. В целом у детей в нервной регуляции сердца адренергические механизмы преобладают над холинэргическими, а с возрастом это соотношение меняется. Рефлекторная регуляция деятельности сердца у новорожденных возможна, но её проявления слабы и непостоянны. Частота сердечных сокращений увеличивается при действии холода, при движении, но кровопотеря в первые двое суток после рождения не приводит к тахикардии, что доказывает недостаточное развитие барорефлекса.

У новорожденных высок коэффициент капиллярной фильтрации. Он вдвое больше, чем у взрослых. Этот коэффициент особенно высок при низком кровотоке, охлаждении тела и у незрелых новорожденных. Причины этой особенности – дилатация артериол, высокое венозное давление, большой кровоток, относительно большой объем плазмы, а также высокий уровень метаболизма.

Дыхательная система. К моменту рождения система органов дыхания у доношенного ребенка готова к переходу на самостоятельное дыхание, но все же относительно незрелая в морфологическом и функциональном отношении. Внутриутробная «подготовка» ребенка к самостоятельному дыханию характеризуется наличием дыхательных движений у плода уже на 10-й неделе внутриутробной жизни. В легких внутриутробно осуществляется секреция амниотической жидкости. С началом процесса родов (во время схваток) дыхательные движения плода и секреция жидкости подавляются (при кесаревом сечении, выполненном до начала схваток, у новорожденного отмечается большее количество секрета в легких).

После пережатия пуповины вследствие накопления углекислоты в крови и снижения концентрации кислорода возникает рефлекторное раздражение дыхательного центра и происходит первый вдох. На фоне установления регулярного дыхания легочная жидкость абсорбируется. В первые сутки жизни устанавливается регулярное дыхание с постепенным увеличением его глубины (амплитуды).

Для новорожденных детей характерен малый изгиб ребер, слабое развитие межреберной мускулатуры, в связи с чем у них преобладает диафрагмальный тип дыхания. Возбудимость дыхательного центра по сравнению с более старшими детьми низкая, тем не менее, он обеспечивает регуляцию дыхательного цикла (ритмичную смену вдоха и выдоха). Дыхательные движения даже у зрелых доношенных детей частые и поверхностные. Частота дыхания лабильна и колеблется от 40-50 дыханий в минуту во время сна до 50-60 во время бодрствования. Высокая частота дыхания у новорожденных обеспечивает адекватную вентиляцию легких и адекватный для напряженного метаболизма газообмен. В легких к моменту рождения доношенного ребенка отмечается разнообразие форм и размеров альвеол. Респираторные отделы легких представлены альвеолярными ходами и мешочками; радиус альвеолярного мешочка в 6 раз меньше, чем у взрослого. К концу 1-го месяца жизни у доношенного ребенка объем вдыхаемого воздуха составляет около 30 мл, а минутный объем дыхания 650-700 мл.

Очень важно для новорожденного достаточное насыщение слоя, выстилающего поверхность респираторных отделов легких, сурфактантом – субстанцией, препятствующей спаданию альвеол при дыхании. У зрелых доношенных новорожденных содержание сурфактанта в легких в 10 раз больше, чем у взрослых.

Для недоношенных детей вследствие незрелости сурфактантно-альвеолярного комплекса, недоразвития мускулатуры, меньшей возбудимости и большего полнокровия легких, дыхание более частое и лабильное, возможны апноэ различной продолжительности. Объем дыхания по сравнению с доношенными снижен.

Пищеварительная система у новорожденного хорошо сформирована и практически подготовлена к внеутробному существованию. Однако желудочно-кишечный тракт новорожденного приспособлен для восприятия только материнского молока. Он характеризуется относительной функциональной незрелостью вследствие таких особенностей, как малая емкость ротовой полости и желудка, незначительное содержание в слюне специфических ферментов (муцин, амилаза, мальтаза), слабая переваривающая способность желудка. Морфологические особенности: незавершенность структуры и функции пищеварительных желез, ограниченная саливация, слабое развитие полостного пищеварения при нормальном состоянии пристеночного.

Процесс пищеварения начинается в ротовой полости. Полость рта приспособлена к сосанию. Слизистая оболочка хорошо васкуляризирована, но несколько суховата из-за незначительного количества слюны. Слюнные железы к моменту рождения недостаточно развиты и функционируют слабо; секреция слюны мала – при сосании около 0.4 мл в минуту, вне сосания – 0.01-0.1 мл/мин. Активность амилазы низкая (1/3 уровня взрослого), поэтому слюна не играет существенной роли в пищеварении, но уменьшает поверхностное натяжение молока. Наиболее богата ферментами слюна околоушных желез, в меньшей степени – подчелюстной и подъязычной желез. Кроме того, действие слюны на молоко способствует его створаживанию в желудке. Моторика желудка у новорожденных замедлена, перистальтика вялая. Сроки эвакуации пищи из желудка зависят от вида энтерального питания. Так, женское молоко задерживается в желудке младенца на меньший срок (2-3 часа), чем адаптированные смеси (3-4 ч). У новорожденных отмечается некоторое снижение тонуса нижних отделов пищевода и преобладание тонуса сфинктера пилорического отдела желудка над кардиальным, что способствует регургитации содержимого желудка в пищевод и появлению эпизодов срыгивания и рвоты.

Формирование и функциональное созревание различных отделов кишечника происходит неравномерно. Большая длина кишечника, особенности строения и функциональной активности слизистых оболочек различных отделов кишечника объясняются механизмами адаптации новорожденного преимущественно к пристеночному лактотрофному типу питания. Тонка кишка – первый и основной орган, принимающий участие в переваривании и всасывании пищи. Ферментные структуры тонкой кишки дифференцируются в краниокаудальном направлении. Уже к 22 неделе гестации проксимальный отдел тонкой кишки относительно зрелый, в дистальной части энтероциты слизистой оболочки остаются незрелыми до рождения ребенка. Кишечные ферменты синтезируются в эпителиальных клетках слизистой оболочки тонкой кишки и перемещаются на поверхность щеточной каймы энтероцитов, обращенной в полость кишечника. Структурно они связаны с клеточной мембраной энтероцитов тонкой кишки, где принимают участие в расщеплении димеров (сахаридов, дипептидов) в мономеры (глюкозу, галактозу, фруктозу, аминокислоты) с последующим их всасыванием. Максимальная активность дисахаридаз – мальтазы, сахаразы и изомальтазы щеточной каймы наблюдается в проксимальной части тонкой кишки, к возрасту 32 недель гестации их активность достигает 70% таковой доношенных детей. Основной фермент лактаза образуется медленнее и к 30-34 неделе гестации определяется в виде следов. Активность её повышается к концу нормального гестационного периода и увеличивается после рождения. Локализация лактазы в дистальной части ворсин приводит к лабильности ее уровня из-за любого повреждающего действия на слизистую оболочку кишечника и коррелирует со степенью поражения ворсинок кишечного эпителия.

Для новорожденных детей и детей грудного возраста большое значение имеет аутолитический компонент материнского молока, ферменты которого частично осуществляют гидролиз полисахаридов. Моносахариды абсорбируются преимущественно в проксимальном отделе тонкой кишки.

Основная часть воды и электролитов активно реабсорбируется в проксимальном отделе тонкой кишки с помощью Na, K- ATФ-азы и аденилатциклазы, образующихся на мембране энтероцита и связанных с процессами секреции и абсорбции. У новорожденных и грудных детей имеет место более выраженная абсорбция ионов натрия, чем ионов хлора, что приводит к пониженной способности толстой кишки сохранять воду и электролиты и обусловливает быстрое развитие дегидратации при кишечных расстройствах. Двигательная активность тонкой кишки гораздо выше, чем толстой. Существует координация между моторной функцией желудка и тонкой кишки. Функционально более активным (в плане переваривания и всасывания нутриентов) отделом тонкой кишки у новорожденных является проксимальный отдел по сравнению с дистальным. Установлено, что пищеварение в тонкой кишке состоит из 4 последовательных этапов: 1.полостное гетерофазное; 2. пристеночное в слое слизи; 3. мембранное в слое гликокаликса абсорбтивных энтероцитов; 4. всасывания продуктов гидролиза с помощью эндоцитоза. В периоде новорожденности преобладает пристеночное и мембранное пищеварение, в то время, как полостное остается слабо развитым.

Внешнесекреторная функция поджелудочной железы, несмотря на относительную морфологическую зрелость органа, активизируется только после рождения, достигая максимальных значений 4-6 годам. Для периода новорожденности характерны низкие показатели активности панкреатической амилазы и липазы. Физиологически низкий уровень панкреатической амилазы у новорожденных не препятствует усвоению полимеров глюкозы, т.к. в этом процессе принимают участие мальтаза и глюкозидазная гликоамилаза кишечника. Низкая активность панкреатической липазы у новорожденных детей, особенно родившихся раньше срока, проявляется значительной экскрецией жира с фекалиями и существенными энергетическими потерями. Протеолитическая активность секрета поджелудочной железы уже в первые месяцы жизни младенца находится на достаточно высоком уровне и постепенно увеличивается к концу первого года жизни.

Раннее прикладывание ребенка к груди и грудное вскармливание исключает патологическую колонизацию микробами, способствует физиологическому формированию микробиоценоза и правильному становлению функций ЖКТ.

Почки и мочевыводящие пути. Почки плода формируются очень рано – уже на 3-4 неделе гестации. Онтогенез почек человека включает в себя три этапа: пронефрос, мезонефрос, метанефрос. Во внутриутробном периоде обе почки расположены близко друг к другу вплоть до полного соприкосновения, что при определенных условиях может привести к аномалии (подковообразная почка), выявляемой после рождения. По мере роста плода почки продвигаются снизу вверх и к рождению достигают уровня 1 поясничного – ХП грудного позвонка. Мочеотделение отмечается у плода уже на 9-й неделе внутриутробного развития. Моча плода гипотонична по отношению к плазме крови. Почки плода могут транспортировать органические вещества, реабсорбировать натрий, производить разведение и подкисление мочи. Однако почки плода не являются экскреторным органом. Эту функцию выполняет плацента. Новорожденный с двусторонней ренальной агенезией рождается с нормальным составом тела, нормальной массой и длиной. Очевидно, единственно функционально значимый результат работы почек плода в матке – регулирование состава и количества амниотической жидкости. Переход от фетальной почки с минимальной физиологической ролью для тела плода к полноценному экскреторному органу происходит при рождении. Первое мочеиспускание происходит в пределах 24-48 часов после рождения. Иногда первая микция происходит в процессе родов при прохождении ребенка через родовые пути. Почки новорожденного в определенной степени сохраняют эмбриональное строение. В них хорошо выражена дольчатость. Вес почки новорожденного равен 30-40 г, что составляет менее 1/10 веса почки взрослого. Однако по отношению к массе тела почка при рождении выглядит в 2 раза более крупным органом, чем у взрослого. Размеры почек при рождении и темпы их роста имеют большое практическое значение для диагностики врожденных гистологических аномалий (дисплазий), а также для контроля прогрессирования приобретенных заболеваний (пиелонефрит). Существуют данные о связи синдрома внезапной детской смерти с врожденной гипоплазией почки и с «немотивированным» замедлением её роста. В каждой почке взрослого человека содержится примерно по 1 миллиону нефронов. Считается, что образование новых нефронов в основном заканчивается к 36-й неделе гестации или к моменту, когда плод достигает массы 2500 г. У детей, родившихся до этого срока, образование нефронов идёт и в постнатальном периоде. Большинство авторов полагают, что в первые недели жизни число сосудистых клубочков продолжает возрастать, по крайней мере, до 6 недель. Гистологическое строение нефрона у ребенка первых месяцев жизни значительно отличается от взрослого. Клубочки расположены компактно: на 1 см 2 поверхности у новорожденных их имеется 50, у взрослых – 7-8. С гистологическими особенностями связана основное функциональное отличие почки новорожденного – низкая скорость клубочковой фильтрации (20-40 мл/мин х 1.73 м 2 ). При рождении висцеральный листок капсулы клубочка представлен кубическим, а не плоским эпителием; размеры клубочков малы и соответственно мала общая фильтрующая поверхность нефрона; коллаген, образующий базальную мембрану, в основном 6-го типа, а не 4-го, как в зрелой почке. Низкой скорости клубочковой фильтрации способствует и низкое системное артериальное давление в первые месяцы жизни.

Во внутриутробном периоде количество крови, получаемое почками, относительно мало по сравнению с кровоснабжением плаценты. В первые 12 часов после рождения почечный кровоток составляет всего 5% от сердечного выброса (у взрослых – 20-25%). Низкие цифры почечного плазмотока в первые часы жизни обусловлены значительно большей перфузией юкстамедуллярной области. Данная особенность предопределяет тенденцию к шунтированию крови и таким образом своеобразную патогенетическую «готовность» к развитию острой почечной недостаточности. Вскоре после рождения сосудистое сопротивление быстро падает. Постепенное увеличение почечного кровотока с преобладанием кровотока через поверхностные нефроны продолжается вплоть до периода полового созревания.

Главным структурным отличием канальцев новорожденного от зрелой почки является значительно меньшая длина и узкий просвет, что служит основой для ограниченной способности к реабсорбции. В раннем постнатальном периоде в почечных канальцах очень низка ферментативная активность, а также чувствительность рецепторов к ряду гормонов – вазопрессину, альдостерону, паратиреоидному гормону, кальцитриолу. Поэтому в первые месяцы жизни функциональная незрелость нефрона, помимо низкой клубочковой фильтрации, проявляется пониженной способностью к реабсорбции воды, ограничением функций концентрирования, поддержания осмотического и кислотно-основного равновесия, склонностью к задержке фосфатов и натрия и к потерям калия. Эти особенности во-многом предопределяют общий метаболизм новорожденного. Весьма неблагоприятным фактором для развития почек и организма в целом является преждевременное прекращение кормления материнским молоком. В экспериментах на животных в таких случаях продемонстрирована укороченная продолжительность жизни и снижение репродуктивной способности особей.

Наиболее значимые особенности строения органов мочевыделения следующие. Это относительно более длинные мочеточники, поскольку они растут медленнее, чем увеличивается длина тела. Эта «избыточная» длина мочеточников вызывает изгибы и создает предпосылки для затруднения отток мочи. Эффективный, или функциональный, объём мочевого пузыря очень мал: в первые месяцы жизни он составляет 25-30 мл. Опорожнение мочевого пузыря происходит по мере его наполнения. Частота микций у новорожденного – 20-25 раз в сутки. Общей особенностью всего мочевыводящего тракта является недоразвитие мышечного слоя и эластических волокон, что создает предпосылки к гипотонии мочевых путей и к пузырно-мочеточниково-лоханочным рефлюксам. Существует тесная связь лимфатических сосудов почек с лимфатическими сосудами кишечника, что создает предпосылки для распространения инфекции в почки из кишечника.

Эндокринная система новорожденного. В раннем периоде внутриутробного развития организм находится под влиянием гормонов матери и плаценты. Функциональная активность желез внутренней секреции в ранний период внутриутробного развития обусловлена генетической программой развития, характеризуется автономностью по отношению к центральной регуляции. Синтез собственных гормонов начинается с 9-12 недель антенатального развития. В последующем деятельность эндокринных желез подчинена контролю со стороны нервной системы. К моменту рождения уровень гормонов становится сопоставимым или даже превышает таковой у взрослого человека. Как и гормональный статус плода, гормональные характеристики раннего неонатального периода влияют на состояние здоровья детей в первые годы жизни. Наиболее высокое содержание эстриола в тканях – в первые часы жизни, затем концентрация гормона снижается. Эстриол повышает анаэробный гликолиз и угнетает иммунные реакции организма, поэтому низкая скорость снижения уровня эстриола может способствовать возникновению инфекционных заболеваний новорожденного. При быстром снижении первоначально высокого уровня эстрогенов и ранней активации тестостеронсинтезирующей функции коры надпочечников адаптация новорожденного к условиям внеутробного существования более полноценна, что проявляется в приросте массы тела, большей скорости течения репаративных процессов, становлении дыхательной функции крови и её кислотно-основного состояния, показателях липидного обмена. У новорожденного ребенка эстриол выводится из организма при конкурентных взаимоотношениях с билирубином, поскольку оба вещества для их экскреции требуют предварительной глюкуронизации. От скорости выведения эстриола – основного компонента стероидных гормонов новорожденного – зависит частота и выраженность гипербилирубинемии новорожденных.

Высокий уровень прогестерона в пуповинной венозной крови новорожденного (в 3 раза выше, чем в крови матери) в течение первых дней постнатального периода снижается в 684 раза, и с 5-го дня прогестерон в моче ребенка не обнаруживается. Уровень тестостерона в крови новорожденного в течение первых трех суток нарастет, после чего также начинает снижаться. Высокий уровень в крови ребенка пролактина при резком снижении эстрогенов и прогестерона ведет к возникновению в первые дни после рождения симптомокомплекса, называемого гормональный половой криз (увеличение грудных желез, появление у девочек слизистых и кровяных выделений из половой щели).

Уровень кортизола (одного из основных адаптивных гормонов человека) в крови новорожденного зависит от выраженности стрессовых воздействий на плод во время родов. Повышение концентрации гормона у новорожденного по сравнению с плодом выявляется не только при не осложненных естественных родах, но в еще большей степени – при наложении акушерских щипцов ли вакуум-экстрактора. В первые часы и сутки после рождения уровень кортизола в крови снижается, однако с 5-6 суток вновь отмечается подъем, что отражает возможность вовлечения надпочечников в адаптивные реакции ребенка. Стрессовое повышение уровня кортизола в крови новорожденных в первые дни их жизни оказывает тормозящее влияние на вилочковую железу и обеспечивает формирование состояния, получившее Наименьший уровень катехоламинов – после кесарева сечения, наибольший название антииммунологический стресс. Адаптивное значение такого состояния обусловлено ослаблением реакции организма на большое количество различных антигенных воздействий новой окружающей среды.

В пуповинной крови новорожденных содержание катехоламинов в 2-3 раза выше, чем в крови матери. Отмечаемый после рождения «всплеск катехоламинов» продолжается 12 часов и обусловлен родовым стрессом. – при родах с применением инструментальных манипуляций, он особенно велик. Играет роль в генезе «всплеска» и послеродовой стресс (низкая температура воздуха, временная гипоксия при переходе на легочное дыхание и гипогликемия). Увеличенный уровень катехоламинов способствует снижению секреции жидкости в легких и релаксации бронхов, ускорению становления дыхательной функции новорожденного. Под влиянием катехоламинов повышается утилизация организмом глюкозы и энергообеспечение за счет липидов, улучшается терморегуляция вследствие повышения термогенеза и ограничения теплоотдачи. Уровень норадреналина в крови новорожденного считается наиболее информативным количественным показателем перенесенного во время родов стресса.

Более высокая, чем у взрослых, концентрация альдостерона у новорожденного нарастает до 5-6-х суток, отражая прекращение гемотрофного и начало лактотрофного питания, низкую чувствительность к гормону структур нефрона, изменения вводно-солевого баланса, после чего начинается его постепенное снижение.

У здоровых доношенных новорожденных уровень соматотропина в крови в первые 2-5 дней повышается по сравнению с внутриутробным периодом, а затем начинает постепенно снижаться. Гипогликемия стимулирует секрецию этого гормона. Под влиянием гипоксии и, особенно, асфиксии в родах уровень соматотропина в крови ребенка резко уменьшается. Этот гормон играет роль в защите плода от гипоксии при патологии беременности и родов. В первые дни отмечается усиленная мобилизация глюкозы и истощение ее запасов, организм переходит на использование жира в качестве энергетического источника. Являясь жиромобилизующим гормоном, соматотропин обеспечивает такую трансформацию метаболизма.

Содержание кортикотропина в пупочной крови новорожденного выше, чем у взрослого человека, в 3-4 раза; в первые сутки происходит некоторое снижение его уровня. Однако на протяжении нескольких месяцев его концентрация остается более высокой, чем в зрелом возрасте. Отличительной чертой новорожденного и ребенка до 1 года является отсутствие типичных для взрослого циркадных ритмов секреции гормона, поскольку ритмообразующие структуры мозга и ритмическая активность секретирующих кортиколиберин ядер не сформированы.

В крови новорожденного повышены уровни вазопрессина и окситоцина. Осморегулирующая роль вазопрессина в период новорожденности крайне мала из-за низкой концентрирующей способности нефрона. Вероятно, повышенные уровни гормона необходимы для запуска созревания механизмов осморегуляции. Вместе с тем, к 48 часам постнатальной жизни уровень вазопрессина приближается к значениям, характерным для взрослого человека. Возможность слабого антидиуретического эффекта у новорожденного в значительной степени связана с действием на почки другого нейропептида – окситоцина. Использование экзогенного окситоцина для родостимуляции вызывает снижение образования мочи у плода и новорожденного вплоть до водной интоксикации, а также нарастание гипербилирубинемии у новорожденных. Риск развития гемолитической болезни новорожденных – противопоказание к использованию окситоцина для стимуляции родовой деятельности.

После рождения ребенка глюкоза перестает поступать в его кровь из организма матери; в организме новорожденного резко ускоряется ее утилизация, что вызывает значительную гипогликемию, сохраняющуюся до двух суток жизни. Организм новорожденного в отличие от взрослого способен переносить во много раз более низкие концентрации глюкозы в крови (до 1.1-0.55 ммоль/л). Мощные гормональные перестройки в организме новорожденного, отчасти обусловленные гипогликемией, направлены на переход организма к использованию липидов как основного источника энергии. В первые минуты после рождения при сравнительно не высоком базальном уровне инсулина в крови вслед за пережатием пуповины происходит «всплеск» концентрации глюкагона в крови новорожденного, связанный, очевидно, с повышением катехоламинов во время родов. Второй подъем концентрации глюкагона (также на фоне невысокого уровня инсулина) происходит между 1-м и 3-м днем жизни ребенка в период гипогликемии, когда в его организме снижаются запасы гликогена.

Для приспособительных реакций новорожденного большое значение имеют тиреоидные гормоны, обеспечивающие не только регуляцию всех видов обмена, но также дифференцировку и развитие головного мозга. Спустя 30 минут после рождения относительно низкие уровни трийодтиронина в крови новорожденного начинают повышаться и к 24-48 часам после рождения устанавливается максимум концентрации гормона. В этот период возрастает и секреция гипофизом тиреотропина. Высокие концентрации трийодтиронина сохраняются в крови ребенка до 5 суток, а к 14 суткам содержание гормона снижается до уровня взрослого человека. Возрастает после рождения и концентрация тироксина, однако его прирост менее выражен и начинается спустя 2 часа. Эти изменения концентрации тиреоидных гормонов в крови новорожденных отражают вполне сформировавшуюся у них реактивность гипоталамо-тиреоидной системы и обусловлены родовым и послеродовым стрессом.

У детей в периоде новорожденности содержание в крови кальцитонина в 10 раз выше, чем у взрослого человека. Концентрация гормона продолжает нарастать в первые 48 часов, затем постепенно уменьшается. Прекращение трансплацентарного поступления кальция в организм новорожденного и высокие уровни кальцитонина, способствующего отложению минерализованного кальция в костях, вызывают ко вторым суткам после рождения гипокальциемию. Следствием последней является постепенное нарастание в крови ребенка ПТГ со вторых суток, тогда как его уровень сразу после родов низок. С 3-5 дня в крови повышается и уровень третьего кальцийрегулирующего гормона – кальцитриола (активной формы витамина Д), обеспечивающего всасывание кальция в кишечнике.

Половые железы. До 6-й недели внутриутробного развития формирующиеся гонады морфологически одинаковы для обоих полов и состоят из коркового и мозгового слоев. В последующем из коркового слоя образуются яичники, а из мозгового слоя – яички в зависимости от наличия ХХ или ХУ хромосом. Эмбриональное яичко уже с 7-й недели выделяет «антимюллеров» фактор», под влиянием которого атрофируются парамезонефральные протоки, а мезонефральные, в последующем, под влиянием андрогенов превращаются в придаток яичка, семявыносящий проток и семенные пузырьки. На 3-м месяце беременности образуются наружные половые органы. У новорожденных размеры яичек составляют 3х7 мм, к году 14х9 мм. У новорожденной девочки длина яичников составляет 0.5-3 см, расположены они высоко над вводом в малый таз. К 5 годам яичники занимают обычное положение.

Вилочковая железа (тимус) очень интенсивно развивается у плода. На 7,5-й неделе развития у эмбриона проявляются различные функции Т-клеток. К 12-й неделе внутриутробного развития железа напоминает зрелый орган и вскоре становится центральным органом иммуногенеза. К моменту рождения ее вес достигает 0.4% веса тела. В дальнейшем рост тимуса сильно замедляется. Примерно к 8 годам ее вес составляет не более 0.1% веса тела. Наиболее интенсивно она функционирует в первые годы жизни.

Особенности иммунной системы новорожденного. Период новорожденности – это первый из пяти критических периодов развития иммунной системы. В этот период постнатальной адаптации становление иммунной системы только начинается. Организм ребенка защищен почти исключительно материнскими антителами, полученными через плаценту и с грудным молоком. Чувствительность новорожденного ребенка к бактериальным и вирусным инфекциям в этот период очень высока.

При рождении в крови ребенка преобладают нейтрофилы, часто со сдвигом лейкоцитарной формулы влево до миелоцитов. К концу первой недели жизни происходит выравнивание количества нейтрофилов и лимфоцитов – «первый перекрест». Гранулоциты новорожденных отличаются пониженной функциональной активностью, недостаточной бактерицидностью Функциональная недостаточность нейтрофилов новорожденных в какой-то степени компенсируется большим количеством этих клеток в крови. К тому же гранулоциты новорожденных и детей первого года жизни отличаются от гранулоцитов взрослых более высоким уровнем рецепторов для IgG, необходимых для опосредованного специфическими антителами очищения организма от бактерий. Абсолютное количество моноцитов у новорожденных выше, чем у старших детей, но они отличаются низкой бактерицидной активностью и недостаточной миграционной способностью. Защитная роль фагоцитоза у новорожденных лимитируется недоразвитием системы комплемента, которая необходима для усиления фагоцитоза. Моноциты новорожденных отличаются от моноцитов взрослых более высокой чувствительностью к активирующему действию гамма-интерферона, чем компенсируется их исходная низкая функциональная активность, т.к. гамма-интерферон активирует все защитные функции моноцитов, способствуя их дифференцировке в макрофаги.

Особенности гемопоэза и периферической крови у плода и новорожденного. Гемопоэз у эмбриона, а затем у плода человека последовательно осуществляется вначале в желточном мешке, затем в печени и, наконец, в костном мозге. Желточный мешок эмбриона служит первоисточником самых ранних гемопоэтических клеток – стволовых кроветворных. Развитие гемопоэза в фетальной печени, а затем в костном мозге плода связано с последовательным заселением тканей данными клетками. Особенностью эмбриональной гемопоэтической ткани является незначительное содержание в ней зрелых Т-лимфоцитов и слабая экспрессия группы антигенов HLA (Human Leukocyte Antigens), ответственных за иммунные реакции организма хозяина против трансплантата и реакцию трансплантата против хозяина. Данное свойство фетальной печени человека послужило основанием использование её гемопоэтических клеток для их трансплантации больным с недостаточностью гемопоэза (апластическая анемия, миелодиспластический синдром), с тяжелыми иммунодефицитами и заболеваниями, вызванными «врожденными ошибками метаболизма» клеток крови (болезни Гоше, Фабри, Ньюмана-Пика). Стволовые комбинированного дефицита гемопоэза, распознаваемого у плода на 28-й неделе гестации. Эти клетки вводятся плоду с помощью инъекции в его пупочную вену. После трансплантации донорские стволовые клетки дают здоровое клеточное потомство и восстанавливают функции его иммунной системы. Эритропоэз начинается в желточном мешке с 19-го дня жизни эмбриона. Печень становится центром эритропоэза с 5-й и до 24-й недели гестации. Затем эта функция переходит к костному мозгу. Гранулоцитопоэз начинается в паренхиме печени у 7-недельного эмбриона, а в костном мозге – с 10-11=й недели гестации. Тромбоциты впервые появляются в кровеносных сосудах плода на 11-й неделе, а к 30-й неделе их количество достигает 250 х 10 9 /л крови. С 15-й недели жизни плода тромбоциты обнаруживают способность к агрегации. В перинатальном периоде происходит смена фетального гемоглобина (F) на гемоглобин взрослого типа (А). Так, у 34-35-недельного плода до 90-95% всего гемоглобина представлено гемоглобином F. Синтез гемоглобина А начинается с 9-й недели гестации и к 21-й неделе его доля составляет 4-13% всего гемоглобина в организме плода. Между 34-й и 36-й неделей гестации доля гемоглобина А в крови плода резко возрастает, а доля фетального гемоглобина падает и к моменту рождения колеблется от 53 до 95% от общего количества гемоглобина в организме. Формирование системы свертывания крови у плода начинается с 17-й недели внутриутробного развития. С этого периода в крови плода начинают определяться фибриноген и фактор Υ. Протромбин в крови плода обнаруживается с 21-22-й недели. Антисвертывающая система крови у плода начинает формироваться в то же время, однако заметная её активация происходит в конце 6-го-начале 7-го месяца гестации. В эти сроки резко увеличивается продукция гепарина тучными клетками плода. Коагуляционная способность крови у плода и у новорожденного не достигает уровня взрослого человека.

В течение нескольких часов после рождения у ребенка повышается концентрация гемоглобина и эритроцитов в крови и величина гематокрита. Этот процесс связан с «плацентарной трансфузией», то есть с поступлением крови, содержащейся в плаценте, в организм новорожденного. (К рождению ребенка до 35% общего объема крови плода может содержаться в плаценте). Величина плацентарной крови, поступающей в кровоток ребенка, варьирует в зависимости от времени перевязки пуповины. В первые дни после рождения высокие цифры гематокрита (62 ± 9,3%) отражают преобладание объема циркулирующих эритроцитов над объемом циркулирующей плазмы. Увеличение значений гематокрита у новорожденного выше 65% грозит повышением вязкости крови и нарушением её микроциркуляции. Через 4-5 дней после рождения ребенка концентрация гемоглобина и величина гематокрита начинают непрерывно снижаться вплоть до 8-9-й недели.

В связи с описанными анатомо-физиологическими особенностями, в первые дни жизни новорожденных могут иметь место так называемые пограничные состояния, отражающие реакции адаптации к внеутробному существованию. Большинству пограничных состояний свойственны клинические и/или лабораторные проявления. К числу пограничных (транзиторных, или переходных) состояний новорожденных относятся:

1.Транзиторная потеря первоначальной массы тела.

2.Нарушение теплового баланса (транзиторная гипотермия или гипертермия).

3.Изменения кожных покровов (эритема, шелушение, токсическая эритема). 4.Гипербилирубинемия (физиологическая желтуха).

5. Гормональный, или половой, криз;

6.Транзиторные особенности функции почек (олигурия, протеинурия, мочекислый инфаркт).

7.Дисбактериоз и физиологическая диспепсия.

8.Особенности неонатальной гемодинамики.

9.Транзиторные особенности метаболизма.

10.Особенности гемостаза и гемопоэза.

Список использованной литературы

Бергман Р.Е., Воган В.К. Руководство по педиатрии. Болезни плода и новорожденного врожденные нарушения обмена веществ. Перевод с англ. М., Медицина. – 2000.

Национальное руководство по неонатологии под ред. Н.Н.Володина–Москва. ГЕОТАР-Медиа.– 2007.– 848с.

Неонатология.Практические рекомендации. Под ред. Райнхард Рооз.-М. Медицинская литература-2011г- 568 с.

Педиатрия: Национальное руководство. В 2 т. – М.: ГЕОТАР-МЕДИА, 2009

Справочник неонатолога. Под ред. В.А. Таболина, Н.П.Шабалова. – Л.; Медицина, 1984. – 320 с.

Физиология роста и развития детей и подростков (теоретические и клинические вопросы). Под ред. А.А.Баранова, Л.А.Щеплягиной. Том 1. – М.; ГЭОТАР-Медиа, 2006. – 432 с.

Шабалов Н.П. Неонатология. В 2 т.– М.: МЕДпресс-информ.– 2009.– Т.1– 607с., Т.2– 763с.

Источник